ה עמילואידוזיס היא קבוצת מחלות המאופיינת בתצהיר של חלבונים באיבר ספציפי. זה נובע מהמרה של חלבונים מסיסים לאגרגטים לא מסיסים היוצרים סיבי עמילואיד. המחלה היא נדירה ותוקפת גברים ונשים כאחד.
ניתן להפקיד חלבון זה בכמה איברים, והשכיח ביותר הוא הלב, הכבד והכליות. התצהיר יכול להתרחש בכמה דרכים, ובכך לפתח מספר צורות קליניות. זו מחלה שעלולה להיות קטלנית.
הכליה היא איבר שנפגע מאוד, ואם לא מטפלים בה, המחלה יכולה להתקדם לאי ספיקת כליות ואף למוות. כאשר היא משפיעה על הלב, המחלה עלולה להוביל לתפקוד סיסטולי, הפרעות קצב ואי ספיקת לב.
אנו יכולים לסווג עמילואידוזיס לשלושה סוגים: עמילואידוזיס ראשוני, עמילואידוזיס משני ועמילואידוזיס תורשתי. בעמילואידוזיס ראשוני הגורם אינו ידוע והצטברות מתרחשת בעיקר בלב, בבלוטת התריס, בכבד ובכליות. עמילואידוזיס משנית היא תוצאה של מחלות אחרות, כמו שחפת, דלקת מפרקים שגרונית, בין היתר. בצורה המשנית, הצטברות נוטה להיות בטחול, בכבד, בכליות, באדרנלים ובבלוטות הלימפה. הצורה התורשתית היא צורה המשפיעה על עצבים וכמה איברים אחרים. צורה אחרונה זו נפוצה בקרב אנשים מפורטוגל, שוודיה ויפן. יש גם סוג של עמילואידוזיס הקשור למחלת אלצהיימר.
זוהי מחלה נדירה, בעלת סיבות לא ידועות וקשה לאבחון, מכיוון שאין לה תסמינים ספציפיים במיוחד. חשד מתרחש כאשר בחלק מהאיברים מתחילים להפחית את תפקודיהם ולחולה יש דימום ללא סיבה. ניתן לאשר את האבחנה באמצעות ביופסיות ושאיפת שומן תת עורית.
לא תמיד טיפול נחוץ. כאשר היא נגזרת ממחלה אחרת, הטיפול בה יכול להפוך את העמילואידוזיס. כאשר יש צורך בטיפול, הוא מבוסס על שימוש בתרופות המנסות להפחית את הדלקת ולהפוך את חלבון העמילואיד לנסיגה. ניתן להסיר את הצטברות הניתוח ולעיתים יש צורך בהשתלת איברים.
מאת ונסה דוס סנטוס
בוגר ביולוגיה
