有機機能に関する演習

有機機能は、同様の特性を持つ炭素化合物をグループ化します。

炭素によって形成される多くの物質が存在するため、このトピックは有機化学に関する知識をテストするための試験で広く使用されています。

考えて集まった 10の質問 機能グループを特徴付けるさまざまな構造についての知識をテストするためのエネム試験と入試。

また、解決策のコメントを使用して、主題についてさらに詳しく学びます。

入試の質問

1. (UFRGS)有機化合物では、炭素と水素に加えて、酸素の存在が非常に頻繁に発生します。 3つの化合物すべてに酸素が含まれている代替案にチェックマークを付けます。

a)ホルムアルデヒド、酢酸、塩化エチル。
b)トリニトロトルエン、エタノール、フェニルアミン。
c)ギ酸、ブタノール-2、プロパノン。
d)イソオクタン、メタノール、メトキシエタン。
e)酢酸イソブチル、メチルベンゼン、ヘキセン-2。

正しい代替案:c)ギ酸、ブタノール-2、プロパノン。

構成に酸素を含む機能は、酸素化機能と呼ばれます。

以下は、官能基に酸素を含む化合物です。

a)間違っています。 塩化エチルには酸素がありません。

ホルムアルデヒド、酢酸、塩化エチル
化合物 有機機能
ホルムアルデヒド アルデヒド:R-CHO
酢酸 カルボン酸:R-COOH
塩化エチル

ハロゲン化アルキル:R-X

(Xはハロゲンを表します)。

b)間違っています。 フェニルアミンには酸素がありません。

トリニトロトルエン、エタノール、フェニルアミン
化合物 有機機能
トリニトロトルエン ニトロ化合物:R-NO2
エタノール アルコール:R-OH
フェニルアミン アミン:R-NH2

c)正しい。 3つの化合物はすべて酸素を持っています。

ギ酸、ブタノール-2、プロパノン
化合物 有機機能
ギ酸 カルボン酸:R-COOH
ブタノール-2 アルコール:R-OH
プロパノン ケトン:R1-色2

d)間違っています。 イソオクタンには酸素がありません。

イソオクタン、メタノール、メトキシエタン
化合物 有機機能
イソオクタン アルカン:C番号H2n+2
メタノール アルコール:R-OH
メトキシエタン エーテル:R1-O-R2

e)間違っています。 メチルベンゼンとヘキセン-2には酸素がありません。

酢酸イソブチル、メチルベンゼン、ヘキセン-2
化合物 有機機能
酢酸イソブチル エステル:R1-COO-R2
メチルベンゼン 芳香族炭化水素
ヘクセン-2 アルケン:C番号H2n
2. (PUC-RS)次の質問に答えるために、有機化合物のいくつかの名前を含む列Bに、有機機能が言及されている列Aに従って番号を付けます。
列A 列B
1. ベンゼン 左括弧スペーススペーススペーススペーススペーススペーススペース右括弧 エステル
2. エトキシエタン 左括弧スペーススペーススペーススペーススペーススペーススペース右括弧 炭化水素
3. メタン酸エチル 左括弧スペーススペーススペーススペーススペーススペーススペース右括弧 エーテル
4. プロパノン 左括弧スペーススペーススペーススペーススペーススペーススペース右括弧 ケトン
5. 金属 左括弧スペーススペーススペーススペーススペーススペーススペース右括弧 アルデヒド

列Bの正しい数字のシーケンスは、上から下に次のとおりです。

a)2-1-3-5-4。
b)3-1-2-4-5。
c)4-3 --2 --1-5。
d)3-2-5 --1-4。
e)2-4-5-1-3。

正しい代替案:b)3-1 --2 -4-5。

( 3 )エステル メタン酸エチル
メタン酸エチル

エステル はカルボン酸に由来し、官能基-COOHは水素が炭素鎖に置き換わっています。

( 1 )炭化水素 ベンゼン
ベンゼン

炭化水素 炭素原子と水素原子によって形成される化合物です。

( 2 )エーテル エトキシエタン
エトキシエタン

エーテル 酸素が2つの炭素鎖に結合している化合物です。

( 4 )ケトン プロパノン
プロパノン

ケトン カルボニル(C = O)が2つの炭素鎖に結合している。

( 5 )アルデヒド 金属
金属

アルデヒド 官能基-CHOを持つ化合物です。

3. (Vunesp)分子式Cのアミンは4つあります3H9番号。

a)4つのアミンの構造式を書き留めます。

アミンは、理論的にはアンモニア(NH)から形成された化合物です。3)、水素原子が炭素鎖に置き換えられています。

これらの置換によると、アミンは次のように分類されます。

  • 一次:炭素鎖に結合した窒素。
  • 二次:2つの炭素鎖に結合した窒素。
  • 三次:3つの炭素鎖に結合した窒素。

分子式Cの4つのアミン3H9Nは、分子量は同じですが構造が異なるため、異性体です。

アミン構造

詳細については、: 私の そして 異性.

