La genetica è un ramo importante della biologia, responsabile della comprensione dei meccanismi dell'ereditarietà o dell'ereditarietà biologica.
Metti alla prova la tua conoscenza dell'argomento risolvendo le seguenti domande:
domanda 1
(Unimep - RJ) Un uomo ha il genotipo Aa Bb CC dd e sua moglie ha il genotipo aa Bb cc Dd. Qual è la probabilità che questa coppia abbia un figlio maschio e porti i geni bb?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) nessuna delle precedenti
Alternativa corretta: b) 1/8.
Per rispondere a questa domanda è necessario incrociare le informazioni fornite sul padre e sulla madre.
Innanzitutto, scopriamo con quale probabilità l'individuo è portatore dei geni bb.
Per questo, utilizzeremo il grafico di Punnett per trovare il risultato dell'incrocio.
| B | B | |
| B | BB | bambino |
| B | bambino | bambino |
Si noti che dei quattro possibili esiti, solo uno di essi ha i geni bb. Quindi la probabilità è una su quattro, che possiamo rappresentare come 1/4.
Ora, dobbiamo scoprire la probabilità che il bambino sia maschio.
Con i cromosomi della femmina XX e del maschio XY, utilizzeremo nuovamente il framework di Punnett per incrociare le informazioni.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| sì | XY | XY |
Quindi, delle quattro possibilità nel crossover, due possono essere maschi. Rappresentiamo il risultato di interesse come 2/4, che semplificando per 2 diventa 1/2.
Come abbiamo visto nella dichiarazione, dobbiamo trovare la probabilità che il bambino sia maschio e sia portatore dei geni bb, cioè le due caratteristiche devono manifestarsi contemporaneamente.
Secondo la regola “e” dobbiamo moltiplicare le probabilità dei due eventi.
Pertanto, la probabilità che questa coppia abbia un figlio maschio portatore dei geni bb è 1/8.
Domanda 2
Per quanto riguarda la ricombinazione genica, è corretto affermare che:
a) La ricombinazione genica può essere omologa o eterologa.
b) La principale differenza tra i tipi di ricombinazione è che si verificano in diversi stadi della mitosi.
c) La ricombinazione genica è classificata in omologa e non omologa.
d) Mentre un tipo di ricombinazione consente la variabilità, l'altro tipo ha dei limiti.
Alternativa corretta: c) La ricombinazione genica è classificata in omologa e non omologa.
I tipi di ricombinazione genica sono: omologa e non omologa.
La principale differenza tra i tipi è che mentre la ricombinazione omologa avviene tra sequenze di DNA che sono identiche o hanno un'elevata somiglianza, la ricombinazione non omologa avviene tra sequenze che non lo sono simile.
Domanda 3
(UERJ) È noto che la trasmissione ereditaria del colore dei fiori noto come calla avviene per semplice eredità mendeliana, con dominanza assoluta. In un incrocio sperimentale di calle rosse è stata ottenuta una prima generazione molto numerosa - F1 - in un rapporto di 3 discendenti rossi per ogni bianco (3:1). Analizzando il genotipo F1, gli scienziati hanno scoperto che solo un figlio rosso su tre era omozigote per questo tratto.
In base a questi dati, si può affermare che la produzione genotipica F1 di questo incrocio sperimentale è stata:
a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
Alternativa corretta: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
Secondo i dati di espressione, la trasmissione del colore avviene per dominanza completa, cioè, possiamo dire che l'allele A determina il colore rosso in AA o Aa e solo l'individuo aa ha un colore Bianca.
L'incrocio viene effettuato tra due calle rosse con una proporzione di 3 discendenti rossi per ciascuna bianco, possiamo comprendere questa informazione in quanto tre individui hanno A dominante e solo uno è aa recessivo.
Per avere l'omozigote aa, l'incrocio deve essere stato effettuato con una coppia eterozigote Aa e un gene è ereditato dal padre e l'altro dalla madre.
Diamo un'occhiata a questo crossover con la pittura di Punnett.
| IL | Il | |
| IL | aa | yy |
| Il | yy | yy |
Quindi, si può affermare che la produzione genotipica F1 di questo incrocio sperimentale è stata: AA: 2 Aa: 1 aa.
domanda 4
(Fatec) Coppie di geni, con segregazione indipendente, possono agire insieme per determinare la stessa caratteristica fenotipica. Questo fenomeno è noto come:
a) interazione genica
b) epistasi
c) poligenia
d) dominio completo
Alternativa corretta: a) interazione genica.
