UN mutazione È un'alterazione che avviene nel materiale genetico, cioè nel DNA. Ci sono due tipi di mutazioni, il genetica e il cromosomico. Le mutazioni cromosomiche sono anche conosciute come cambiamenti cromosomici.
Pratica la tua conoscenza della mutazione con i 10 esercizi seguenti.
domanda 1
Le sindromi di Down, Turner, Patau, Edwards e Klinefelter sono mutazioni note per:
a) genetica
b) euploidie
c) aneuploidie
d) plastide
e) aploidi
Risposta esatta: lettera c - aneuploidie.
Esistono due tipi di mutazioni cromosomiche, o alterazioni cromosomiche, euploidie e aneuploidie.
Nel caso delle alterazioni citate (sindromi di Down, Turner, Patau, Edwards e Klinefelter) sono aneuploidie, perché c'è un cambiamento in una delle coppie di cromosomi esistenti, e non in tutti 23 coppie.
Domanda 2
La sindrome di Patau è anche nota per:
a) trisomia 13
b) trisomia 21
c) disomia del cromosoma 18
d) trisomia 22
e) Disomia del cromosoma X nei maschi
Risposta esatta: lettera a - Trisomia del cromosoma 13.
La trisomia è caratterizzata dalla presenza di tre cromosomi invece di due. Tutti i cromosomi sono disposti a coppie, cioè uno ricevuto dalla madre e uno dal padre. La sindrome di Patau è, quindi, un'alterazione cromosomica di tipo aneuploide, in quanto vi era alterazione in un solo paio, il 13°.
Domanda 3
Le euploidie sono alterazioni o mutazioni cromosomiche che si verificano in tutte le coppie e possono essere, ad esempio, triplodie o tetraploidie.
Sulla base dell'estratto, contrassegnare l'opzione corretta.
a) Generano malformazioni negli animali
b) Sono comuni nelle piante e ne favoriscono l'adattamento e il vigore
c) Non sono dannosi per l'uomo
d) Controlla la nascita di bambini con diverse sindromi
e) Produca varie limitazioni fisiche nell'individuo
Risposta esatta: lettera b - Sono comuni nelle piante e ne favoriscono l'adattamento e il vigore.
Questo tipo di alterazione cromosomica è nota come euploidia, cioè tutti i cromosomi sono alterati. Ad esempio, un individuo umano quando riceve 23 cromosomi dal padre e 23 dalla madre diventa un essere diploide, cioè 2n. In una mutazione cromosomica del tipo euploidia, questo embrione sarà, ad esempio, 3n o triploide.
Questo tipo di situazione è irrealizzabile per lo sviluppo dell'organismo. Gli animali in genere non resistono a questo tipo di alterazione, vengono abortiti spontaneamente. Tuttavia, nelle piante, la poliploidia (triploidia, tetraploidia, ecc.) è molto importante per i loro progressi evolutivi e il buon adattamento agli ambienti, quindi sono molto comuni.domanda 4
I tipi di alterazioni cromosomiche strutturali sono:
a) duplicazione, errore, traslocazione e inversione
b) carenza, duplicazione, inversione e ripetizione
c) duplicazione, carenza, traslocazione e riallocazione
d) carenza, inversione, inversione e traslocazione
e) carenza, duplicazione, traslocazione e inversione
Risposta esatta: lettera e - carenza, duplicazione, traslocazione e inversione.
Queste alterazioni sono strutturali, poiché si verificano in qualche parte del corpo del cromosoma, cioè nella sua struttura.
* Disabilità: c'è una perdita di un frammento di uno dei cromosomi;
* Duplicazione: come suggerisce il nome, si ripete un frammento dei cromosomi;* Traslocazione: una parte di un cromosoma viene scambiata tra cromosomi non omologhi (diversi, da un'altra coppia);
* inversione: quando una sequenza di alleli si inverte lungo la banda cromosomica.
domanda 5
Quando c'è un cambiamento nella sequenza delle basi azotate nel gene che non altera la sintesi finale dell'amminoacido, questa mutazione è nota come:
a) inversione
b) traslocazione
c) cancellazione
d) silenzioso
e) inserimento
Risposta esatta: lettera D - silenzioso.