b)これらのアミンのどれが他の3つよりも沸点が低いですか? 構造と分子間力の観点から答えを正当化します。

それらは同じ分子式を持っていますが、アミンは異なる構造を持っています。 以下は物質とその沸点です。

アミンの沸点

それらは同じ分子式を持っていますが、アミンは異なる構造を持っており、これはこれらの物質が運ぶ分子間力のタイプを反映しています。

水素結合またはブリッジは、水素原子が窒素、フッ素、酸素などの電気陰性元素に結合している強結合タイプです。

電気陰性度の違いにより、強い結合が確立され、 トリメチルアミン そのようなつながりがないのはそれだけです。

第一級アミンの水素結合がどのように発生するかをご覧ください。

一級アミンと水素結合

したがって、プロピルアミンの沸点が最も高くなります。 分子間の強い相互作用は、結合を切断することを困難にし、その結果、気体状態への移行を困難にします。

4. (UFAL)次のような有機化合物について考えてみましょう。
有機化合物

表示された化合物を分析します。

()そのうちの2つは芳香族です。
()そのうちの2つは炭化水素です。
()そのうちの2つはケトンを表します。
()化合物Vはジメチルシクロヘキサンである。
()酸または塩基と反応して塩を形成する唯一の化合物はIVです。

正解:F; V; F; V; V。

(FALSE)そのうちの2つは芳香族です。

芳香族化合物は、単結合と二重結合が交互になっています。 提示された化合物には、フェノールという1つの芳香族しかありません。

フェノール
フェノール

(TRUE)そのうちの2つは炭化水素です。

炭化水素は、炭素と水素だけで構成される化合物です。

イソペンタン
イソペンタン
トランス-1,4-ジメチルシクロヘキサン
トランス-1,4-ジメチルシクロヘキサン

(FALSE)それらのうちの2つはケトンを表します。

ケトンは、カルボニル(C = O)を持つ化合物です。 示されている化合物にはケトンが1つだけあります。

2-ヘキサノン
2-ヘキサノン

(TRUE)化合物Vは、2つのメチルラジカルを持つ環状炭化水素であるジメチルシクロヘキサンです。

トランス-1,4-ジメチルシクロヘキサン
トランス-1,4-ジメチルシクロヘキサン

(TRUE)酸または塩基と反応して塩を形成する唯一の化合物はIVです。

化合物はエステルであり、その官能基は-COO-です。

エステル鹸化
鹸化反応:エステル基は塩基と反応して塩を形成します。

5. (UFRS)以下にリストされているのは、6つの有機化合物の化学名と、括弧内にそれぞれの用途です。 図の後半では、これらの化合物のうち5つの化学式を示しています。 それらを適切に関連付けます。

化合物 構造

1. p-アミノ安息香酸

(麻酔薬ノボカイン合成の原料)

有機化合物

2. シクロペンタノール

(有機溶剤)

3. 4-ヒドロキシ-3-メトキシベンズアルデヒド

(人工バニラフレーバー)

4. ストレートアルファ-ナフトール

(カルバリル殺虫剤の原料)

5. トランス-1-アミノ-2-フェニルシクロプロパン

(抗うつ薬)

上から下に括弧を埋めるための正しい順序は次のとおりです。

a)1-2 --3 -4-5。
b)5-3 --1 --2-4。
c)1-4-3-5-2。
d)1-5-4 --3-2。

正しい代替案:d)1-5-4-3-2。

有機機能
  • p-アミノ安息香酸:アミノ基を有する芳香環に結合した-COOH官能基を有するカルボン酸。
  • トランス-1-アミノ-2-フェニルシクロプロパン:アミノ基とフェニル基の2つの分岐を持つ環状炭化水素。
  • 太字のイタリックアルファ-ナフトール:2つの芳香環によって形成されるフェノール。
  • 4-ヒドロキシ-3-メトキシベンズアルデヒド:芳香族ベンゼン環に結合したアルデヒド(CHO)、エーテル(-O-)、アルコール(OH)の3つの官能基によって形成される混合化合物。
  • シクロペンタノール:ヒドロキシル(OH)を環状鎖に結合することによって形成されるアルコール。

詳細については、: 炭素鎖 そして 芳香族炭化水素.

