テンプレートを使用した有機化学の演習

有機化学は、炭素化合物を研究する化学の広い領域です。

有機化学の知識にはいくつかの方法でアプローチし、それについて考えて、私たちはあなたがあなたの知識をテストするために提案された演習、入試、そしてエネムの質問をまとめました。

また、解決策のコメントを使用して、主題についてさらに詳しく学びます。

提案された演習

質問1

以下の有機化合物を見て、強調表示された官能基に従って有機機能を特定します。 その後、物質に名前を付けます。

質問1有機化学

応答:

a)有機化合物:エタノール

  • 有機機能:アルコール
  • 一般式:R-OH
  • 同定:炭素鎖に結合したヒドロキシル(OH)

b)有機化合物:エタン酸。

  • 有機機能:カルボン酸
  • 一般式:R-COOH
  • 同定:炭素鎖に結合したカルボン酸ラジカル(COOH)

c)有機化合物:トリメチルアミン

  • 有機機能:アミン(三次)
  • 一般式: セルの1つの添え字の終わりが付いたストレートRのセルのあるテーブル行マイナスストレートのNマイナスセルの2つの添え字の終わりのあるストレートRのセル行の空白の空白 垂直行空白空白行空白空白セル付きストレートR付きセルの3つの添え字端空白空白行空白空白空白空白空白終了 テーブル
  • 同定:3つの炭素鎖に結合した窒素

質問2

有機化学では、化合物は炭素と水素によって形成される鎖によって認識されます。 ただし、酸素など、他の元素がこれらの化合物の化学構造の一部である可能性があります。

2つの有機化合物が酸素化された有機機能を持っている代替案を選択してください。

a)クロロホルムとメタン酸エチル
b)プロパノールとプロパン酸
c)エテンおよびエタンジオール
d)エタンアミドとベンゼン

正解:b)プロパノールとプロパン酸

a)間違っています。 クロロホルム(CHCl3)、これはハロゲン化アルキルであり、エチルメタノエートエステル(C3H6O2)、その構造に酸素が含まれています。

クロロホルムとエチルメタネートの構造

b)正しい。 この代替案では、酸素化された有機機能を持つ2つの化合物があります。 プロパノール(C3H8O)は3つの炭素によって形成されるアルコールです。 プロパン酸(C3H6O2)はカルボン酸です。

プロパノールとプロパン酸の構造

c)間違っています。 エチレン(C2H4)は、エチレンとも呼ばれ、アルケンタイプの炭化水素です。 すでにエタンジオール(C2H6O2)は、その構造に2つのヒドロキシルを持つアルコールです。

エタンとエタンジオールの構造

d)間違っています。 エタンアミド(C2H5NO)はアミドであり、ベンゼンは芳香族炭化水素であるため、炭素と水素のみによって形成されます。

エタンアミドとベンゼンの構造

質問3

以下の有機化合物の構造を見て、本当のことを確認してください。

質問3有機化学

(01)この化合物は有機窒素機能を持っています。
(02)1つの水素にのみ結合しているため、一級アミンです。
(03)化合物の名称はジエチルアミンである。

正しい答え:

(01)正解。 化合物に存在する有機窒素機能はアミンです。

(02)間違っています。 窒素は2つの炭素鎖に結合しているため、これは2級アミンです。

(03)間違っています。 窒素に結合した2つのメチルラジカルがあるため、化合物の名前はジメチルアミンです。

質問4

フェニルプロパノイドファミリーのメンバーであるオイゲノールは、古くから使用されている香辛料であるクローブに含まれる芳香族有機化合物です。

オイゲノール構造

化合物の構造式を観察し、存在する有機機能を特定します。

a)アルコールとエーテル
b)フェノールとエーテル
c)アルコールとエステル
d)フェノールとエステル
e)アルコールと炭化水素

正しい代替案:b)フェノールとエーテル。

オイゲノールはその鎖に酸素化された有機機能を持っています。つまり、炭素原子と水素原子に加えて、酸素はヘテロ原子として存在します。

フェノールの有機機能は、芳香環に結合したヒドロキシル(-OH)によって特徴付けられます。 エーテル機能では、酸素は2つの炭素鎖の間にあります。

質問5

エチレンジアミン四酢酸をフルネームとするEDTAは、多くの用途を持つ有機化合物です。 金属イオンを結合するその能力は、それを実験室と産業の両方で広く使用されているキレート剤にします。

