Idrocarburi: classificazione, nomenclatura ed esercizi

Gli idrocarburi sono composti formati solo da carbonio e idrogeno, con una formula generale: CXH.

Si tratta di un'ampia quantità di sostanze, le più note delle quali sono i costituenti del petrolio e del gas naturale.

La spina dorsale di un idrocarburo è costituita da carbonio e, a sua volta, gli atomi di idrogeno si legano attraverso un legame covalente.

Sono ampiamente utilizzati nell'industria chimica, essendo essenziali nella produzione di derivati ​​del petrolio: combustibili, polimeri, paraffine, tra gli altri.

Proprietà degli idrocarburi

interazione molecolare Sono praticamente composti non polari e le loro molecole sono unite da un dipolo indotto.
Punto di fusione e di ebollizione Sono bassi rispetto ai composti polari.
stati di aggregazione
  • Gassoso: composto da 1 a 4 atomi di carbonio.
  • Liquido: composto da 5 a 17 atomi di carbonio.
  • Solido: composti con più di 17 atomi di carbonio.
Densità Hanno una densità inferiore a quella dell'acqua.
solubilità Sono insolubili in acqua e solubili in sostanze non polari.
Reattività
  • Basso: composti a catena aperta e singoli legami.
  • Mezzo: composti a catena aperta e doppi legami.
  • Alto: composti ciclici da 3 a 5 atomi di carbonio.

Classificazione degli idrocarburi

Per quanto riguarda la forma della catena carboniosa principale, gli idrocarburi sono classificati in:

idrocarburi alifatici

Formata da catene di carbonio aperte o acicliche, che hanno atomi di carbonio terminali.

  • alcani
  • alcheni
  • alchini
  • alcadieni

Esempio:

catena alifatica
2,2,4-trimetilpentano

Vedi anche: catene di carbonio

Idrocarburi ciclici

Formata da catene di carbonio chiuse o cicliche che non hanno atomi di carbonio terminali.

  • Ciclani
  • Cicli
  • ciclisti
  • aromatici

Esempi:

catene aromatiche

Vedi anche: benzene

Per quanto riguarda i legami delle catene di carbonio, siano essi singoli, doppi o tripli:

Idrocarburi saturi

I composti sono formati da singoli legami tra atomi di carbonio e idrogeno.

  • alcani
  • Ciclani

Esempio:

Metilciclopentano
Metilciclopentano

idrocarburi insaturi

I composti formati hanno doppi o tripli legami tra atomi di carbonio e idrogeno.

  • alcheni
  • alchini
  • alcadieni
  • Cicli
  • ciclisti
  • aromatici
1-pentene
1-pentene

Leggi anche su:

  • Legami chimici
  • Chimica organica
  • Funzioni organiche

Nomenclatura

La nomenclatura degli idrocarburi è definita dai seguenti termini:

PREFISSO PROCACCIATORE D'AFFARI

SUFFISSO

Indica il numero di atomi di carbonio presenti nella catena. Tipo di collegamento trovato nella stringa. Identificazione del gruppo funzionale.
PREFISSO PROCACCIATORE D'AFFARI SUFFISSO
1C INCONTRATO Solo collegamento singolo UN oh
2C ET
3C PUNTELLO un doppio legame IT
4C MA
5C PENTA due doppi legami DIEN
6C ESADECIMALE
7C HEPT un triplo collegamento

NEL

8C OTTOBRE
9C NON Due collegamenti tripli DIIN
10C DEC

Esempi

Segui come si formano i nomi degli idrocarburi:

H diritta con 3 pedici C diritta spazio meno CH spazio con 3 pedici spazio fine del pedice Etano
  • Prefisso: ET, che corrisponde a 2 atomi di carbonio.
  • Procacciatore d'affari: UN, che corrisponde a singoli collegamenti.
  • Suffisso: oh, che corrisponde alla funzione idrocarburica.

Guarda gli altri esempi:

H diritta con 3 pedici C diritta spazio meno CH spazio con 2 pedici spazio meno CH spazio con 3 pedici Propano
H diritta con 2 pedici C diritta spazio uguale a CH spazio con 2 pedici etene
rettilineo H spazio meno rettilineo C spazio identico spazio rettilineo C spazio meno spazio rettilineo H Etino
H diritto con 2 pedice C diritto spazio uguale allo spazio C diritto spazio uguale allo spazio CH con 2 pedice propadiene

In alcuni casi è necessario indicare la posizione del doppio o triplo legame. La numerazione deve iniziare dall'estremità più vicina di quel collegamento.

