遺伝学は生物学の重要な分野であり、遺伝または生物学的遺伝のメカニズムを理解する責任があります。
以下の質問を解いて、主題に関する知識をテストしてください。
質問1
（Unimep-RJ）男性の遺伝子型はAa Bb CC ddで、妻の遺伝子型はaa Bb ccDdです。 このカップルが男性の子供を産み、bb遺伝子を持っている確率はどれくらいですか？
a）1/4
b）1/8
c）1/2
d）3/64
e）上記のいずれでもない
正しい代替案：b）1/8。
この質問に答えるには、父親と母親について提供された情報を相互参照する必要があります。
まず、個人がbb遺伝子を持っている可能性がどれほどあるかを調べましょう。
このために、パネットチャートを使用して交差の結果を見つけます。
| B | B | |
| B | BB | 赤ちゃん |
| B | 赤ちゃん | 赤ちゃん |
4つの可能な結果のうち、bb遺伝子を持っているのはそのうちの1つだけであることに注意してください。 したがって、確率は4分の1であり、1/4として表すことができます。
ここで、子供が男性である確率を調べる必要があります。
女性のXXと男性のXYの染色体を使用して、再びPunnettフレームワークを使用して情報を相互参照します。
| バツ | バツ | |
| バツ | XX | XX |
| Y | XY | XY |
したがって、クロスオーバーの4つの可能性のうち、2つは男性である可能性があります。 関心のある結果を2/4として表します。これは、2で単純化すると1/2になります。
ステートメントで見たように、子供が男性であり、bb遺伝子を持っている確率を見つける必要があります。つまり、2つの特性が同時に発生する必要があります。
「and」ルールに従って、2つのイベントの確率を乗算する必要があります。
したがって、このカップルがbb遺伝子を持っている男性の子供を持つ確率は1/8です。
質問2
遺伝子組換えについては、次のように述べるのが正しいです。
a）遺伝子組換えは相同または異種である可能性があります。
b）組換えのタイプ間の主な違いは、それらが有糸分裂の異なる段階で発生することです。
c）遺伝子組換えは、相同と非相同に分類されます。
d）1つのタイプの組換えは変動性を許容しますが、他のタイプには制限があります。
正しい代替案：c）遺伝子組換えは相同と非相同に分類されます。
遺伝子組換えの種類は、相同および非相同です。
タイプ間の主な違いは、相同組換えが次のDNA配列間で発生することです。 同一または類似性が高い場合、非相同組換えは、そうでない配列間で発生します 同様。
質問3
（UERJ）オランダカイウとして知られる花の色の遺伝的伝達は、完全に優勢な単純なメンデルの法則によって起こることが知られています。 赤いオランダカイウの実験的な交配では、非常に多くの第1世代（F1-）が、各白に対して3つの赤い子孫の比率（3：1）で得られました。 F1遺伝子型を分析したところ、科学者たちは、赤い子孫の3人に1人だけがこの形質についてホモ接合であることに気づきました。
これらのデータによると、この実験的交配のF1遺伝子型産生は次のとおりであったと言えます。
a）4 Aa
b）2 Aa：2 Aa
c）3 AA：1 Aa
d）1 AA：2 Aa：1 Aa
e）1 AA：1 Aa：1 Aa
正しい代替案：d）1 AA：2 Aa：1aa。
発話データによると、色の伝達は完全な支配によって発生します。 A対立遺伝子がAAまたはAaの赤色を決定し、個々のaaだけが色を持っていると言うことができます 白い。
交配は、それぞれに3つの赤い子孫の割合で2つの赤いオランダカイウの間で実行されます 白、3人の個人が優性Aを持ち、1人だけが劣性AAであるため、この情報を理解できます。
aaホモ接合体を持つためには、交配はヘテロ接合のAaカップルで行われている必要があり、一方の遺伝子は父親から受け継がれ、もう一方は母親から受け継がれています。
パネットの絵とのこのクロスオーバーを見てみましょう。