EDTAカーボンチェーン

EDTAについては、炭素鎖が次のようになっていると述べるのが正しいです。

a)開放的で、均質で、不飽和。
b)閉じた、不均一で飽和した。
c)オープン、不均一、不飽和。
d)閉じた、均質で飽和した。
e)オープンで、不均一で、飽和している。

正解:e)オープンで、不均一で、飽和状態。

EDTAチェーンは次のように分類されます。

開いた. EDTAの構造における炭素原子の配置によれば、末端の存在により、化合物の鎖が開いていることがわかります。

異質な. 炭素と水素の化合物に加えて、炭素鎖には窒素と酸素のヘテロ原子があります。

飽和。 鎖には単結合しかないため、炭素原子間の結合は飽和しています。

詳細については、: 有機化学.

入試の質問

質問1

(UFSC)不完全な有機構造を観察し、正しいアイテムを特定します。

有機化合物の結合

(01)構造Iは炭素原子間の単結合を欠いています。

(02)構造IIは炭素原子間の三重結合を欠いています。

(03)構造IIIには、炭素原子間の2つの単結合と、炭素原子と窒素原子間の三重結合がありません。

(04)構造IVには、炭素原子とハロゲンの間の2つの単結合と、炭素原子の間の二重結合がありません。

(05)構造Vは、炭素原子間の単結合と、炭素原子と酸素原子間の単結合を欠いています。

正しい選択肢:02、03、04。

有機化合物の必須化学元素である炭素に加えて、他の元素が構造内に存在し、電子が共有される共有結合によって結合されている場合があります。

次の表に示すように、元素の原子価によって、形成できる結合の数が決まります。

有機化合物のリンク

この情報から、次のことがわかります。

(01)間違っています。 この構造は、エテン化合物を形成するための炭素原子間の二重結合を欠いています。

エチレン

(02)正解。 この構造は、エチン化合物を形成するための炭素原子間の三重結合を欠いています。

エティーノ

(03)正解。 この構造は、炭素間の単結合、および炭素と窒素間の三重結合を欠いて、化合物プロパンニトリルを形成します。

プロパンニトリル

(04)正解。 この構造は、炭素とハロゲンの間の単結合、およびジクロロエテン化合物を形成するための炭素間の二重結合を欠いています。

ジクロロエテン

(05)間​​違っています。 この構造には、炭素間の単結合と、エタナール化合物を形成するための炭素と酸素間の二重結合がありません。

エタナール

質問2

(UFPB)分子式Cの有機化合物の構造5H8分岐した不飽和の不均一な脂環式鎖を示すものは次のとおりです。

炭素鎖の分類

正しい代替案:d。

炭素鎖は次のように分類できます。

炭素鎖の分類

この情報によると、次のことがあります。

a)間違っています。 鎖は、正常、飽和、均質、脂環式に分類されます。

b)間違っています。 チェーンは、通常、不飽和、均質、およびオープンに分類されます。

c)間違っています。 鎖は、分岐、不飽和、均質、および開放に分類されます。

d)正しい。 鎖は、次のように、分岐、不飽和、不均一、脂環式に分類されます。

  • それは枝を持っています:メチルラジカル;
  • 不飽和度:炭素間の二重結合。
  • それはヘテロ原子を持っています:2つの炭素に結合した酸素。
  • それは閉鎖を示します:芳香環の存在なしで円でリンクされた炭素。

e)間違っています。 鎖は、分岐、不飽和、不均一、および開放に分類されます。

質問3

(Centec-BA)以下に示す構造では、番号が付けられた炭素はそれぞれ次のとおりです。

カーボンハイブリダイゼーション

a)sp2、sp、sp2、sp2、sp3.
b)sp、sp3、sp2、sp、sp4.
c)sp2、sp2、sp2、sp2、sp3.
d)sp2、sp、sp、sp2、sp3.
e)sp3、sp、sp2、sp3、sp4.

