Gli scienziati russi dell'Università statale di Belgorod, in collaborazione con ricercatori internazionali, hanno fatto una scoperta rivoluzionaria.
Secondo la ricerca, è stato individuato un legame tra un gene che codifica per le proteine dello shock termico e la gravità dell’ictus ischemico.
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Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, l’ictus ischemico, una condizione cerebrovascolare devastante, è la principale causa di morte a livello globale.
Sia fattori esterni che la predisposizione genetica dei pazienti possono contribuire al verificarsi di questa condizione patologica.
Secondo una ricerca russa, nei momenti di stress, anche durante a colpo, le proteine da shock termico entrano in azione per ridurre al minimo i danni alle cellule cerebrali. Svolgono un ruolo cruciale nel recupero delle proteine dal tessuto cerebrale, prevenendo grumi dannosi.
Maggiori dettagli sulla scoperta
Scienziati russi, in collaborazione con colleghi britannici, hanno stabilito una connessione diretta tra la sequenza genetica responsabile della proteina HSP70 e le conseguenze dell'ictus ischemico.
Ciò consentirà una previsione più accurata del decorso della malattia e l'adattamento del trattamento in base al profilo genetico del paziente.
Sebbene la sequenza genetica sia solitamente identica, il polimorfismo, che comporta differenze in una o più basi della sequenza, può essere osservato in un gran numero di persone.
Queste variazioni sono chiamate alleli e sono cruciali per identificare il rischio di ictus e la gravità della malattia, soprattutto in sottogruppi specifici come uomini o fumatori.
Il direttore del Centro comune per le tecnologie genetiche dell'Università statale di Belgorod, Aleksei Deikin, ha sottolineato l'importanza pratica di questa ricerca.
Ha affermato che, in base al tipo di proteina da shock termico presente, è possibile selezionare immediatamente un trattamento adeguato anche in assenza di sintomi visibili.
Rivelazioni importanti
Inoltre, questo studio fondamentale ci avvicina alla comprensione della relazione tra genotipo e fenotipo, rappresentando un progresso significativo nella medicina personalizzata.
Con più di 2.000 partecipanti, questo ricerca offre prospettive promettenti per la diagnosi e il trattamento dei pazienti con ictus ischemico, migliorandone le possibilità di recupero.
Il risultato trovato dai ricercatori russi nel corso dello studio fornisce uno schema da osservare che potrebbe aiutare a identificare la malattia e come trattarlo al meglio, prevenendo rischi maggiori e aiutando i pazienti con il trattamento corretto per ogni caso in particolare. specifica.