炭化水素の命名に関する演習

であなたの知識をテストします 10の質問 以下の炭化水素の命名法について。 フィードバックの後のコメントで、トピックに関する疑問を解消してください。

有機化合物の命名法では、接尾辞は対応する有機機能を示します。炭化水素の場合は次のようになります。

b)OL

c)AL

ドン

フィードバックの説明

接尾辞は、有機化合物の命名法の最後の要素です。 以下の例を確認してください。

メタンO

イーサンO

プロパンO

ブータンO

したがって、「o」で終わることは、物質が炭化水素であることを示します。

公式の命名法では、IUPACによると、AN、EN、およびINは、炭化水素を示す中置辞です。

a)化合物の原子間の結合のタイプ。

b)炭素原子と水素原子の間の結合のタイプ。

c)主鎖の炭素原子間の結合のタイプ。

d)側鎖ラジカル間の結合のタイプ。

フィードバックの説明

主鎖の炭素原子間の結合は次のようになります。

AN:シングルリンク

例:ETANO

3つの下付き文字Cスペースから符号スペースを引いたHH3つの下付き文字付きH添え字の終わり

EN:二重結合

例:ETENO

2つの下付き文字Cスペースを持つHは、2つの下付き文字を持つスペースCHに等しい

IN:三重結合

例:ETHINE

HC同一スペースCHスペース

炭化水素の命名法には、接頭辞+中置+接尾辞の3つの基本要素があります。 たとえば、接頭辞BUTが付いた化合物の名前は、次のことを示します。

a)炭化水素は主鎖に2つの炭素原子を持っています

b)炭化水素は主鎖に3つの炭素原子を持っています

c)炭化水素は主鎖に4つの炭素原子を持っています

d)炭化水素は主鎖に5個の炭素原子を持っています

フィードバックの説明

炭化水素の命名法の接頭辞は、炭素の数を示します。 したがって、BUTは、主鎖に4つの炭素原子があることを通知します。

例: しかし

空白の空白のあるテーブル行H空白のH空白のH空白のH空白の空白の空白行空白の空白の垂直線空白の垂直線空白の垂直線空白の垂直線空白の空白の空白行 Hマイナス記号Cマイナス記号Cマイナス記号Cマイナス記号Cマイナス記号H空白行空白の垂直線空白の垂直線空白行 垂直空白行垂直空白空白空白行空白空白H空白H空白H空白H空白空白空白空白空白空白空白空白空白空白空白空白空白空白終了 テーブルから

式が以下に概説されている分岐炭化水素の正しい名前は次のとおりです。

空白の空白の空白の表の行空白の空白の空白の行Hのセルと3つの添え字Cのセルの終わりマイナス記号のセルとCHのセルの終わり マイナス記号が付いたセルCHとセルの2つの添え字の終わりマイナス記号のセルとCHとセル行の3つの添え字の終わりと空白の空白行 垂直空白空白行空白空白セルCH付きセルの3つの添え字端空白空白空白行空白空白空白空白空白空白空白終了 テーブルから

a)イソブタン

b)2-メチルブタン

c)ペンタン

d)1,1ジメチルプロパン

フィードバックの説明

主鎖を分析したところ、炭化水素がブタンであることがわかりました。

プレフィックス: しかし、これは主鎖に4つの炭素が存在することを示しています。

仲介者: AN、単結合に対応します。

サフィックス: O、炭化水素関数に対応します。

また、主鎖の炭素2に分岐があり、その名前は メチル (マイナス記号CH、下付き文字3).

したがって、化合物の名前は2-メチルブタンです。

列1の炭化水素を列2の対応する分類に正しく一致させます。

列1 列2
私。 メタン ()アルカン
II。 ベンゼン ()アルケン
III。 シクロブテン ()アルキン
IV。 民族性 ()サイクロン
v。 シクロペンタン ()サイクレン
鋸。 プロパジエン ()サイクル
VII。 シクロヘキセン ()アルカジエン
VIII。 プロピレン ()芳香族

a)I、VIII、IV、V、III、VII、VIおよびII

b)II、VI、VII、III、I、IV、VIIIおよびV

c)I、II、III、IV、V、VIII、VIおよびVII

d)VI、VII、I、II、III、VIII、VおよびIV

フィードバックの説明

アルカン:単結合を持つ開鎖炭化水素、 メタン.

アルケン:二重結合を持つ開鎖炭化水素、 プロピレン.

アルキン:三重結合開鎖炭化水素、 エスニック.

シクロアルカン:単結合を持つ閉鎖炭化水素、 シクロペンタン.

サイクレン:二重結合を持つ閉鎖炭化水素、 シクロブテン.

サイクル:三重結合閉鎖炭化水素、 シクロヘキセン.

