大手製薬会社はブラジルでの研究を統制するつもりだ。 理解

2022年4月18日、下院で緊急承認された法案は、人体に対する科学的研究の実施に関する規制に直接言及している。 この法案はPL 7082/2017で、人間を対象とした臨床研究における国家倫理システムを確立するものです。 すべては、この変化がブラジル社会全般にとって有害で​​ある可能性があることを示しています。 この分野の研究に直接協力する人々、および統合医療システム自体 (SUS)。

この変化は製薬業界の利益への渇望によって引き起こされています。 CNSに関連するConepのコーディネーター、ライス・ボニーリャ氏によると、ブラジルには国際的に認められた非常に進んだ倫理研究システムがあるという。 実際、法律はすでに存在しており、最も弱い立場にある人々を保護し、法律に従う人々が確実に保護されるようにしています。 臨床試験は、終了後であっても、必要な限り医薬品を受け取る権利を有します。 勉強。

しかし、新しい法律が承認されれば、この保護は相対化され、5年間、またはその薬がSUSによって入手可能になるまでという制限が設定されることになる。 いつものように、業界の議論は典型的な資本であり、常に資本の保護が重要であると主張しています。 患者の費用が高すぎるため、ブラジルでは臨床研究が不可能であるが、これは大きな誤謬であると、 ボニーラ。 実際には、臨床研究への投資から得られる利益は非常に高く、40% ～ 42% に達します。

たとえば、薬局の利益が 2% ～ 4% であることと比較すると、その法外な価値がわかります。 しかし、ライス氏は、業界に利益をもたらすだけで市民を無視するこのプロジェクトを議会が承認しないようにするためには、動員が必要であると説明する。 結局のところ、臨床研究に参加する患者は科学と社会のために働いているのであり、それに対して報われるべきなのです。

地理学者兼作家もどき（またはそうでない人）、私はリオグランデ・ド・スル州出身の23歳で、第七芸術とコミュニケーションに関わるものすべてが大好きです。