| THE | ザ・ | |
| THE | AA | yy |
| ザ・ | yy | yy |
したがって、この実験的交雑のF1遺伝子型産生は、AA：2 Aa：1aaであったと言うことができます。
質問4
（Fatec）独立した分離を持つ遺伝子のペアは、同じ表現型の特徴を決定するために一緒に作用することができます。 この現象は次のように知られています。
a）遺伝子相互作用
b）エピスタシス
c）ポリジーン
d）完全な支配
正しい代替案：a）遺伝子の相互作用。
遺伝子の相互作用は、特定の表現型、つまり特徴の出現に関与しています 同じ染色体上にあるかどうかに関係なく、2つ以上の遺伝子が特定の染色体上で協調している場合に表示されます 特徴。
質問5
（マック）軟骨無形成症は、頭と体幹は正常ですが、腕と脚が非常に短い小人症の一種です。 それは、ホモ接合性において、出生前に死を引き起こす優性遺伝子によって条件付けられています。 正常な人は劣性であり、影響を受けた人はヘテロ接合です。 軟骨無形成症のカップルが正常な女性の子供を持つ確率は次のとおりです。
a）1/6
b）1/8
c）2/5
d）1/2
e）1/4
正しい代替案：a）1/6。
声明によると、軟骨無形成症は、ホモ接合において、出生前に死を引き起こす優性遺伝子によって条件付けられています。 正常な個体は劣性であり、影響を受ける個体はヘテロ接合であり、「A」を優性、「a」を劣性と見なしていることを知っていると、次のように推測できます。
- aa：正常な個人;
- AA：個人が死亡します。
- Aa：軟骨無形成症の個体。
カップルが軟骨無形成症である場合、両方ともヘテロ接合です。 以下の子孫の確率を参照してください。
| THE | ザ・ | |
| THE | AA | yy |
| ザ・ | yy | yy |
致死遺伝子が出現する可能性があるため、これは無視する必要があります。 したがって、個人が正常である確率は1/3です。
女性である確率を見つけるために、再びパネットのチャートを使用します。
| バツ | バツ | |
| バツ | XX | XX |
| Y | XY | XY |
女性である確率は2/4で、これを1/2に単純化します。
したがって、軟骨無形成症のカップルが正常な女性の子供を持つ確率は次のとおりです。
質問6
遺伝子変異は遺伝子組換えとは異なり、
a）突然変異はDNAの遺伝的変化に対応しますが、組換えは新しい遺伝子を作成します。
b）突然変異はDNAの遺伝的変化に対応しますが、組換えは遺伝子を同じ種の存在と混合することによって起こります。
c）突然変異は自発的であり、組換えが誘発される。
d）突然変異は二次的な変動の原因であり、組換えは一次的な原因です。
正しい代替案：b）突然変異はDNAの遺伝的変化に対応しますが、組換えは遺伝子を同じ種の存在と混合することによって行われます。
両方のメディアは、遺伝的多様性に責任があります。
突然変異は遺伝的変異の主な原因であり、複製エラーなどによって、または紫外線などの外部要因の影響によって自然に発生する可能性があります。
遺伝子組換えは、有性生殖中の遺伝子の混合に対応し、これにより、変動性を高めることができます。
質問7
（Unifesp）黄色のエンドウ豆と遺伝子型が不明な植物Aと植物Bを、緑色のエンドウ豆を生産する植物Cと交配させました。 A x Cの交配は、100％がエンドウ豆の植物であり、B x Cの交配は、50％の植物がエンドウ豆で、50％が緑色でした。 植物A、B、Cの遺伝子型はそれぞれ次のとおりです。
a）Vv、vv、VV
b）VV、vv、Vv
c）VV、Vv、vv
d）vv、vv、vv
e）vv、vv、vv
正しい代替案：c）VV、Vv、vv。
声明によると、私たちは持っています：
- 植物A：イエローピース
- 植物B：イエローピース
- 植物C：グリーンピース
交差点：
- H x C 100％イエローピース
- A x B 50％イエローピースと50％グリーン