L'interazione genica è responsabile dell'emergere di un certo fenotipo, cioè una caratteristica visibile, quando due o più geni localizzati o meno sullo stesso cromosoma collaborano per un dato caratteristica.
domanda 5
(Mack) L'acondroplasia è un tipo di nanismo in cui la testa e il tronco sono normali, ma le braccia e le gambe sono molto corte. È condizionata da un gene dominante che, nell'omozigosi, provoca la morte prima della nascita. Gli individui normali sono recessivi e quelli affetti sono eterozigoti. La probabilità che una coppia acondroplastica abbia una figlia normale è:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Alternativa corretta: a) 1/6.
Secondo il comunicato, l'acondroplasia è condizionata da un gene dominante che, nell'omozigosi, provoca la morte prima della nascita. Sapendo che gli individui normali sono recessivi e quelli affetti sono eterozigoti e considerando "A" come dominante e "a" come recessivo, possiamo dedurre che:
- aa: individuo normale;
- AA: muore individuo;
- Aa: individuo acondroplastico.
Se la coppia è acondroplastica allora entrambi sono eterozigoti. Vedi la probabilità dei loro discendenti di seguito.
| IL | Il | |
| IL | aa | yy |
| Il | yy | yy |
Poiché un gene letale appare con probabilità, allora questo deve essere ignorato. Pertanto, la probabilità che l'individuo sia normale è 1/3.
Per scoprire la probabilità di essere femmina, utilizzeremo ancora il grafico di Punnett.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| sì | XY | XY |
C'è una probabilità di 2/4 di essere femmina, che semplifichiamo a 1/2.
Pertanto, la probabilità che una coppia acondroplastica abbia una figlia normale è:
domanda 6
La mutazione genica differisce dalla ricombinazione genica in quanto
a) mentre la mutazione corrisponde a un cambiamento ereditario nel DNA, la ricombinazione crea nuovi geni.
b) mentre la mutazione corrisponde a un cambiamento ereditario del DNA, la ricombinazione avviene mescolando geni con esseri della stessa specie.
c) La mutazione è spontanea e viene indotta la ricombinazione.
d) La mutazione è una fonte secondaria di variazione, mentre la ricombinazione è una fonte primaria.
Alternativa corretta: b) mentre la mutazione corrisponde a un cambiamento ereditario nel DNA, la ricombinazione avviene mescolando geni con esseri della stessa specie.
Entrambi i mezzi sono responsabili della variabilità genetica.
La mutazione è una fonte primaria di variazione ereditaria e può verificarsi spontaneamente, ad esempio per errori di replicazione o per l'influenza di fattori esterni come la luce UV.
La ricombinazione genica corrisponde a una miscela di geni durante la riproduzione sessuale e, attraverso questa, è in grado di aumentare la variabilità.
domanda 7
(Unifesp) La pianta A e la pianta B, con piselli gialli e di genotipi sconosciuti, sono state incrociate con piante C che producono piselli verdi. L'incrocio A x C ha dato origine al 100% di piante con piselli gialli e l'incrocio B x C ha prodotto il 50% di piante con piselli gialli e il 50% a verde. I genotipi delle piante A, B e C sono rispettivamente:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
Alternativa corretta: c) VV, Vv, vv.
Secondo la dichiarazione, abbiamo:
- Pianta A: piselli gialli
- Pianta B: piselli gialli
- Pianta C: piselli verdi
Incroci:
- H x C 100% piselli gialli
- A x B 50% piselli gialli e 50% verdi
Da ciò si deduce che il genotipo dominante è il pisello giallo, poiché originato al 100% in un incrocio e che la pianta A è omozigote dominante (VV). Da ciò, siamo giunti alla conclusione che il verde è un carattere recessivo e la pianta C è vv.
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Si noti che l'incrocio della pianta A (VV) con la pianta C (vv) ha formato piante al 100% con piselli gialli.
| V | v | |
| v | Vv | vv |
| v | Vv | vv |
Si noti che il risultato è il 50% di piante con piselli gialli (Vv) e il 50% di piante con piselli verdi (vv).
