血液型の継承

ABO式

赤血球上の特定の抗原の存在に応じて、個人はグループA、B、AB、またはOからの血液を持っている可能性があります。 A型の血液を持っている人は凝集原Aを持っています。 B、凝集原B; AB、言及された2つの抗原、およびO、なし。

次に、血漿は、抗A凝集素および抗B凝集素と呼ばれる他の2つのタンパク質を収容することができます。彼らは、適合性を観察しない輸血に起因する問題に責任があります血液。個人Aは抗B凝集素を持っています。個人B、反A; O型の血液の個体は凝集素とABの両方を持っていません。

混乱しましたか？図を見て下さい：

*IAとIBは共優性であるため、これら3つの対立遺伝子間の優性関係は次のようになります。IA= IB> i。

スキームを見ると、血液Aの個人がタイプB（または逆もまた同様）深刻な合併症を引き起こす可能性があり、AB型の個人が受信者と見なされる理由普遍。同様に、タイプOの個人は、凝集原がないため、普遍的なドナーと見なされます（いくつかの注意点があります）。

MNシステム

1927年、ラントシュタイナーとレバインは、ヒト赤血球から2つの凝集原を発見し、MとNと名付けました。彼らは、これらの抗原の1つを持っている人もいれば、両方を持っている人もいることを発見しました。したがって、彼らは3つの表現型を検討しました：グループM、グループN、およびグループMNは、優性関係のない対立遺伝子のペアによって決定されます。

LM（またはM）遺伝子-M抗原の産生を調整します。

LN（またはN）遺伝子-N抗原の産生を調整します。

抗Mおよび抗N抗体は、一方のグループの個人がもう一方のグループの個人から血液を受け取った場合にのみ生成され、したがって、グループの非互換性から生じる問題は、そのような手順が実行された場合にのみ発生します。回。

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Rh因子

Rhシステムは、ABOシステムの遺伝子とは独立した遺伝子によって制御されます。この場合、対立遺伝子遺伝子のペアが考慮されます。「R」と「r」。最初は優性で抗原が存在し、2番目は劣性で抗原がありません。抗原を持つ個人はRh +グループに属し、非保因者はRh-グループに属します。

1940年、ラントシュタイナーとウィーナーはアカゲザル（Macaca mulatta）の血液からこのシステムを発見しました。この動物の血液は、モルモットやウサギに注射されると、抗体（抗Rh凝集素）の合成を引き起こし、献血された血液の凝集を促進する可能性があります。

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Rh因子発見者は、モルモットとウサギから抗Rh凝集素を含む血清を抽出しました。それから彼らは血清をからの血液と混合しましたさまざまな人々が、場合によっては赤血球が凝集していることを発見しました。これは、人間の血液にRh因子が存在することを示しています。 Rh +。他のケースでは、赤血球は凝集せず、血液中にRh因子が存在しないことを示しています：Rh-人。

Rh-個体は、Rh +赤血球を受け取った場合にのみ抗体を提示します。 Rh +ドナーからRh-レシピエントに輸血する場合、提供された赤血球の凝集は起こらない可能性があります。ただし、このタイプの2回目の輸血では、の蓄積により、提供された赤血球の凝集を引き起こす可能性があります。献血者の赤血球の凝集を促進し、毛細血管の閉塞や死さえも引き起こす可能性のある凝集素。