このことから、優性遺伝子型はイエローピースであると推測できます。これは、それが交配で100％発生し、植物Aがホモ接合性優性（VV）であるためです。 このことから、緑は劣性形質であり、植物Cはvvであるという結論に達しました。
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
植物A（VV）と植物C（vv）の交配により、100％黄色のエンドウ豆の植物が形成されたことに注意してください。
| V | v | |
| v | Vv | vv |
| v | Vv | vv |
結果は、50％がイエローピース（Vv）の植物で、50％がグリーンピース（vv）の植物であることに注意してください。
したがって、植物A、B、およびCの遺伝子型は、それぞれVV、Vv、vvです。
質問8
自然淘汰のタイプを持たない以下の選択肢のうち。
a）方向選択
b）スタビライザーの選択
c）破壊的な選択
d）寸法の選択
正しい代替案：d）寸法の選択。
自然淘汰は、環境における適応と生存のための有利な特性に基づく進化のメカニズムであり、次の3つの形態をとることができます。
- 方向選択：極端な表現型で発生します。
- 選択の安定化：中間の表現型で発生します。
- 破壊的な選択：複数の極端な表現型で発生します。
質問9
（UFPR）以下の系図では、黒でマークされた個体は優性遺伝子によって決定される異常を持っています。
この系図を分析すると、次のように述べるのが正しいです。
a）個人Iのみ：1; II：1およびII：5はヘテロ接合体です。
b）影響を受けたすべての個人はホモ接合です。
c）影響を受けていないすべての個人はヘテロ接合です。
d）個々のI：1のみがヘテロ接合である。
e）個体I：1およびI：2のみがホモ接合性である。
正しい代替案：a）個人のみI：1; II：1およびII：5はヘテロ接合体です。
黒でマークされた個体は優性異常を持っているので、マークされていない個体は劣性ホモ接合体であると推測できます。
- I：1 D_
- I：2 dd
- II：1 D_
- II：2 dd
- II：4 dd
- II：5 D_
個々のD_は異常なしで子供を産むことができるので、彼はヘテロ接合（Dd）です。 見る：
| D | d | |
| d | dd | dd |
| d | dd | dd |
データを分析すると、個人I：1; II：1およびII：5はヘテロ接合体です。
質問10
（UFC）古典遺伝学の父または創設者と考えられているグレゴール・メンデルは、エンドウ豆を生産する植物で実験を行いました。 彼の仮説を実証するために、メンデルはこのタイプの野菜を次の理由で使用しました。
a）アンドロコと雌しべは同じ花に存在し、自家受精の発生を促進します。
b）種子には2つの子葉しかなく、胚の栄養とエンドウ豆の発育のために蓄えられた食物を吸収します。
c）その花の解剖学的特徴は、相互受精を促進し、したがって純粋な遺伝的特徴の観察を可能にします。
d）改変された葉は互いに非常に近くに位置するため、花粉粒は同じストロビレの柱頭に移されます。
e）世代あたりの子孫の数が少なく、世代が長いため、花や種子の特徴を観察しやすくなります。
正しい代替案：a）アンドロコと雌しべが同じ花に存在するため、自家受精が促進されます。
植物の花はその生殖構造と考えられています。 花の雄しべのセットは男性の構造とも呼ばれますが、心皮のセットは花の女性の部分に対応します。
同じ花にアンドロコと雌しべが発生すると、自家受精が促進されます。
質問11
（UFRN）エンドウ豆では、緑よりも黄色が優勢です。 ヘテロ接合体の交配から、720の子孫が生まれました。 黄色の子孫の数に対応する数のオプションをチェックします。
a）360
b）540
c）180
d）720
正しい代替案：b）540。
黄色が優性である場合、遺伝子の少なくとも1つが優性です（AAまたはAa）。 緑に関しては、劣性（aa）と言えます。
ヘテロ接合体の交配は次のように行うことができます：
| THE | ザ・ | |