正しい代替案:c)sp2、sp2、sp2、sp2、sp3.

炭素は価電子殻に4つの電子を持っているため、4価です。つまり、4つの共有結合を形成する傾向があります。 これらの結合は、シングル、ダブル、またはトリプルにすることができます。

カーボンハイブリダイゼーション

ハイブリッド軌道の数は、炭素のシグマ結合(σ)の合計です。 円周率 ハイブリダイズしません。

  • sp:2シグマリンク
  • sp2:3シグマリンク
  • sp3:4シグマリンク

この情報によると、次のことがあります。

a)間違っています。 カーボン2はsp混成軌道を持っています2、3つのσ結合と1つの結合があるため 円周率.

b)間違っています。 カーボンにはsp混成軌道がありません4 sp混成は、炭素間に三重結合または2つの二重結合がある場合に発生します。

c)正しい。 各炭素のσ結合の合計は、代替の混成軌道を与えます。

炭素鎖における炭素混成

d)間違っています。 Sp混成は、炭素間に三重結合または2つの二重結合がある場合に発生します。

e)間違っています。 カーボンにはsp混成軌道がありません4 sp混成は、炭素間に三重結合または2つの二重結合がある場合に発生します。

質問4

(UFF)次の化合物のいずれかによって形成されたガス状サンプルがあります:CH4; Ç2H4; Ç2H6; Ç3H6 またはC3H8. このサンプル22gが、圧力0.5 atm、温度27°Cで24.6 Lの体積を占める場合(与えられた場合:R = 0.082 L.atm。 K–1.mol–1)、それはガスであると結論付けられます:

a)エタン。
b)メタン。
c)プロパン。
d)プロペン。
e)エテン。

正しい代替案:c)プロパン。

最初のステップ:温度単位を摂氏からケルビンに変換します。

左括弧付きのストレートTストレートK右括弧添え字下付きスペースの終わり左括弧付きのストレートスペースTºストレートC右括弧付き下付き文字の終わり スペースプラススペース273スペースストレートスペースTスペーススペーススペースに等しいスペース27スペースºストレートCスペースより多くのスペース273スペースストレートスペースTスペーススペーススペーススペースに等しいスペース300スペース ストレートK

2番目のステップ:一般的なガス方程式を使用して、化合物のモル数を計算します。

ストレートP。 直線空間nに等しい直線V空間。 ストレートR。 ストレートT0コンマ5スペースATMスペース。 スペース24コンマ6ストレートLスペースはストレートスペースnスペースに等しい。 スペース0コンマ082ストレートスペースL。 atm。 指数のマイナス1の端の累乗にまっすぐなK。 指数空間のマイナス1の端の累乗のmol。 スペース300ストレートスペースKストレートnスペースはスペース分子に等しい0コンマ5水平スペースリスクatmスペース。 スペース24コンマ6水平スペース直線Lの分母0コンマ082水平スペース直線L。 水平リスク気圧。 三振の指数関数的な端のマイナス1の端の累乗で、まっすぐなK上で水平方向の取り消し線。 指数空間のマイナス1の端の累乗のmol。 スペース300水平スペース直線K分数の終わり直線n分子スペースに等しいスペース12 分母上のコンマ3コンマ6分数の終わりモル分率nスペーススペース0に等しいコンマ5 ソフトスペース

