THE ギランバレー症候群 （GBS）は炎症性多発根神経炎であり、その主な特徴は 神経 末梢および頭蓋。 この問題は深刻で、急速に進化し、致命的となる可能性があります。
この病気は世界中で発生し、性別、年齢、社会階級を区別しないため、誰にでも影響を与える可能性があります。 毎年、北米では、この病気の2〜4例が、10万人の住民ごとに発生します。これは、世界中で繰り返されているパターンです。
→ ギランバレー症候群の原因は何ですか？
GBSにはまだ原因が不明ですが、多くの著者はこの問題は自己免疫性であると考えています。 他の著者は、それが感染性病原体との接触後の体の免疫応答に関連していると信じています。 いくつかの研究は、症候群の患者の約60％がGBSの徴候と症状の発症の数日前に感染したことを示しています。
GBSの発症における感染症の役割は、抗原が体内に入ると、特定の抗体が産生されることです。 これらの抗原は、末梢神経に存在する分子との分子模倣を示す可能性があります。 神経に存在する分子は抗原に似ており、抗体が神経自体を攻撃します。 体。
GBSに関連する健康上の問題の中で、上気道感染症、ヘルペスや肝炎などのウイルス性疾患に言及することができます。 がん と胃腸の感染症。 最近の研究では、GBSとウイルス感染が関連付けられています ジカ、のかみ傷によって送信されます ネッタイシマカ。
→ ギランバレー症候群は何を引き起こす可能性がありますか？
GBSは、足や手のしびれ感やしびれ感から始まります。 その後、腰と下肢の痛み、反射神経の欠如、進行性の筋力低下が現れ、脚から始まり、後に腕に影響を与える可能性があります。 この弱点は、手足に加えて、呼吸筋と脳神経に影響を与える可能性があります。 脳神経に影響を与えると、顔面神経麻痺が発生する可能性があります。 これらの症状に加えて、GBSの患者は、嚥下困難、呼吸困難、および呼吸運動の欠如を抱えている可能性があります。
この病気は通常、重度の症状を急速に発症し、約3週間続きます。 この期間の後、安定の段階が始まり、その後、症候群の退行があります。
この症候群は、嚥下困難を引き起こし、ひいては原因となる可能性があるため、潜在的に致命的であると考えられています 食物と体液の肺への誤嚥（気管支吸引）により、感染症や気道の閉塞さえ引き起こします。 航空会社。 多くの患者はまた、長期間の固定のために合併症を持っています。
→ ギランバレー症候群には治療法がありますか？
GBSは治療可能ですが、回復には数週間から数か月かかる場合があります。 いくつかの研究は、症例の95％で、患者の完全な回復があることを示しています。 他では、中程度の筋力低下のみが発生する可能性があります。 患者の2％から5％が病気を生き延びないことは注目に値します。
すべての場合において、医師が免疫調節、つまり免疫反応の制御を行うには入院が必要です。 さらに、効率的な回復のために、理学療法、栄養サポート、および肺血栓塞栓症を予防するための対策（通常はヘパリンの使用）を実施する必要があります。 場合によっては、機械的換気が必要です。
ヴァネッサドスサントス
ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/saude/sindrome-guillain-barre.htm