המגיפה עוררה שירותי בריאות גדולים יותר באנשים. הם טיפלו בעצמם טוב יותר ונוקטים באמצעי זהירות בריאותיים נאותים לאחר התקרית. עם זאת, תנאים תוֹרַשְׁתִי, כמו בעיות גנטיות, לא ניתן לשנות. וישנן בעיות גנטיות שכיחות יותר ממה שאנו מבינים.
קרא עוד: 10 מחלות הנגרמות מהאוויר
ראה עוד
אסטרולוגיה וגאונות: אלו הם 4 הסימנים המבריקים ביותר של...
מכשירי אייפון שלא הצליחו: 5 השקות שנדחו על ידי הציבור!
10 הבעיות הגנטיות הנפוצות ביותר בעולם
למרבה הצער, אין מה לעשות או שההורים שלך יכולים לפתור. במקרים כאלה, אנו תלויים בנתונים גנטיים כדי לדעת עד כמה הבעיה הזו חמורה או לא.
לכן, אנו מפרידים להלן כמה מחלות גנטיות שנחשבות חמורות יותר מאחרות. גלה מה הם עכשיו:
- סיסטיק פיברוזיס;
- תסמונת דאון;
- תסמונת ה-X השביר;
- דַמֶמֶת;
- מחלת הנטינגטון;
- ניוון שרירים דושן;
- אנמיה חרמשית;
- תלסמיה;
- מחלת טיי-זקס;
- תסמונת אנג'למן.
הכר את המאפיינים העיקריים של חלק מהמחלות הללו
תסמונת דאון: מחלה גנטית, הנגרמת על ידי הופעת עותק נוסף של כרומוזום 21. רוב הילדים נולדים עם 46 כרומוזומים, בעוד ילדים עם תסמונת דאון נולדים עם 47.
תסמונת X שביר: זוהי מוטציה בכרומוזום שעלולה לעבור מההורים ועלולה לגרום לבעיות בגדילה של ילדים, כולל לקויות למידה והפרעות בתפקוד קוגניטיבי.
דַמֶמֶת: סוג של הפרעת דם שאינה מאפשרת לדם להיקרש כראוי. זה יכול להוביל לדימום ספונטני ומוגזם, לגרום לכאב ולחבורות.
מחלת הנטינגטון: זוהי מחלה תורשתית שלא מאפשרת את תפקוד קליפת המוח, וגורמת לבעיות רבות כגון אובדן זיכרון ושינויים במצב הרוח.
מחלת טיי-זקס: זה כאשר ההורים מעבירים את הגן שעבר מוטציה לילדם. אלה שיש להם את זה נולדים ללא אנזים שעוזר בפירוק גנגליוסידים.
תסמונת אנג'למן: מוטציה גנטית המתעוררת כאשר ילד מקבל את שני הכרומוזומים 15 מהורה אחד בלבד. אנשים עם מחלה זו חווים קשיים בהתפתחות ובקוגניציה.