Pertanto, i genotipi delle piante A, B e C sono, rispettivamente: VV, Vv, vv.
domanda 8
Delle seguenti alternative che NON ha un tipo di selezione naturale.
a) Selezione direzionale
b) Selezione dello stabilizzatore
c) Selezione dirompente
d) Selezione dimensionale
Alternativa corretta: d) Selezione dimensionale.
La selezione naturale è un meccanismo evolutivo basato su caratteristiche vantaggiose per l'adattamento e la sopravvivenza in un ambiente e può assumere tre forme:
- Selezione direzionale: si verifica con fenotipi estremi;
- Selezione stabilizzante: avviene con fenotipi intermedi;
- Selezione dirompente: si verifica con più di un fenotipo estremo.
domanda 9
(UFPR) Nella genealogia sottostante, gli individui contrassegnati con il nero hanno un'anomalia determinata da un gene dominante.
Analizzando questa genealogia, è corretto affermare:
a) Solo soggetti I: 1; II: 1 e II: 5 sono eterozigoti.
b) Tutti gli individui affetti sono omozigoti.
c) Tutti gli individui non affetti sono eterozigoti.
d) Solo l'individuo I: 1 è eterozigote.
e) Solo gli individui I: 1 e I: 2 sono omozigoti.
Alternativa corretta: a) Solo soggetti I: 1; II: 1 e II: 5 sono eterozigoti.
Poiché gli individui contrassegnati con il nero hanno un'anomalia dominante, possiamo dedurre che quelli che non sono contrassegnati sono omozigoti recessivi:
- Io: 1 D_
- io: 2 gg
- II: 1 D_
- II: 2 gg
- II: 4 gg
- II: 5 D_
Poiché l'individuo D_ è in grado di produrre figli senza l'anomalia, allora è eterozigote (Dd). Orologio:
| D | d | |
| d | dd | dd |
| d | dd | dd |
Analizzando i dati, siamo giunti alla conclusione che solo gli individui I: 1; II: 1 e II: 5 sono eterozigoti.
domanda 10
(UFC) Gregor Mendel, considerato il padre o il fondatore della genetica classica, ha condotto esperimenti con piante produttrici di piselli. Per dimostrare le sue ipotesi, Mendel utilizzò questo tipo di verdura perché:
a) l'androco e il gineceo sono presenti nello stesso fiore, il che facilita il verificarsi dell'autofecondazione.
b) il seme ha solo due cotiledoni, che assorbono le riserve di cibo per la nutrizione dell'embrione e lo sviluppo dei piselli.
c) le caratteristiche anatomiche dei suoi fiori facilitano la fecondazione incrociata e consentono quindi l'osservazione di caratteri genetici puri.
d) i granelli pollinici si trasferiscono sullo stigma dello stesso strobile, poiché le foglie modificate si trovano molto vicine tra loro.
e) il numero di discendenti per generazione è piccolo e le generazioni sono lunghe, il che facilita l'osservazione delle caratteristiche del fiore e del seme.
Alternativa corretta: a) l'androco e il gineceo sono presenti nello stesso fiore, il che facilita il verificarsi dell'autofecondazione.
Il fiore di una pianta è considerato la sua struttura riproduttiva. L'insieme degli stami in un fiore è anche chiamato struttura maschile, mentre l'insieme dei carpelli corrisponde alla parte femminile del fiore.
La presenza di androco e gineceo nello stesso fiore facilita l'autofecondazione.
domanda 11
(UFRN) Nei piselli, il giallo è dominante sul verde. Dall'incrocio di eterozigoti nacquero 720 figli. Seleziona l'opzione il cui numero corrisponde al numero di discendenti gialli.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
Alternativa corretta: b) 540.
Se il colore giallo è dominante, almeno uno dei geni è dominante (AA o Aa). In relazione al verde, possiamo dire che è recessivo (aa).
L'incrocio degli eterozigoti può essere fatto in questo modo:
| IL | Il | |
| IL | aa | yy |
| Il | yy | yy |
Nota che il gene dominante (A) appare in 3 delle possibilità, quindi la probabilità del colore giallo è 3/4.
