メカニズムは、反応が処理される方法のシミュレーションであり、反応物が最終生成物に到達するまでに通過するステップを説明します。
反応を段階的に視覚化することは不可能であり、 有機化学、有機化合物はさまざまな方法で相互に反応します：結合の切断、化合物の形成 仲介者。
反応の最終生成物を妨げる要因があります。たとえば、溶媒の性質、結合の極性、電子の交換などです。 したがって、特定のメカニズムが常に生成物を形成する唯一の方法であるとは限りません。それらは、イオン的に、またはフリーラジカルを介して、さまざまな方法で発生する可能性があります。
1. イオンメカニズム：共有結合のヘテロリシス破壊とイオンの形成（カルボカチオンとカルバニオン）から始まるプロセス。
アルケンハロゲン化メカニズムを追跡します。
メカニズムを段階に分けることができます。
第一段階：共有結合（Cl-Cl）のヘテロリシス破壊：カルボカチオンとアニオン（Cl-）の形成。
第2段階：カルボカチオンに対する塩化物アニオン（Cl-）攻撃。
第3段階：生成物1,2-ジクロロプロパンの形成。
見てわかるように、アルケンのハロゲン化はイオンメカニズムを介して発生します。
注：名前が示すように、ハロゲン化は、分子にハロゲン（塩素）を追加することによって行われます。
2. フリーラジカルによるメカニズム：共有結合のホモリシス破裂はフリーラジカル（非常に不安定で反応性）を形成します。例を見てみましょう：
反応は、過酸化結合の切断とフリーラジカルの形成から始まります。 中間ステップでは、ラジカル攻撃が（H — Br）の分極水素に発生し、その結果、新しいフリーラジカルが形成されます。 br （非常に不安定で反応性が高い）。
リリア・アルベス
化学を卒業
ブラジルの学校チーム
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有機化学におけるラジカル
有機化学 - 化学 - ブラジルの学校
ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/mecanismos-reacoes-organicas.htm