מחזור תאים הוא השם שניתן לשינויים השונים המתרחשים בתא, החל ממראהו ועד חלוקתו לשני תאי בת. ה מִמְשָׁק וה מיטוזה מהווים את השלבים העיקריים של מחזור התא.
לאחר מכן, נבין טוב יותר כיצד מחזור התא מתרחש על ידי למידה מפורטת על אינטראפאזה ומיטוזה. בנוסף, בואו נראה כיצד מתרחשת השליטה במחזור התא והחשיבות של ויסות זה לתפקוד האורגניזם.
קרא גם:תא, היחידה המבנית והפונקציונלית של יצורים חיים
שלבי מחזור תאים
מחזור התא נוצר על ידי שני ביטויים: אינטראפאזה ומיטוזה. ה מִמְשָׁק תואם את רוב המחזור, להיות זמן של פעילות גדולה מטבולית וגם גידול תאים. ה מיטוזה, בתורו, הוא קצר יותר והוא כאשר התא מתחלק לשני תאי בת.
מעוניין לברר פרטים נוספים על שלב זה של מחזור התא? קרא את הטקסט שלנו: מיטוזה.
מִמְשָׁק
אינטרפאזה היא כאשר לתא יש פעילות אינטנסיבית, ומיטוזה קודמת לו ומצליחה. ניתן לחלק את הממשק ל שלושה שלבים: G1, S ו- G2, אשר מוסברים בהרחבה בהמשך.
G1 (מרווח ראשון): מתרחשת זמן קצר לאחר המיטוזה. במהלך תקופה זו, הסינתזה של RNA, חלבונים ו אברונים תאיים, בהיותו נחשב שלב של פעילות גדולה. התא מחזיר את נפחו בשלב זה, ונצפית עלייה גדולה בגודל התא. זה גם כשנמצאת נקודת ההגבלה כביכול, שמונעת מתאים עם חומר גנטי פגום, למשל, להמשיך את המחזור. שלב G1 הוא בדרך כלל קצר ברקמות המציגות התחדשות רבה; כבר בפנים
בדים שלא מתחדשים, תאים עוזבים את G1 ונכנסים לשלב שנקרא G0.S (שלב סינתזה): האירוע המרכזי שלה הוא שכפול של DNA.
G2 (מרווח שני): יש הצטברות אנרגיה הדרושה לביצוע חלוקת תאים. בנוסף, הכפילות של כרומוזומים ושל נזק לתיקון DNA אפשרי. ברגע זה מסונתז טובולין, הכרחי ליצירת מיקרו-צינורות.
מיטוזה
זהו תהליך של חלוקת תאים בו ה- תא האם מוליד שני תאי בת, עם אותו מספר כרומוזומים כמו התא שמקורו בהם. ניתן לחלק את התהליך הזה, דידקטית, ל חמש מדרגות, המתרחשים ברציפות. ראה להלן שלבי המיטוזה:
נבואה: נוכחות הכרומוזומים המשוכפלים נצפית כשתי כרומטידות אחות המצטרפות לצנטרומר. מתחיל היווצרות הציר המיטוטי, שנוצר על ידי מיקרו-צינורות היוצאים מהצנטרוזום ואחראים להבטחת תנועת הכרומוזומים בזמן המיטוזה. בשלב זה הגרעינים נעלמים.
פרומטאפאזה: ניתן לראות פיצול של הממברנה הגרעינית והתעבות גדולה יותר של הכרומוזומים. מיקרו-צינורות מתחברים לאזורים מיוחדים של הכרומוזום הנקראים קינטוכור.
מטאפאזה: הכרומוזומים מסודרים במישור המשווני של התא. הם נודדים לאזור זה הודות לפעולה של צינוריות מיקרו. בשלב זה הכרומוזומים מגיעים לדרגת העיבוי הגדולה ביותר.
אנאפאזה: הכרומטידות האחות נפרדות ונודדות לכל קוטב התא בגלל קיצור המיקרו-צינורות. בשלב זה, שהוא הקצר ביותר במיטוזה כולה, נצפה התארכות התא. בסוף, בכל קצה, יימצא אוסף של כרומוזומים מלא.
טלופאז: מעטפות הגרעין משוחזרות, מה שמוליד שני גרעינים. הגרעין מופיע גם הוא מחדש, והכרומוזומים מתפוררים. צינוריות ציר נעלמות.
בשלבים האחרונים של המיטוזה, מה שמכונה ציטוקינזיס, שמורכב מחלוקת הציטופלזמה. ציטוקינזיס, ב תאים מן החי והצומח, מתרחש אחרת. בתאי בעלי חיים, יש היווצרות של א חריץ מחשוף המחלק את התא לשניים. בתאי צמחעם זאת, החלוקה של ציטופלזמה בשניים זה קורה בצורה שונה. באלה, היווצרות שלפוחית שעוברים למרכז התא ויוצרים את צלחת תא, שצומח כלפי חוץ עד שהוא מגיע לדפנות התא ומתפצל לשניים.
אם אתה סקרן יותר לגבי שלב זה של מחזור התא, עבור אל: מהי מיטוזה?
שליטה במחזור התא
תאים רגילים עוברים את מחזור התא של דרך מוסדרת, מה שמבטיח שהתפתחות של יצור חי מסוים מספקת. תאים מסוימים בגופנו, למשל, מתחלקים לאורך החיים, אולם אחרים אינם מתחלקים בתדירות גבוהה, ואחרים אינם מתחלקים במהלך הבגרות. ללא ויסות הולם, המחזור יתרחש ללא הבחנה, מה שמדגים את החשיבות של א מערכת בקרה.
יודע יותר:האם סרטן גידול? שאלות עיקריות על סרטן!
מערכת בקרת מחזור התא מתרחשת על ידי פעולה של מולקולות שונות. בזה יש מחסומים, בהם האותות מאפשרים לתא לעצור או להמשיך את המחזור. שלוש מחסומים עיקריים מתוארים:
מחסום G1 או נקודת הגבלה: בהיותו אחד החשובים ביותר, אות ההמשכיות בשלב זה מבטיח שהתא יתחיל את מחזור התא. אם התא אינו מקבל את האות, הוא נשאר ב- G0.
מחסום G2 / M: אחראי על קידום האירועים המוקדמים של המיטוזה.
מחסום שלישי: מבטיח שאנאפאזה מתחיל רק כאשר הכרומוזומים מחוברים לציר שעל לוח המטאפאזה. כאשר כל הכרומוזומים מיושרים, נפלט אות להפעלת אנפאזה.
עובדה מעניינת היא שה- תאים סרטניים הם אינם מגיבים לאותות המווסתים את מחזור התא, ולכן הם ממשיכים להתחלק ללא הגבלה. התנהגות חריגה זו של תאים עלולה להזיק לגוף. כידוע, קשה לטפל בגידולים רבים ועלולים להוביל למותו של האדם.
מאת ונסה סרדינה דוס סנטוס
מורה לביולוגיה
מָקוֹר: בית ספר ברזיל - https://brasilescola.uol.com.br/biologia/ciclo-celular.htm
