アルコールの有機基はOrganicChemistryでよく知られており、飽和炭素に結合したヒドロキシル（OH）の存在を特徴としています。 以下のbut-3-en-1-olのように、不飽和のアルコールがあります。
H2C =CH─CH2 CH2 ─ああ
ただし、一部の化合物には 二重結合で炭素に直接結合したヒドロキシル. このタイプの化合物はアルコールではなく、次のような有機機能に属しています。 エノール.
したがって、エノールは次の官能基によって特徴付けられます。
│
─C= CH ─ああ
エノールの命名法は、次のスキームに従って作成されます。
たとえば、次のより単純なエノールについて考えてみます。
H2C CH ─ああ
接頭辞：2つの炭素があります： et
中置：二重結合： en → エチレン
接尾辞：エノール： こんにちは
エテノールの場合、他の可能性がなかったので、官能基または不飽和の位置に番号を付ける必要はありませんでした。 ただし、以下の場合は、次のことが必要です。
H3C─CH= CH ─OH：prop-1-en-1-ol
H3C─C= CH2：prop-1-en-2-ol
│
ああ
H3C─CH= C CH2 CH3：ペント-2-エン-3-オール
│
ああ
H3C─C= CH CH3：but-2-en-2-ol
│
ああ
エノールは、互変異性と呼ばれる一種の動的異性を経験する可能性があるため、非常に不安定な化合物であり、異性体は同じ液相で動的平衡状態で共存します。
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エノールの酸素は非常に電気陰性度が高く、炭素の二重結合から電子を引き付けます。炭素の二重結合は、置換しやすい弱い結合であり、アルデヒドまたはケトンを形成します。
たとえば、アセトアルデヒド溶液（エタナール）では、ごく一部がエテノールに変換され、エテノールが再生してアルデヒドに戻ります。 したがって、同じ分子式Cを持つこれらの化合物の間には化学的バランスがあります。2H4O：
エタナールエタノール
ああ
║ │
H3Ç -Ç- H ↔ H2Ç = C — H
エノールアルデヒド
別のエノールであるプロプ-1-エン-2-オールは、ケトンであるプロパノンと動的平衡に入ることができます。
プロパノンProp-1-en-2-ol
OH OH
║ │ │
H3C — C — C —H↔H2Ç ═ C — CH2
エノールケトン
詳細については、テキストをお読みください。 動的な憲法上の異性体または互変異性.
ジェニファー・フォガサ
化学を卒業
学校や学業でこのテキストを参照しますか？ 見てください：
FOGAÇA、ジェニファー・ロシャ・バルガス。 "エノールとその命名法"; ブラジルの学校. で利用可能： https://brasilescola.uol.com.br/quimica/enois-sua-nomenclatura.htm. 2021年6月27日にアクセス。
化学
このリンクにアクセスして、酸素化物質のグループであるフェノールの有機機能について、 アルコール（グループも持つ化合物）よりも酸性度が高い反応性が高い ヒドロキシル）。 その構造は、芳香族化合物に直接結合した水酸化物基（OH）を提示することで際立っています。
主なフェノール、アスピリン、ピクリン酸、ベークライト、フェノールフタレイン忌避特性 クレゾール、クレゾール、ライソール、クレゾール、コールタールから取られた石油、防腐剤の製造 木材。
化学
機能、位置、鎖、互変異性、メタメリズム、シス-トランス幾何異性および光学異性など、さまざまなタイプの平面および空間異性体が何であるかを理解します。
化学
ヒドロキシル官能基、第一級アルコール、第二級アルコール、第三級アルコール、メタノール、グリセロール、エタノール、 ニトログリセリンの調製、塗料の製造、アルコール飲料、酢酸、燃料の製造 自動車。