エネムの質問

6. (Enem / 2012)プロポリスは、抗炎症作用と治癒作用で知られる天然物です。 この材料には、これまでに特定された200を超える化合物が含まれています。 その中には、Cのように構造が単純なものもあります。6H5CO2CH2CH3、その構造を以下に示します。

プロポリス

エステル化反応により問題のエステルを生成することができるカルボン酸およびアルコールは、それぞれ、

a)安息香酸とエタノール。
b)プロパン酸とヘキサノール。
c)フェニル酢酸とメタノール。
d)プロピオン酸とシクロヘキサノール。
e)酢酸およびベンジルアルコール。

正しい代替案:a)安息香酸とエタノール。

a)正しい。 安息香酸エチルの形成があります。

酸とアルコールがエステル化反応で反応すると、エステルと水が生成されます。

安息香酸エチル

水は、酸官能基(COOH)のヒドロキシルとアルコール官能基(OH)の水素の接合部によって形成されます。

カルボン酸とアルコールの残りの炭素鎖が結合してエステルを形成します。

b)間違っています。 ヘキシルプロパノエートの形成があります。

ヘキシルプロパノエート

c)間違っています。 フェニル酢酸メチルの形成があります。

フェニル酢酸メチル

d)間違っています。 シクロヘキシルプロパノエートの形成があります。

シクロヘキシルプロパノエート

e)間違っています。 両方の化合物が酸性であるため、エステル化はありません。

詳細については、: カルボン酸 そして エステル化.

7. (Enem / 2014)あなたはこのフレーズを聞いたことがあります:私たちの間に化学がありました! 愛はしばしば魔法や精神的な現象に関連付けられていますが、私たちの中にはいくつかの化合物の作用があります 愛する人に近づくと、心臓の鼓動や周波数の上昇などの感覚を引き起こす体 呼吸器。 これらの感覚は、アドレナリン、ノルエピネフリン、フェニルエチルアミン、ドーパミン、セロトニンなどの神経伝達物質によって伝達されます。

神経伝達物質

www.brasilescola.comで入手できます。 アクセス日:3月1日。 2012年(適応)。

言及された神経伝達物質は、共通して機能の特徴的な官能基を持っています

a)エーテル。
b)アルコール。
c)アミン。
d)ケトン。
e)カルボン酸。

正しい代替案:c)アミン。

a)間違っています。 エーテル機能は、2つの炭素鎖に結合した酸素によって特徴付けられます。

例:

エーテル

b)間違っています。 アルコール機能は、炭素鎖に結合したヒドロキシルによって特徴付けられます。

例:

アルコール

c)正しい。 アミン機能はすべての神経伝達物質で観察されます。

神経伝達物質

神経伝達物質は、生体マーカーとして機能する化学物質であり、生体アミン、ペプチド、アミノ酸に分類されます。

生体アミンまたはモノアミンは、天然アミノ酸の酵素的脱炭酸の結果です 窒素の存在を特徴とし、有機化合物のグループを形成します 窒素。

d)間違っています。 ケトン機能は、カルボニルの存在によって特徴付けられます:炭素と水素の間の二重結合。

例:

ケトン

e)間違っています。 カルボン酸の機能は、-COOH基の存在によって特徴付けられます。

例:

カルボン酸
8. (Enem / 2015)炭化水素は、実験室で、コルベ電気合成として知られるプロセスである陽極酸化的脱炭酸によって得ることができます。 この反応は、植物油からさまざまな炭化水素を合成する際に使用されます。 炭化水素の代わりに、代替エネルギー源として使用できます 化石。 回路図は、このプロセスを簡略化して示しています。
コルベプロセス

アゼベド、D。 Ç.; GOULART、M。 O。 F。 電極反応における立体選択性。 新しい化学、いいえ。 1997年2月(適応)。

このプロセスに基づいて、3,3-ジメチルブタン酸の電気分解で生成される炭化水素は

a)2,2,7,7-テトラメチル-オクタン。
b)3,3,4,4-テトラメチル-ヘキサン。
c)2,2,5,5-テトラメチル-ヘキサン。
d)3,3,6.6-テトラメチル-オクタン。
e)2,2,4,4-テトラメチル-ヘキサン。

