アミド 主な特徴がカルボニル基（炭素 酸素との二重結合を実行します）、窒素に直接結合し、次に窒素の2つの原子に結合することができます 水素。
アミドの官能基
アミドの分類
a）単純なアミド
そしてその アミド これは、官能基の窒素に結合した2つの水素を持っています。
単純なアミドの構造式
b）一置換アミド
そしてその アミド これは、一方の水素が官能基の窒素に結合しているだけです。これは、もう一方の水素が有機ラジカルに置き換えられているためです。
一置換アミドの構造式
c）二置換アミド
そしてその アミド これらはすべて有機ラジカルに置き換えられているため、官能基窒素に水素結合していません。
二置換アミドの構造式
アミドの命名法
に使用する必要があるIUPAC命名規則 アミド é:
接頭辞+中置辞+アミド
その中で：
接頭辞：常にチェーンに存在する炭素の量に関連しています。
中置：常に鎖内の炭素原子間の結合のタイプに関連します。
例：
5個の炭素原子を持つアミドの構造式
この例では、アミドには5つ（接頭辞がペント）の炭素原子が含まれ、それらの炭素原子間の単結合（中置）のみが含まれています。 そのため、その名前はペンタナミドです。
もしも アミドは分岐しています、合意されたとおり、各部首の名前と位置は接頭辞の前に書き込まれます。 以下の例に注意してください。
例： 分岐アミド
命名法のために構造化された分岐アミド
そのような アミド が分岐している場合は、上記の番号が付けられている主鎖（官能基からの炭素数が最も多い）を決定することが不可欠です。 この場合、主鎖には6つの炭素（16進接頭辞）があり、炭素と炭素3のイソプロピルラジカルの間には単結合（中置）しかありません。 したがって、このアミドの名前は3-イソプロピルヘキサンアミドです。
の 一置換または二置換アミド、ラジカルは窒素に直接結合しているため、分岐の位置は常にNで示されます。 チェーンに別のラジアルがある場合は、Nの部首が示された後に書き込まれます。
例： 置換アミド
命名法のために構造化された置換アミド
このような アミド、置換されることに加えて、分岐しているので、その主鎖を決定することが不可欠です。 したがって、6つの炭素（接頭辞hex）、炭素間の単結合（infix an）、炭素3のメチルラジカル、および窒素のエチルラジカルのみを持つ主鎖があります。 したがって、このアミドの名前はN-エチル-3-メチルヘキサンアミドです。
アミドの物理的特性
それらは水よりも密度が低くなります。
彼らは基本的な性格を持っています。
特徴 極性分子;
アミド分子を一緒に保持する分子間力は 永久双極子;
それらは、液体であるメタナミドを除いて、室温で固体状態で見られます。
炭素原子が少ない場合、水への溶解度が高くなります。 ただし、炭素の数が多いほど、水への溶解度は低くなり、有機溶媒への溶解度は高くなります。
それらは他の有機化合物と比較してより高い融点と沸点を持っています。
アミドの使用
一般的に、 アミド たとえば、次のように使用されます。
さまざまな有機化合物の合成（製造）において;
爆発物の製造において;
ラッカー（特定の種類の樹脂）の製造において;
肥料の生産において;
医薬品の製造において;
クリームや軟膏の製造に。
私によって。DiogoLopesDias
ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-amidas.htm