3番目のステップ:化合物のモル質量を計算します。

セルのコンマが0のテーブル行5molスペースセルの終わりから22のストレートスペースのセルを引いたものgセルの終わり空白空白空白行のセル1スペース セルのmol端がまっすぐではないM空白の空白の空白行と空白の空白空白の空白の行と直線のMが分子のあるセルと等しい22直線のスペースg スペース。 スペース分母の上の1モルのスペース0コンマ5モルのスペース小数部の終わりセルの終わり空白空白 直線Mの空白行が44の直線スペースのセルに等しいgセルの端空白の空白の空白の端 テーブル

4番目のステップ:モル質量が44 g / molの炭化水素を見つけます。

メタン

ストレートM、CH、4つの添え字添え字スペースの端がスペース左括弧に等しい12ストレートスペースxスペース1右括弧スペース+スペース 左括弧1ストレートスペースxスペース4右括弧ストレートM、CH付き、下付きスペースの4つの末尾がスペース16に等しいストレートスペースgを分割 モルあたり

エテン

ストレートMとストレートCと2つの添え字ストレートHと4つの添え字スペースの端がスペース左括弧に等しい12ストレートスペースxスペース2右括弧スペースとスペース 左括弧1ストレートスペースxスペース4右括弧ストレートM、ストレートC、2ストレートH添え字、4添え字スペースの終わりがスペース28に等しいストレートスペースgを分割 モルあたり

エタン

ストレートMとストレートCと2つの添え字ストレートHと6つの添え字スペースの終わりはスペース左括弧に等しい12ストレートスペースxスペース2右括弧スペースとスペース 左括弧1ストレートスペースxスペース6右括弧ストレートM、ストレートC、2ストレートH添え字、6添え字スペースの終わりがスペースに等しい30ストレートスペースgを分割 モルあたり

プロピレン

ストレートMとストレートC、3つの添え字ストレートHと6つの添え字スペースの端がスペース左括弧に等しい12ストレートスペースxスペース3右括弧スペースとスペース 左括弧1ストレートスペースxスペース6右括弧ストレートM、ストレートC、3添え字ストレートH、6添え字スペースの終わりがスペース42に等しいストレートスペースgを分割 モルあたり

プロパン

ストレートMとストレートC、3つの添え字ストレートHと8つの添え字スペースの端がスペース左括弧に等しい12ストレートスペースxスペース3右括弧スペースとスペース 左括弧1ストレートスペースxスペース8右括弧ストレートM、ストレートC、3添え字ストレートH、8添え字スペースの終わりがスペース44に等しいストレートスペースgを分割 モルあたり

したがって、ステートメントの情報に対応するガスはプロパンであると結論付けられます。

質問5

(ITA)次の物質を考慮してください:

酸素化された有機機能

および次の化学的機能:

。 カルボン酸;
B。 アルコール;
ç。 アルデヒド;
d。 ケトン;
そして。 エステル;
f。 エーテル。

物質を化学機能に正しく関連付けるオプションは次のとおりです。

a)ID; IIc; IIIe; IVf。
b)Ic; IId; IIIe; バット
c)Ic; IId; IIIf; IVe。
した; IIc; IIIf; IVe。
e)Ia; IIc; IIIe; IVd。

正しい代替案:c)Ic; IId; IIIf; IVe。

有機機能は、構造によって決定され、同様の特性を持つ有機化合物をグループ化します。

代替案に存在する化学的機能は次のとおりです。

酸素化された有機機能

上記の構造とステートメントに存在する化合物を分析すると、次のようになります。

a)間違っています。 臓器機能は正しいが、順序が間違っている。

b)間違っています。 化合物の中にカルボン酸はありません。

c)正しい。 化合物に存在する官能基は、以下の化学的機能を表しています。

酸素化された有機機能

d)間違っています。 Iはアルデヒド、IIはケトンです。

e)間違っています。 化合物の中にカルボン酸はありません。

詳細については、: 有機機能.