正しい代替案:c)2,2,5,5-テトラメチル-ヘキサン。

a)間違っています。 この炭化水素は、3,3-ジメチルペンタン酸の電気分解で生成されます。

3,3-ジメチルペンタン酸

b)間違っています。 この炭化水素は、4,4-ジメチルブタン酸の電気分解で生成されます。

3,3,4,4-テトラメチルヘキサン

c)正しい。 3,3-ジメチル-ブタン酸の電気分解により、2,2,5,5-テトラメチル-ヘキサンが生成されます。

コルベの電気合成

この反応では、カルボキシル基が炭素鎖から分離され、二酸化炭素が形成されます。 2モルの酸を電気分解することにより、鎖が集まって新しい化合物を形成します。

d)間違っています。 この炭化水素は、4,4-ジメチルペンタン酸の電気分解で生成されます。

3,3,6.6-テトラメチルオクタン

e)間違っています。 この炭化水素は、陽極酸化的脱炭酸によって生成されません。


9. (Enem / 2012)農業害虫の管理を適用しなければ、世界の食料生産を現在の40%に減らすことができます。 一方、農薬を頻繁に使用すると、土壌、地表水、地下水、大気、食品が汚染される可能性があります。 ピレトリンやコロノピリンなどの生物農薬は、農薬によって引き起こされる経済的、社会的、環境的被害を軽減するための代替手段となっています。
有機機能と

提示された2つの生物農薬の構造に同時に存在する有機機能を特定します。

a)エーテルとエステル。
b)ケトンとエステル。
c)アルコールとケトン。
d)アルデヒドとケトン。
e)エーテルとカルボン酸。

正しい代替案:b)ケトンとエステル。

代替案に存在する有機機能は次のとおりです。

カルボン酸 アルコール
太字の空白の空白のある表の行空白の空白の行太字の空白のセルの縦の行 セルの空白の太字の垂直線の端直線Rの太字の少ないC太字の太字のないOHの端 テーブル ストレートRロングダッシュボールドOH
アルデヒド ケトン
太字の空白の空白のある表の行空白の空白の行太字の空白のセルの縦の行 セルの空白の太字の垂直線の端直線の空白行Rが太字でないC太字が太字でないHの端 テーブル 太字の空白のあるテーブル行空白の空白の空白の行太字のセル太字の垂直線垂直線セルの終わり 空白の空白行、セルの末尾に1つの添え字が付いたストレートRのセルから太字のCを引いたもの、セルの末尾に2つの添え字が付いたストレートRのセル テーブル
エーテル エステル
1つの添え字が付いたストレートR長いインデント太字2つの添え字が付いた長いインデントストレートR 太字の空白の空白のあるテーブル行空白の空白の空白の行太字のセル太字の縦線の行 セルの垂直方向の端空白空白行ストレートRのセルと1つの添え字付きセルの終わりマイナス太字C太字マイナス 太字テーブルテーブル行の終わり空白の空白行空白の空白行セルが少ないストレートRのセルの終わりセルの終わり テーブル

上記の官能基によると、2つの生物農薬で同時に見られるのはケトンとエステルです。

ケトンとエステル

詳細については、: ケトン そして エステル.

10. (Enem / 2011)胆汁は肝臓で産生され、胆嚢に蓄えられ、脂質消化において重要な役割を果たします。 胆汁酸塩はコレステロールから肝臓で合成されるステロイドであり、それらの合成経路にはいくつかのステップが含まれます。 図に示されているコール酸から始めて、グリココール酸とタウロコール酸の形成が起こります。 接頭辞グリコ-はアミノ酸グリシンの残基の存在を意味し、接頭辞タウロ-、アミノ酸タウリンを意味します。

コール酸

UCKO、D。 THE。 健康科学のための化学:一般的、有機的および生物学的化学の紹介。 サンパウロ:マノール、1992年(改作)。

コール酸とグリシンまたはタウリンの組み合わせは、これらのアミノ酸のアミン基と基の間の反応によって形成されるアミド機能を生じさせます

a)コール酸のカルボキシル。
b)コール酸アルデヒド。
c)コール酸ヒドロキシル。
d)コール酸ケトン。
e)コール酸エステル。

正しい代替案:a)カルボキシルコール酸。

これは、アミド関数の一般式です。 太字の空白の空白行のあるテーブル行O空白の空白の行と太字の垂直線のある空白の行太字の垂直線セルの終わり空白の行と直線のR 太字が小さいC太字テーブルの端が小さいテーブル行が空白行で空白行がセルが太字NH太字2添え字セルの終わり テーブル

この基は、アミン基との縮合反応におけるカルボン酸に由来します。

このプロセス中に、次の式に従って水分子が除去されます。

アミド合成

コール酸に存在するカルボキシル(-COOH)はアミノ基(-NH)と反応することができます2)グリシンやタウリンなどのアミノ酸の。

コール酸グリシンタウリン
有機機能| 概要

からのより多くの練習のために 有機化学、参照: 炭化水素に関する演習.

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