フリーデルクラフツアルキル化反応。 アルキル化反応

質問1

(Uespi)有機合成への大きな貢献の1つは、1877年にCharlesFriedelの研究室で発生しました。 ベンゼンと誘導体のアシル化とアルキル化のこれらの反応プロセスは、フリーデルクラフツ反応と呼ばれるようになりました。 これらの反応のメカニズムは、次の反応のメカニズムです。

a)追加。

b)求核置換。

c)求電子置換。

d)排除。

e)脱水症。

質問2

(ウエマ)トルエンまたはメチルベンゼンは、とりわけサッカリン、医薬品、染料、香水、TNTおよび洗剤が得られる原料です。 塗料、コーティング、ゴム、樹脂の溶剤として広く使用されていますが、ブラジルでは製造が禁止されています。 その吸入は生物に深刻な損傷を引き起こし、人気のある「接着剤の接着剤」の不適切な使用の場合のように、化学物質依存につながります 靴屋」。 トルエンは、以下の式で求めることができます。

提示された反応を分析し、主張を判断します。

私。 芳香族化合物の付加反応を表します。

II。 ベンゼンのハロゲン化反応を表します。

III。 反応で形成される化合物Xは塩化水素です。

IV。 フリーデルクラフツアルキル化反応を表します。

V。 形成される化合物Xは、ディールス・アルダー反応による塩化エチルです。

でのみ述べられていること:

a)I、IIIおよびV。

b)IIIおよびIV。

c)IV。

d)IIおよびIII。

e)IおよびIV。

さらに質問を

水素イオンポテンシャルとヒドロキシルイオンポテンシャルは、略語pHとpOHが指す名前です。 このクラスでは、これら2つの可能性の概念を理解します。

言語中毒の研究を続けて、このビデオレッスンでは野蛮主義に取り​​組みます。 音声、形態、意味レベルの偏差、およびレベルのソレシズムに対応します 構文。

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