In questo caso, anche con un cambiamento nella base azotata, il prodotto finale è lo stesso amminoacido che sarebbe stato prodotto senza il cambiamento. Si tratta quindi di una mutazione silente, in quanto non vi è alcun cambiamento nel fenotipo, cioè nella caratteristica fisica.
domanda 6
Quando si verifica la sostituzione, l'inserimento o la cancellazione, si dice che si verifica:
a) una mutazione strutturale
b) una mutazione genetica
c) una mutazione cromosomica
d) una mutazione silente
e) una mutazione esterna
Risposta esatta: lettera b - una mutazione genetica.
Le mutazioni geniche si verificano cambiamenti nelle basi azotate lungo il materiale genetico, il DNA. Pertanto, le situazioni menzionate nella domanda sono occorrenze di questo modello, la mutazione genetica.
domanda 7
Esempi di cause di mutazione sono:
a) consumo di alimenti geneticamente modificati
b) attività fisica eccessiva
c) scarsa esposizione alla radiazione solare
d) eccessiva esposizione a luce fluorescente
e) esposizione a radiazioni, sostanze chimiche ed errori durante la replicazione del DNA
Risposta esatta: lettera e - esposizione a radiazioni, sostanze chimiche ed errori durante la replicazione del DNA.
L'esposizione alle radiazioni e alle sostanze chimiche sono fattori di potenziale mutagenicità, cioè possono alterare il DNA, e sono considerati esterni. Gli errori nella divisione cellulare, nella fase di replicazione del DNA, sono considerati alterazioni interne. Tutti loro possono generare mutazioni di qualche tipo.
domanda 8
Quale delle seguenti affermazioni sulle mutazioni è vera?
a) Le mutazioni possono essere benefiche, dannose o neutre per gli organismi
b) Tutte le mutazioni sono causate da fattori ambientali
c) La mutazione è un processo che avviene solo nelle piante
d) Tutte le mutazioni sono dannose per gli organismi
e) La mutazione non è considerata un argomento valido nel neodarwinismo
Risposta esatta: lettera a - Le mutazioni possono essere benefiche, dannose o neutre per gli organismi.
All'interno della teoria dell'evoluzione moderna, il neodarwinismo, la mutazione è un valido argomento utilizzato per giustificare la speciazione e la formazione di nuove caratteristiche nel tempo. Pertanto, le mutazioni non sono sempre dannose. Possono essere nulle, come quella silente, o dannose, come le alterazioni cromosomiche strutturali.
domanda 9
Cos'è una mutazione?
a) Un tipo di riproduzione asessuata
b) Un cambiamento permanente nel codice genetico di un organismo
c) Un cambiamento insignificante nel codice genetico
d) Il processo mediante il quale vengono creati nuovi geni
e) Processo necessariamente esterno all'organismo per promuovere trasformazioni benefiche
Risposta esatta: lettera b - Un cambiamento permanente nel codice genetico di un organismo.
Quando si verifica un'alterazione nel DNA, sia per mutazione genica che per mutazione cromosomica, sarà permanente.
domanda 10
Quale dei seguenti termini descrive una mutazione che implica lo scambio di un singolo nucleotide con un altro nel DNA?
a) Traslocazione
b) cancellazione
c) Inserimento
d) Sostituzione
e) Disabilità
Risposta esatta: lettera D - Sostituzione.
Come suggerisce il nome, un cambiamento di nucleotide è un tipo di mutazione di sostituzione.
Saperne di più:
- Mutazione;
- Cromosomi: cosa sono?;
- malattie genetiche;
- ricombinazione genica;
- sindrome di Patau;
- esercizi genetici;
Riferimenti bibliografici
UZUNIANO, A.; BINER, E. Biologia: volume unico. 3a ed. Così Paulo: Harbra, 2008.
CASTILHO, Rubens. Domande sulla mutazione: pratica e comprensione.Tutta la materia, [nd]. Disponibile in: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Accedi a:
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