アルカジエン:2つの二重結合を持つ開鎖炭化水素 プロパジエン.

芳香族:一重結合と二重結合が交互になっている閉鎖炭化水素 ベンゼン.

以下の指示で炭化水素の構造を構築します。

  • 主鎖には5つの炭素原子が含まれています。
  • メインチェーン内のすべてのリンクは単一です。
  • 構造には3つのメチルラジカルがあります。2つは炭素2に、1つは炭素4にあります。

化合物の正式な命名法は次のとおりです。

a)トリメチルペンタン

b)2,2,4メチルペンタン

c)2,2メチルペント-4-ア​​ン

d)2,2,4トリメチルペンタン

フィードバックの説明

質問で提示された化合物は分岐アルカンであり、その正式名称は2,2,4トリメチルペンタンです。

表行空白空白セルCH付きセルの末尾3空白空白空白空白空白空白行空白垂直行空白空白空白空白空白空白 セルのある行CHのセルの3つの添え字の終わりマイナス記号Cのマイナス記号セルのCHのセルの2つの添え字の終わりマイナス記号のセルのCHの終わり セルマイナス記号セルCH、3つの添え字付きセル行の末尾に空白の空白の垂直線空白の垂直線空白の空白行に空白の空白の空白セル セルの3つの添え字の終わりが付いたCH空白の空白の空白のセルセルの3つの添え字の終わりが付いたCHの空白の空白の行空白の空白の空白の空白空白の空白の空白の空白の終わり テーブル

ナフタレン、アントラセン、フェナントレンは炭化水素の名前です

a)飽和

b)脂肪族

c)アロマティクス

d)周期的

フィードバックの説明

芳香族炭化水素は、少なくとも1つのベンゼン環によって形成される化合物であり、6つの炭素原子と交互の単結合と二重結合を持つ閉鎖で構成されます。

芳香族炭化水素の命名法は異なる方法で行われ、一般的な規則に従っていません。 したがって、ナフタレン、アントラセン、フェナントレンの場合と同様に、各化合物には特定の名前が付いています。 名前が「eno」で終わるため、唯一の類似点は接尾辞にあることに注意してください。

芳香族炭化水素

芳香族炭化水素の命名法 オルソ, ゴール 為に 示す

a)ベンゼン核の数

b)支店の場所

c)代替接続の数

d)アルキルラジカルの種類

フィードバックの説明

芳香族炭化水素は特定の名前で示されます。つまり、炭素鎖を持つ他の化合物のように特定の命名法に従いません。

これらの化合物は2つ以上の置換基の影響を受けるため、置換が発生する場所を示す方法として炭素原子を列挙する必要があります。

炭化水素のオルト、メタ、パラ

次の構造を見て、ステートメントを分析します

芳香族炭化水素

私。 化合物の炭素鎖は、二重結合が交互になっているため、脂肪族です。

II。 示されている炭化水素は、複数のラジカルを持っているため、多核です。

III。 化合物の正しい命名法は、1,2メチルベンゼン、1,3メチルベンゼン、および1,4メチルベンゼンです。

IV。 これらの化合物は、オルト、メタ、パラの位置で配位子としてメトキシを示します。

ステートメントは正しいです

a)私だけ

b)IIIおよびIV

c)I、IIおよびIII

d)いずれの記述も正しくありません。

フィードバックの説明

私。 違う。 化合物の炭素鎖は芳香族です。

II。 違う。 提示された芳香族炭化水素は単核です。つまり、ベンゼン環は1つだけです。

III。 違う。 化合物の正しい命名法は、1,2ジメチルベンゼン、1,3ジメチルベンゼン、および1,4ジメチルベンゼンです。

IV。 違う。 画像の化合物に存在するラジカルは、オルト、メタ、パラの位置にあるメチル(-CH3)です。 メトキシラジカルは-OCH3です。

(UECE / 2021-Adapted)IUPAC(International Union of Pure and Applied Chemistry)有機化合物の命名法は、それらを国際的に識別するために非常に重要です。 この命名法は、その構造式を決定できる規則に従います。 したがって、化合物5-エチル-4-フェニル3-メチル-ヘキセン-1-エンが含むと言うのは正しいです

a)4つのπ(pi)結合。

b)3つの三級炭素原子のみ。

c)飽和した主炭素鎖。

d)15個の炭素原子と21個の水素原子。

フィードバックの説明

a)正しい。 1つのπ(pi)結合は主鎖にあり、他の3つはフェニルラジカルにあります。

b)間違っています。 4つの三級炭素原子があります。主鎖に3つ、フェニルラジカルに1つです。

c)間違っています。 炭素鎖には不飽和度、つまり炭素1の二重結合があります。

d)間違っています。 15個の炭素原子と22個の水素原子があります。

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