エネムの質問

質問1

(Enem / 2014)ガソリンのエタノール含有量を決定する1つの方法は、特定のボトルで既知の量の水とガソリンを混合することです。 フラスコを振って一定時間待った後、得られた2つの非混和性相の体積を測定します。1つは有機相、もう1つは水性相です。 エタノールは、かつてガソリンと混和性でしたが、現在は水と混和性があります。

水の添加前後のエタノールの挙動を説明するには、知る必要があります

a)液体の密度。
b)分子のサイズ。
c)液体の沸点。
d)分子内に存在する原子。
e)分子間の相互作用のタイプ。

正しい代替案:e)分子間の相互作用のタイプ。

分子間力は有機化合物の溶解度に影響を与えます。 物質は、同じ分子間力を持っていると互いに溶解する傾向があります。

以下の表で、有機機能の例と分子間の相互作用のタイプを参照してください。

有機化合物間の分子相互作用
通話の強度は左から右に増加します

エタノールは、その構造に極性基(-OH)があるため、極性溶媒と見なされます。 ただし、その炭素鎖は非極性(CH)であるため、非極性溶媒と相互作用することができます。 したがって、エタノールは水とガソリンの両方に可溶化します。

この情報によると、次のことがあります。

a)間違っています。 密度は、物体の質量を占有体積に関連付けます。

b)間違っています。 分子のサイズは化合物の極性に影響します。炭素鎖が大きいほど、物質は非極性になります。

c)間違っています。 沸点は分子の分離に役立ちます。蒸留により、沸点の異なる化合物が分離されます。 沸点が低いほど、分子は気化しやすくなります。

d)間違っています。 アルデヒドは、その構造に炭素、水素、酸素を含んでいます。 この化合物は双極子-双極子相互作用を実行しますが、同じ元素を持つアルコールは水素結合を形成することができます。

e)正しい。 エタノールと水との相互作用(水素結合)は、ガソリンとの相互作用(ディプロ誘導)よりも強力です。

質問2

(Enem / 2013)の分子 ナノプシャン それらは人間の姿に似ており、有機化学で広く使用されている構造式で表現された言語を理解することへの若者の興味を刺激するために作成されました。 例は、図に示されているNanoKidです。

nanokid
シャントー、S。 H。 旅行。 J.M. The Journal of Organic Chemistry、v。 68、いいえ。 23. 2003年(適応)。

NanoKidの体のどこに第4炭素がありますか?

a)手。
b)頭。
c)胸。
d)腹部。
e)足。

正しい代替案:a)手。

炭素は次のように分類されます。

  • 一次:炭素に結合します。
  • 二次:2つの炭素に結合します。
  • 三次:3つの炭素に結合します。
  • 第四紀:4つの炭素に結合します。

以下の例を参照してください。

炭素分類

この情報によると、次のことがあります。

a)正しい。 ハンドカーボンは他の4つのカーボンと結合しているため、4次です。

四級炭素

b)間違っています。 ヘッドは一次炭素で構成されています。

c)間違っています。 チェストは二次および三次炭素で構成されています。

d)間違っています。 腹部は二次炭素で構成されています。

e)間違っています。 足は一次炭素でできています。

質問3

(Enem / 2014)一部の高分子材料は、特定の種類のアーティファクトの生成には使用できません。 機械的特性の制限は、劣化しやすいかどうかにかかわらず、そのための望ましくない副産物を生成します 応用。 したがって、アーティファクトの製造に使用されるポリマーの性質を判断するには、検査が重要になります。 可能な方法の1つは、ポリマーを分解して、それを生じさせたモノマーを生成することに基づいています。

アーティファクトによって生成されたジアミンHの制御された分解2N(CH2)6NH2 とHO二酸2C(CH2)4CO2H。 したがって、アーティファクトは

a)ポリエステル。
b)ポリアミド。
c)ポリエチレン。
d)ポリアクリレート。
e)ポリプロピレン。

正しい代替案:b)ポリアミド。

a)間違っています。 ポリエステルは、ジカルボン酸(-COOH)とジアルコール(-OH)の反応で生成されます。

ポリエステル

b)正しい。 ポリアミドは、ジカルボン酸(-COOH)とジアミン(-NH)の重合によって形成されます。2).

