ケトンは、二次炭素上のカルボニル基の存在を特徴とする有機化合物です。 つまり、示されているように、酸素原子と他の2つの炭素に結合した炭素との間の二重結合です。 ベローズ：
O
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CC─C
最もよく知られているケトンの中には、マニキュアを取り除くために一般的に使用される溶剤であるアセトンがあります。 その構造は次のとおりです。
O
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H3C─C─CH3
ただし、この化合物の正式名称はアセトンではありません。 IUPACによって確立されたケトンの命名規則を学ぶことによってあなたの名前が何であるかを調べましょう：
したがって、アセトン分子を考慮すると、次のようになります。
O
║
H3C─C─CH3→ プロパノン
- 3つの炭素原子=支柱
- 炭素間の単結合=
- ケトン官能基= 1
この場合、カルボニルの他の場所の可能性がないため、炭素鎖に番号を付ける必要はありません。 酸素が他の炭素のいずれかに付着した場合、それはもはやケトンではなく、アルデヒドになります。これは、一次炭素の最後に来るためです。
これは、常に炭素2から出てくるブタノンにも当てはまります。
O
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H3C─C─CH2 CH3：ブタノン
ただし、それ以外の場合は、常にカルボニル基に最も近い末端から鎖の番号付けを行う必要があります。 鎖に沿って不飽和または分岐がある場合は、それらが発生している炭素数も示す必要があります。
以下の例を参照してください。
O
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H3Ç1 ─C2 ─C3H2 ─C4H2 ─C5H3：ペンタノン-2-オン
O
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H3Ç1 ─C2H2 ─C3─C4H2 ─C5H3：ペンタン-3-オン
O
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H2Ç1 = C2H─C3 ─C4H2 ─C5H2 ─C6H3：ヘキセン-1-エン-3-オン
O
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H3Ç5 ─C4H─C3H2 ─C2 ─C1H3：4-メチルペンタン-2-オン
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CH3
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CH3 O
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H3C C4H─C3H─C2 ─C1H3：3,4-ジメチルヘキサン-2-オン
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Ç5H2
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Ç6H3
CH3 O
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H3C C6H2 ─C5H2 ─C4H─C3H2 ─C2 ─C1H3：4,6-ジメチル-オクタン-2-オン
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7CH2
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8 CH3
ケトンの一般的な命名法もあります。これは、カルボニル基（C = O）を「ケトン」と名付け、それに結合している炭素鎖をラジカルとして記述することによって作成されます。 これは2つの方法で行うことができます。「ケトン」という単語が部首の後に書かれている場合、それらの順序はアルファベット順になります。 しかし、「ケトン」という言葉が最初に書かれている場合、複雑さの順序は次のようになります。
例：
O
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H3C─C─CH3：ジメチルケトンまたはジメチルケトン
O
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H3C─C─CH2 CH3：エチルメチルケトンまたはメチルエチルケトン
O
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H3C─C─CH2 CH2 CH3：メチル-プロピルケトンまたはメチルおよびプロピルケトン
O
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H3C CH2 ─C─CH2 CH3：ジエチルケトンまたはジエチルケトン
O
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H3Ç5 ─C4H─C3H2 ─C2 ─C1H3: イソブチルメチルケトンまたはメチルイソブチルケトン
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CH3
ジェニファー・フォガサ
化学を卒業
学校や学業でこのテキストを参照しますか？ 見てください：
FOGAÇA、ジェニファー・ロシャ・バルガス。 "ケトンの命名法"; ブラジルの学校. で利用可能： https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-cetonas.htm. 2021年6月27日にアクセス。
化学
ケトン、有機物質、カルボニル官能基、エナメル溶媒の取得、プロパノン、 血流中のケトン体、植物種子からの油脂の抽出、溶媒 オーガニック。
