世界で最も一般的な10の遺伝的問題

パンデミックにより、人々はより大きなヘルスケアを必要とするようになりました。 彼らは事件後、より自分自身の健康に気を配り、適切な健康予防策を講じています。 ただし、条件 世襲的な、遺伝の問題と同様に変えることはできません。 そして、私たちが思っているよりも一般的な遺伝的問題があります。

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世界で最も一般的な10の遺伝的問題

残念ながら、親ができることや解決できることは何もありません。 このような場合、この問題がどれほど深刻であるかどうかを知るために、私たちは遺伝データに依存します。

したがって、以下では、他の遺伝病よりも深刻であると考えられるいくつかの遺伝病を分けます。 彼らが今どうなっているのかを調べてください。

• 嚢胞性線維症;
• ダウン症候群;
• 脆弱X症候群。
• 血友病;
• ハンチントン病;
• デュシェンヌ型筋ジストロフィー。
• 鎌状赤血球貧血;
• サラセミア;
• テイ・サックス病;
• エンジェルマン症候群。

これらの病気の主な特徴を知る

ダウン症候群： 21番染色体の余分なコピーの出現によって引き起こされる遺伝性疾患。 ほとんどの子供は 46 本の染色体を持って生まれますが、ダウン症の子供は 47 本の染色体を持って生まれます。

脆弱X症候群: これは親から受け継がれる染色体上の突然変異であり、学習障害や認知機能障害など、子供の成長に問題を引き起こす可能性があります。

血友病： 血液が適切に凝固できなくなる血液疾患の一種。 これにより、自然に過剰な出血が起こり、痛みやあざが生じることがあります。

ハンチントン病： これは、大脳皮質の機能を不可能にし、記憶喪失や気分の変動などの多くの問題を引き起こす遺伝性の病気です。

テイ・サックス病: それは、親が変異した遺伝子を子供に伝えるときです。 これを持っている人は、ガングリオシドの分解を助ける酵素を生まれつき持っていません。

エンジェルマン症候群: 子供が片方の親から両方の 15 番染色体を受け取った場合に生じる遺伝子変異。 この病気を持つ人々は、発達と認知に困難を経験します。