アセチルサリチル酸(ASA)。 アスピリン®またはアセチルサリチル酸

アスピリン®、世界で最も使用されている薬は、鎮痛剤(痛みと戦う)と解熱剤(発熱と戦う)であり、抗炎症作用(炎症と戦う)を持っています。 これは、自家製茶がその有効成分の研究の進化とともにどのように合成薬になることができるかを示す良い例です。

古代エジプトでは、ヤナギの樹皮(属の木)から得られた抽出物で炎症と戦われました サリックス). ブラジルでは、臭いお茶などのお茶を摂取するのが今でも一般的です(ハブソウ).

幹の樹皮(左)と柳(右)
幹の樹皮(左)と柳(右)

時間が経つにつれて、これらのお茶について研究が行われました。 1838年、イタリアの化学者ラファエレピリアはなんとか手に入れました サリチル酸 与える サリシン後者は複雑な構造の化合物であり、ヤナギの樹皮の有効成分であると考えられています。

しかし、本当のマイルストーンは、ドイツの化学者アドルフヘルマンコルベ(1818-1884)が開発した1859年に発生しました。 サリチル酸からアセチルサリチル酸を合成する方法。

サリチル酸とアセチルサリチル酸

アセチルサリチル酸は今日、次のように販売されています。 アスピリン®, コルベがこの発見をしたとき、バイエルインダストリーズの研究所で働いていたからです。 したがって、1899年に、バイエルの化学会社はアスピリンの名前でこの薬の特許を取得しました®、手紙の会議から来ました ザ・アセチル 名前で acidum spiricum、これはサリチル酸の古い名前です。

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アドルフヘルマンコルベ

以下に示すように、アセチルサリチル酸の式は混合機能を持つ有機化合物であり、それは官能基を持っています カルボン酸 それは エステル その構造に存在する:

アセチルサリチル酸の式と官能基

今日、それを得るために行われた反応は、 サリチル酸と無水酢酸. アスピリン錠剤の場合® 長期間保存すると酢の臭いがすることがありますので、お酢の摂取はお勧めできません。激しい刺激を引き起こす可能性があります。 これは、アスピリンが® 加水分解により分解し、 サリチル酸と酢酸 (酢に含まれる酸)。

アスピリン® それまで民間療法によってサポートされていた製薬業界と治療技術に革命をもたらしました。 実際、発売前に臨床試験が行われた最初の薬剤でした。 他の2つの興味深い点:アスピリンは最初に製造された錠剤であり(その粉末は水にほとんど溶けないため)、その利点を知らせるために業界によって小冊子が作成されました。

サリチル酸は胃粘膜を刺激するため、多くの副作用を引き起こしました。 アスピリン® 刺激ははるかに少ないですが、この薬を長期間使用すると、腹痛や潰瘍などの副作用も発生します。

バイエルによるCafiAspirinaによる広告


ジェニファー・フォガサ
化学を卒業

学校や学業でこのテキストを参照しますか? 見てください:

FOGAÇA、ジェニファー・ロシャ・バルガス。 "アセチルサリチル酸(AAS)"; ブラジルの学校. で利用可能: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/Acido-acetilsalicilico-aas.htm. 2021年6月28日にアクセス。

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