H diritta con 2 pedice C diritta spazio uguale a spazio CH spazio meno spazio CH spazio uguale a spazio CH spazio con 2 pedice 1,3-butadiene
H retto con 3 pedici C retto spazio meno CH spazio con 2 pedici spazio meno retto C spazio identico CH spazio 1-butino

Scopri di più su:

  • Butano
  • Metano

Tipi di idrocarburi

Scopri le principali tipologie di idrocarburi, le loro caratteristiche e i composti utilizzati:

alcani

Sono idrocarburi a catena aperta con legami singoli tra atomi di carbonio e idrogeno, la cui formula generale è ÇnoH2n+2.

Caratteristiche degli alcani

  • Sono anche chiamate paraffine o paraffine.
  • Si trovano in natura nel gas naturale e nel petrolio.
  • Vengono utilizzati come combustibili: gas da cucina, benzina, gasolio, ecc.

Esempi di alcani

Esempi di alcani

alcheni

Sono idrocarburi a catena aperta e hanno un doppio legame, la cui formula generale è ÇnoH2n.

Caratteristiche degli alcheni

  • Sono anche chiamate olefine, alcheni o idrocarburi etilenici.
  • Sono ottenuti industrialmente dal cracking di alcani presenti nel petrolio.
  • Sono utilizzati come materia prima nell'industria: plastica, coloranti, esplosivi, ecc.

Esempi di alcheni

Esempi di alcheni

alchini

Sono idrocarburi a catena aperta con la presenza di un doppio legame, la cui formula generale è ÇnoH2n-2.

Caratteristiche degli alchini

  • Sono più reattivi degli alcani e degli alcheni a causa del triplo legame.
  • Gli alchini con più di 14 atomi di carbonio sono solidi.
  • L'alchino più utilizzato è l'acetilene, comunemente usato nella produzione di gomme sintetiche, fibre tessili e plastiche.

Esempi di alchini

Esempi di alchini

alcadieni

Sono idrocarburi a catena aperta e la presenza di due doppi legami, la cui formula generale è ÇnoH2n-2

Caratteristiche degli alcadieni

  • Chiamati anche dieni o diolefine
  • Si trovano in natura nei terpeni, che vengono estratti dagli oli essenziali della frutta.
  • Il composto più noto è l'isoprene, che si trova nella gomma naturale e negli oli essenziali.

Esempi di alcadieni

Esempi di alcadieni

Ciclani

Sono idrocarburi a catena chiusa con legami singoli tra atomi di carbonio e idrogeno, la cui formula generale è ÇnoH2n.

Caratteristiche dei Ciclani

  • Sono anche chiamati cicloalcani o cicloparaffine.
  • Sono instabili se sottoposti ad alta pressione.
  • Le catene con più di 6 atomi di carbonio sono stabili, mentre le catene con meno di 5 atomi di carbonio sono reattive.

Esempi di ciclani

Esempi di ciclani

Cicli

Sono idrocarburi a catena chiusa con la presenza di un doppio legame, la cui formula di struttura è ÇnoH2n-2.

Caratteristiche dei cicli

  • Sono anche chiamati cicloalcheni.
  • I composti da 3 a 5 atomi di carbonio sono instabili.
  • Di solito si trovano nel gas naturale, nel petrolio e nel petrolio.

Esempi di cicli

Esempi di cicli

ciclisti

Sono idrocarburi a catena chiusa con la presenza di un triplo legame, la cui formula di struttura è ÇnoH2n-4.

Caratteristiche del ciclismo

  • Sono anche chiamati cicloalchini o cicloalchini.
  • Sono idrocarburi ciclici e insaturi.
  • Sono instabili a causa del triplo legame e non si trovano in natura.

Esempi di cicline

Esempi di cicline

aromatici

Sono idrocarburi a catena chiusa con legami singoli e doppi alternati.

Caratteristiche degli aromatici

  • Sono anche chiamate arene.
  • Sono composti insaturi, poiché hanno 3 doppi legami.
  • Sono costituiti da almeno un anello aromatico.