Se il totale dei discendenti è 720, eseguendo una semplice regola del tre, scopriamo quanti discendenti gialli hanno avuto.
Quindi ci sono 540 discendenti gialli.
domanda 12
(Enem) Il pedigree mostra l'incidenza di un'anomalia genetica in un gruppo familiare.
L'individuo rappresentato dal numero 10, interessato a trasmettere l'allele per l'anomalia genetica ai suoi figli, calcola che la probabilità che sia portatore di questo allele è:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%
Alternativa corretta: d) 67%.
Se osserviamo la coppia (7 e 8) noteremo che sono uguali e che hanno prodotto solo un figlio diverso (11). Pertanto, si può dedurre che la coppia è uguale, eterozigote e un figlio è recessivo.
| IL | Il | |
| IL | aa | yy |
| Il | yy | yy |
Escludendo la possibilità che non abbia l'anomalia (aa), allora la probabilità di avere l'allele (Aa) è 2/3.
domanda 13
(PUC - RIO) Una caratteristica genetica recessiva presente sul cromosoma Y è:
a) può essere ereditato dal padre o dalla madre da discendenti maschi e femmine.
b) può essere ereditato dal padre solo dai suoi discendenti maschi.
c) può essere ereditato dal padre solo dai suoi discendenti femminili.
d) può essere ereditato dalla madre solo dai suoi discendenti maschi.
e) può essere ereditato dalla madre solo dai suoi discendenti femminili.
Alternativa corretta: b) può essere ereditata dal padre solo dai suoi discendenti maschi.
Poiché le donne hanno due cromosomi XX, l'ereditarietà può essere ereditata solo dal padre e dai discendenti maschi, poiché solo gli uomini hanno il cromosoma Y, cioè XY.
domanda 14
(UFF) Il pedigree sottostante mostra il verificarsi di una certa anomalia in una famiglia.
La condizione mostrata nel pedigree è ereditata come caratteristica:
a) autosomica dominante.
b) autosomica recessiva.
c) recessivo legato all'Y.
d) recessivo legato all'X.
e) Dominante legato all'X.
Alternativa corretta: d) recessivo legato all'X.
Poiché una donna ha cromosomi XX e un uomo ha cromosomi XY, l'anomalia è probabilmente correlata a un cromosoma X nella donna.
Questo tipo di caso è ciò che accade nel daltonismo, poiché l'anomalia è associata a un gene recessivo (Xd). Orologio.
| XD | sì | |
| XD | XDXD | XDsì |
| Xd | XDXd | Xdsì |
Notare che la madre porta il gene ma non ha l'anomalia. Possiamo quindi dire che il tuo genotipo è XDXd.
La loro prole maschio ha quindi la malattia, poiché è legata al cromosoma X della madre e manca dell'allele dominante che sarebbe in grado di impedire l'espressione del gene. Quindi sono XdY.
domanda 15
(Enem) In un esperimento, è stato preparato un insieme di piante mediante la tecnica della clonazione da una pianta originale che aveva foglie verdi. Questo insieme è stato diviso in due gruppi, che sono stati trattati in modo identico, ad eccezione del condizioni di luce, con un gruppo esposto a cicli di luce solare naturale e l'altro tenuto nel buio. Dopo alcuni giorni si è osservato che il gruppo esposto alla luce aveva foglie verdi come la pianta originaria e il gruppo coltivato al buio aveva foglie giallastre.
Alla fine dell'esperimento, i due gruppi di piante hanno presentato:
a) genotipi e fenotipi identici.
b) gli identici genotipi ei diversi fenotipi.
c) differenze di genotipi e fenotipi.
d) lo stesso fenotipo e solo due genotipi diversi.
e) lo stesso fenotipo e un'ampia varietà di genotipi.
Alternativa corretta: b) genotipi identici e fenotipi diversi.
Mentre i genotipi sono associati alla costituzione genetica, i fenotipi sono legati a caratteristiche esterne, morfologiche e fisiologiche.
Poiché è stata osservata una differenza di colore per piante esposte o meno alla luce, queste hanno fenotipi diversi.
I genotipi sono identici, in quanto sono cloni.
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- Le leggi di Mendel
- Fenotipo e genotipo