| THE | AA | yy |
| ザ・ | yy | yy |
優性遺伝子（A）が3つの可能性に現れるため、黄色の確率は3/4であることに注意してください。
子孫の総数が720の場合、3つの単純なルールを実行することにより、黄色の子孫がいくつあったかがわかります。
したがって、540の黄色の子孫があります。
質問12
（エネム）家系図は、家族グループにおける遺伝的異常の発生率を示しています。
遺伝子異常の対立遺伝子を子供に伝達することに関係する番号10で表される個人は、彼がこの対立遺伝子を持っている確率は次のように計算します。
a）0％
b）25％
c）50％
d）67％
e）75％
正しい代替案：d）67％。
カップル（7と8）を見ると、それらは同じであり、異なる子（11）しか生成していないことがわかります。 したがって、夫婦は平等でヘテロ接合であり、子供は劣性であると推定することができます。
| THE | ザ・ | |
| THE | AA | yy |
| ザ・ | yy | yy |
彼が異常（aa）を持っていない可能性を除いて、対立遺伝子（Aa）を持っている確率は2/3です。
質問13
（PUC-RIO）Y染色体に存在する劣性遺伝的特徴は次のとおりです。
a）それは男性と女性の子孫によって父または母から受け継がれることができます。
b）父親から受け継ぐことができるのは男性の子孫だけです。
c）父親から受け継ぐことができるのは、女性の子孫だけです。
d）母親から受け継ぐことができるのは男性の子孫だけです。
e）母親から受け継ぐことができるのは女性の子孫だけです。
正しい代替案：b）父親から継承できるのは男性の子孫だけです。
女性は2つのXX染色体を持っているので、男性だけがY染色体、つまりXYを持っているので、継承は父親と男性の子孫からのみ継承できます。
質問14
（UFF）以下の家系図は、家族における特定の異常の発生を示しています。
血統に示されている状態は、特性として継承されます。
a）常染色体優性。
b）常染色体劣性。
c）Y連鎖劣性。
d）X連鎖劣性。
e）X連鎖優性。
正しい代替案：d）X連鎖劣性。
女性にはXX染色体があり、男性にはXY染色体があるため、異常はおそらく女性のX染色体に関連しています。
このタイプのケースは、異常が劣性遺伝子に関連しているため、色覚異常で起こることです（Xd). 見る。
| バツD | Y | |
| バツD | バツDバツD | バツDY |
| バツd | バツDバツd | バツdY |
母親は遺伝子を持っていますが、異常を示さないことに注意してください。 その場合、あなたの遺伝子型はXであると言えます。Dバツd.
彼らの男性の子孫は、母親のX染色体に関連しており、遺伝子の発現を妨げる可能性のある優性対立遺伝子を欠いているため、この病気にかかります。 だから彼らはXですdY。
質問15
（エネム）実験では、緑の葉を持っていた元の植物からクローン技術によって植物のセットを準備しました。 このセットは2つのグループに分けられ、 1つのグループが自然光のサイクルにさらされ、もう1つのグループが 闇。 数日後、光にさらされたグループは元の植物のように緑の葉を持ち、暗闇で栽培されたグループは黄色がかった葉を持っていたことが観察されました。
実験の終わりに、植物の2つのグループが提示されました：
a）遺伝子型および同一の表現型。
b）同一の遺伝子型と異なる表現型。
c）遺伝子型と表現型の違い。
d）同じ表現型と2つの異なる遺伝子型のみ。
e）同じ表現型と多種多様な遺伝子型。
正しい代替案：b）同一の遺伝子型と異なる表現型。
遺伝子型は遺伝的構成に関連していますが、表現型は外部、形態学的および生理学的特性に関連しています。
光にさらされた植物とされていない植物で色の違いが観察されたので、それらは異なる表現型を持っています。
それらはクローンであるため、遺伝子型は同一です。
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