Esempi di aromatici

Esempi di aromatici
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  • Acetilene

Riepilogo idrocarburi

Occupazione

Formula generale

Caratteristiche

alcano retto C con retto n pedice retto H con 2 retto n spazio più spazio 2 pedice fine del pedice

Catena aperta con maglie semplici.

alchene retta C con retta n pedice retta H con 2 retta n pedice fine pedice Catena aperta con doppio legame.
alchino retto C con retto n pedice retto H con 2 retto n spazio meno spazio 2 pedice fine del pedice Catena aperta con triplo legame.
alcadiene retto C con retto n pedice retto H con 2 retto n spazio meno spazio 2 pedice fine del pedice Catena aperta con due doppi legami.
Ciclani retta C con retta n pedice retta H con 2 retta n pedice fine pedice Catena chiusa con collegamenti semplici.
Cicli retto C con retto n pedice retto H con 2 retto n spazio meno spazio 2 pedice fine del pedice Catena chiusa con doppio legame.
ciclisti diritto C con diritto n pedice diritto H con 2 diritto n meno 4 pedice fine del pedice Catena chiusa con tripla maglia.
Aromatico Variabile Catena chiusa con legami singoli e doppi alternati.

Esercizi sugli Idrocarburi

1. (UEMA) Il GPL (gas di petrolio liquefatto), popolarmente noto anche come gas da cucina, è un combustibile fossile non rinnovabile che può esaurirsi durante la notte se non utilizzato con pianificazione e senza eccesso. È composto, tra gli altri gas, da propano C3H8, butano C4H10 e piccole quantità di propilene C3H6 e butene C4H8. Questi composti organici sono classificati come idrocarburi che hanno somiglianze e differenze tra loro. In base al tipo di legame tra i carboni e alla classificazione della catena di carbonio dei composti di cui sopra, si può affermare che:

a) i composti insaturi sono propano e butano.
b) i composti insaturi sono propene e butene.
c) i composti insaturi sono propene e butano.
d) i composti hanno catene omocicliche.
e) i composti hanno catene eterocicliche.

Alternativa b) i composti insaturi sono propene e butene.

a) SBAGLIATO. Questi composti non hanno insaturazioni, i loro legami sono semplici.

alcani

b) CORRETTO. Il termine "en" indica la presenza di doppi legami nei composti.

alcheni

c) SBAGLIATO. Il butano non ha insaturazioni.

Composti organici

d) SBAGLIATO. Queste catene sono chiuse e gli atomi di carbonio sono legati da singoli legami.

catene omocicliche

e) SBAGLIATO. Queste catene hanno un eteroatomo, come ossigeno e azoto.

catene eterocicliche

2. (Uel) Uno degli idrocarburi di formula C5H12 può avere catena di carbonio:

a) ciclico saturo.
b) aciclico eterogeneo.
c) ciclico ramificato.
d) insaturo aperto.
e) aperto ramificato.

Alternativa e) ramificata aperta.

a) SBAGLIATO. Un composto ciclico saturo corrisponde a un ciclano, la cui formula è CnoH2n.

Esempio:

ciclopentano

b) SBAGLIATO. Un composto aciclico eterogeneo ha la presenza di un altro elemento oltre al carbonio intercalato nella catena.

Esempio:

etere dietilico

c) SBAGLIATO. Un composto ciclico ramificato ha formula CnoH2n.

Esempio:

Metilcicloesano

d) SBAGLIATO. Un composto insaturo a catena aperta può essere un alchene o un alchino, la cui formula è rispettivamente C.noH2n e CnoH2n-2.

Esempi:

composti insaturi

e) CORRETTO. Un composto ramificato a catena aperta è un alcano la cui formula è CnoH2n+2. Un composto di 5 atomi di carbonio e 12 idrogeni può essere isopentano.

Esempio:

isopentano

3. (PUC) Gli alchini sono idrocarburi:

a) alifatici saturi.
b) aliciclici saturi.
c) alifatici insaturi a doppio legame.
d) aliciclici insaturi a triplo legame.
e) alifatici insaturi a triplo legame.

Alternativa e) Alifatici insaturi a triplo legame.

a) SBAGLIATO. I composti a catena aperta e a legame singolo sono alcani.

Esempio:

Esano

b) SBAGLIATO. I composti ciclici con legami singoli sono ciclani.

Esempio:

cicloottano

c) SBAGLIATO. I composti a catena aperta e a doppio legame sono alcheni.

Esempio:

2,3-dimetil-2-pentene

d) SBAGLIATO. I composti ciclici e a triplo legame sono cicline.

Esempio:

cicloesina

e) CORRETTO. Gli alchini sono composti a catena aperta e a triplo legame.

2-butino

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