אנחנו יכולים להגדיר את סרטן כמחלה המאופיינת בצמיחת תאים מופרעת. התרחשות זו גורמת לגידולים ממאירים, העלולים להתפשט לחלקים שונים בגוף. ישנם יותר מ -100 סוגים שונים של סרטן, חלקם מהירים לטיפול וחלקם מסובכים יחסית לטיפול.
לנוכח מספרם ההולך וגובר של הופעת מחלה זו, בעיקר בשל העלייה בהרגלים הלא בריאים, היא נפוצה לחפש טיפולים חדשים. באופן מסורתי, הטכניקות הנפוצות ביותר הן ניתוח, הקרנות וכימותרפיה. לאחרונה הופיע טיפול חדש שזכה לתשומת לב ברחבי ברזיל:הפוספו-אתנולמין הסינתטי.
→ מהו פוספו-אתנולמין סינתטי?
פוספו-אתנולמין סינתטי, נקרא גם "גלולה סרטנית", הוא חומר שפותח על ידי החוקר גילברטו צ'ייריס, מאוניברסיטת סאו פאולו (USP), מקמפוס סאו קרלוס. החוקר האחראי על הגלולה טוען שהוא פועל על סוגים שונים של סרטן, מה שהוביל לחיפוש נהדר אחר המוצר.
עם זאת ראוי לציין כי למרות הטענה ליעילות, לא נערכו מחקרים קליניים מבוקרים בבני אדם, הסוכנות הלאומית לבריאות הבריאות (Anvisa) לא אישרה את ייצור החומר, ולכן אי אפשר לקרוא לו רפואה. כשהחל החלוקה, החוקרים ביצעו רק תוצאות מחקרים בעכברים.
→ מדוע פנו כמה אנשים לבית המשפט בכדי לקבל את החומר?
במשך למעלה מעשרים שנה מופץ פוספו-אתנולמין סינתטי לאנשים המחפשים את האוניברסיטה, אולם ביוני 2014 המכון לכימיה של סאו קרלוס קבע את סיום ייצור הגלולה, מה שהוביל כמה אנשים לפנות לבית המשפט וביקשו לשחרר את מוצר. מכאן ואילך החלה סדרה של סכסוכים משפטיים להחליט אם לשחרר את החומר או לא.
לאור הסכסוך המשפטי ולחץ האוכלוסייה, הודיעה הממשלה, בנובמבר 2015, כי ה משרד המדע, הטכנולוגיה והחדשנות (MCTI) תשקיע 10 מיליון ריאל במחקר על פוספו-אתנולמין. התוצאות הראשונות פורסמו במרץ 2016.
גם עם החומר בשלב הבדיקה, הסנאט אישר ב- 22 במרץ 2016 את הצעת החוק המאפשרת ייצור והפצה של החומר. על פי הפרויקט, "ייצור, ייצור, ייבוא, הפצה, מרשם, מחלק, החזקה או שימוש של פוספו-אתנולמין סינתטי, המופנה ל שימושים המכונים בחוק זה, ללא קשר לרישום הבריאות, באופן חריג, תוך מחקרים קליניים על כך חומר." הפרויקט הולך לסנקציה של הנשיאה דילמה רוסף.
→ מה החשיבות של מחקרים מדעיים על פעולת הפוספו-אתנולמין בבני אדם?
למרות שהופץ על ידי USP למעלה מ -20 שנה, החומר לא נבדק מדעית על בני אדם. המשמעות היא שלא ידוע אם ישנם סיכונים הקשורים לשימוש במוצר והאם "גלולת הסרטן" באמת יעילה.
עם זאת, אנשים רבים טוענים כי מכיוון שהיא משמשת לחולים סופניים, הגלולה תהיה מאמץ אחרון להילחם במחלה. עם זאת, עלינו לזכור תמיד כי מוצר שתופעות הלוואי שלו אינן ידועות עלול לגרום לכאב וסבל רב יותר לחולים. לכן, לא בגלל שאדם חולה במחלה סופנית עלינו לחשוף אותם לסיכונים.
→ מה היו תוצאות הבדיקות הראשוניות עם phosphoethanolamine סינתטי?
ב- 18 במרץ 2016, הוצגה תוצאות הבדיקה הראשונה בַּמַבחֵנָה עם phosphoethanolamine סינתטי הוצגו והראו יעילות מועטה. הבעיה הראשונה נוגעת לריכוז הפוספו-אתנולמין בקפסולה, שהיה נמוך מהצפוי. כמו כן נצפתה נוכחות של תרכובות שאינן צריכות להיות נוכחות. המרכיבים שנמצאו היו מים, מונואתנולאמין פרוטון, פוספוביצטנולמין וסידן, מגנזיום, ברזל, מנגן, אלומיניום, אבץ ובריום פוספטים.
בנוסף לכמות הנמוכה של החומר ולהרכב הלא נכון, נצפה כי לפוספו-אתנולמין אין כל פעילות ציטוטוקסיות (יכולת להשמיד תאים סרטניים) ואינה מונעת התפשטות (יכולת למנוע תאים סרטניים לְהַכפִּיל). החומר היחיד שהראה פעילות כנגד תאים סרטניים היה מונואתנולאמין, אך עם יעילות נמוכה יחסית.
למרות המבחנים בַּמַבחֵנָה אל תציג את התוצאות הצפויות, בדיקות עם חומר in vivo חייבים להתבצע. על פי הדו"ח שפרסמו האחראים למחקר, יכולה להופיע מולקולה שאינה ציטוטוקסית או ציטוטוקסית בריכוזים גבוהים, כפי שמעידים עבודות שפורסמו עם פוספו-אתנולאמין, פוטנציאל אנטי-גידול in vivo, אולי בגלל שהוא תלוי במסלולים מטבוליים כדי להפעיל אותו פעולה. לכן, תוצאות ראשוניות אינן סופיות וזקוקות לבדיקה נוספת.
→ האם רופאים יכולים לרשום פוספו-אתנולמין סינתטי?
פוספו-אתנולמין סינטטי אינו תרופה המשוחררת על ידי אניויזה, ולכן, רופא אינו יכול לרשום אותה כתרופה. המועצה האזורית לרפואה בסאו פאולו הודיעה גם כי אם רופא ממליץ על שימוש במוצר, הוא עלול לסבול מאזהרה ואף מביטול.
תשומת הלב: הדוחות המופקים על ידי המעבדות החוקרות פוספטנול-אנולמין מתפרסמים באתר משרד המדע, הטכנולוגיה והחדשנות (MCTI). לחץ כאן ועקוב אחר המחקרים!
מאת אמא ונסה דוס סנטוס