ナイロン重合

c)間違っています。 ポリエチレンは、エチレンモノマーの重合で生成されます。

ポリエチレン

d)間違っています。 ポリアクリレートは、カルボン酸に由来する塩によって形成されます。

ポリアクリル酸ナトリウム

e)間違っています。 ポリプロピレンは、プロピレンモノマーの重合で形成されます。

ポリプロピレン

質問4

(Enem / 2008)中国は、業界からのベンゼンの流出についてロシアに補償することを約束しました 2つの国境の一部を形成するアムール川の支流である松花江の中国の石油化学製品 国。 ロシア連邦水資源庁の大統領は、ベンゼンがパイプラインに到達しないことを保証しました 水を飲むが、住民に流水を沸騰させ、アムール川とその川での釣りを避けるように頼んだ 支流。 鉱物は効果的なベンゼン吸収剤と見なされているため、地方自治体は数百トンの石炭を貯蔵しています。 インターネット:(適応あり)。 環境と人口への被害を最小限に抑えるために採用された措置を考慮に入れると、次のように述べるのは正しいです。

a)石炭は、水中に置かれるとベンゼンと反応し、ベンゼンを除去します。
b)ベンゼンは水よりも揮発性が高いため、沸騰させる必要があります。
c)釣りを避ける方向は、魚を保護する必要があるためです。
d)ベンゼンは、川の底で自然にデカントされるため、飲料水パイプを汚染しません。
e)中国産業のベンゼン流出によって引き起こされる汚染は松花江に限定されるだろう。

正しい代替案:b)ベンゼンは水よりも揮発性が高いため、沸騰させる必要があります。

a)間違っています。 石炭はその構造にいくつかの細孔を含み、汚染物質と相互作用してその表面に保持することができるが、それらを排除することはできないため、吸着剤として使用されます。

b)正しい。 物質の揮発性が大きいほど、気体状態に変化しやすくなります。 水の沸点は100℃ですが、ベンゼンの沸点は80.1℃です。 これは、水が極性化合物であり、ベンゼンが非極性化合物であるためです。

分子が作る相互作用のタイプは異なり、物質の沸点にも影響します。 水分子は水素結合を作ることができます。これは、ベンゼンが誘導された双極子との相互作用よりもはるかに強い相互作用の一種です。

c)間違っています。 食物連鎖では、ある場所での種の相互作用に応じて、ある存在が別の存在の食物になります。 有毒物質が環境に放出されると、漸進的な蓄積と魚が発生します 汚染された人が摂取すると、ベンゼンを持ち込み、DNA変異を引き起こし、さらには ガンですら。

d)間違っています。 ベンゼンは水より密度が低いです。 このように、水中でも広がり続ける傾向にあります。

e)間違っています。 気温が低いと太陽やバクテリアの作用による化学物質の生物学的分解能力が低下するため、季節の変化によって問題がさらに大きくなる可能性があります。

質問5

(Enem / 2019)炭化水素は、一連の産業用途を持つ有機分子です。 例えば、それらは様々な石油留分に大量に存在し、通常、それらの沸点に基づいて分別蒸留によって分離されます。 この表は、さまざまな温度範囲での石油の蒸留で得られた主な留分を示しています。

enemの有機化学の質問

フラクション4では、化合物の分離は高温で発生します。

a)それらの密度が大きい。
b)ブランチの数が多い。
c)油への溶解度が高い。
d)分子間力はより強い。
e)炭素鎖はより壊れにくい。

正しい代替案:d)分子間力がより強い。

炭化水素は誘導された双極子によって相互作用し、このタイプの分子間力は炭素鎖の増加とともに強化されます。

したがって、鎖が誘導された双極子によってより強く相互作用するため、より重い石油留分はより高い沸点を持ちます。

コメント付きの解決策を含むその他の演習については、以下も参照してください。

  • 炭化水素に関する演習
  • 有機機能に関する演習
  • エネムの化学の質問
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