Leucemia: che cos'è, tipi, sintomi, trattamento

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IL leucemia è una malattia, solitamente di origine sconosciuta, che colpisce le nostre cellule di difesa (leucociti). In questa malattia, una cellula muta in una cellula cancerosa, che non funziona correttamente ed è in grado di dividersi molto più rapidamente di una cellula normale. Questa cellula, che ha anche una mortalità più bassa del normale, sostituisce gradualmente le cellule sane del midollo osseo.

Una leucemia si chiama acuto quando progredisce rapidamente e viene chiamato cronico quando la progressione della malattia è lenta. Secondo il National Cancer Institute (Inca), ci sono più di 12 tipi distinti di leucemia. Sempre secondo l'istituto, l'aspettativa era di 10.810 nuovi casi nel 2020.

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Cos'è la leucemia?

La leucemia è una malattia caratterizzata da perdita di funzione e divisione disordinata dei globuli bianchi o leucociti, cellule responsabili della difesa del nostro organismo. leucemia inizia nel midollo osseo, che è dove vengono prodotte le cellule del sangue. Nel midollo osseo, le cellule neoplastiche aumentano la loro proliferazione, che colpisce la produzione di cellule sanguigne normali.

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La leucemia colpisce i globuli bianchi.
La leucemia colpisce i globuli bianchi.

A le cause della leucemia non sono generalmente note., tuttavia, è stato dimostrato che alcuni fattori sono associati allo sviluppo della malattia, come le radiazioni e benzene. Altri fattori di rischio per lo sviluppo della leucemia includono il fumo, l'esposizione a determinate sostanze chimiche - come la formaldeide - storia familiare, Sindrome di Down, esposizione a pesticidi, tra gli altri.

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Sintomi di leucemia

I sintomi della leucemia sono spesso aspecifici e possono verificarsi affaticamento, mal di testa, febbre, sudorazione. dolore notturno, osseo e articolare, perdita di peso, pallore, disturbi addominali, lividi, nausea e nausea vomito. In questi pazienti, un'aumentata incidenza di infezioni.

Tipi di leucemia

Le leucemie possono essere classificate in base alle cellule che colpiscono, in mieloide e linfocitaria. Le leucemie mieloidi colpiscono le cellule mieloidi, che sono quelle che danno origine alla Globuli rossi, piastrine, monociti, neutrofili, eosinofili e basofili. Le leucemie linfocitarie sono quelle che colpiscono le cellule linfoidi, cioè le cellule che danno origine ai linfociti.

Le leucemie possono essere ulteriormente classificate in acuto o cronico, tenendo conto della velocità di peggioramento della malattia. Quando si dice che le leucemie sono croniche, peggiorano lentamente. Quelli acuti sono caratterizzati da un peggioramento più rapido della malattia.

Tenendo conto delle cellule che colpiscono e della velocità con cui la malattia peggiora, Inca evidenzia quattro tipi più comuni di leucemia.

  • Leucemia linfatica cronica: come suggerisce il nome, è una leucemia che colpisce cellule linfoide e ha una lenta evoluzione. Questo tipo di leucemia colpisce raramente i bambini ed è più frequente nelle persone di età superiore ai 55 anni. Di solito non porta allo sviluppo di sintomi, tuttavia il paziente può avvertire stanchezza, sudorazione notturna, perdita di peso e linfonodi ingrossati.
  • Leucemia linfocitica acuta: come la leucemia linfoide cronica, questo tipo di leucemia colpisce le cellule linfoidi. Tuttavia, differisce presentando una rapida evoluzione. Si verifica negli adulti, ma colpisce più spesso i bambini. Alcuni dei sintomi che possono comparire in questo tipo di leucemia sono dolore alle ossa, alle articolazioni e alla testa, aumento delle infezioni, comparsa di lividi, emorragie, stanchezza, vertigini, vomito e pallore.
  • Leucemia mieloide cronica: raggiunge le cellule mieloidi e peggiora lentamente. Si verifica più frequentemente negli adulti. I suoi sintomi non sono molto specifici, tra cui stanchezza, febbre, perdita di peso, sudorazione, comparsa di lividi e ingrossamento della milza, che causa disagio.
  • Leucemia mieloide acuta: colpisce anche le cellule mieloidi, ma differisce dall'ultimo tipo studiato in quanto peggiora rapidamente. Colpisce sia gli adulti che i bambini, tuttavia l'incidenza aumenta con l'età. Può causare sintomi come infezioni ricorrenti, pallore, febbre, dolore osseo, insorgenza di lividi, perdita di peso, perdita di appetito, milza e fegato ingrossati, sanguinamento e noduli ingrossati linfatici.

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Diagnosi di leucemia

La diagnosi precoce garantisce un maggiore successo nel trattamento.
La diagnosi precoce garantisce un maggiore successo nel trattamento.

La diagnosi di leucemia, così come quella di molte altre malattie, deve essere fatto presto, al fine di garantire un maggiore successo nel trattamento. Per questo, è essenziale che il paziente non ignori i sintomi e cerchi un medico quando se ne accorge, per esempio, la comparsa di infezioni persistenti, l'ingrossamento dei nodi e la comparsa di lividi nel corpo.

Per fare una diagnosi, il medico analizzerà le condizioni cliniche del paziente e gli esami come l'emocromo e i test di coagulazione. Per confermare la diagnosi, tuttavia, il mielogramma, che consiste nella rimozione di sangue midollo osseo per analisi più specifiche. Il medico può anche richiedere a biopsia del midollo osseo.

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Trattamento della leucemia

Il trattamento della leucemia dipende da fattori quali il tipo di leucemia e lo stato di salute del paziente. Tra i trattamenti esistenti, possiamo citare il chemioterapia e trapianto di midollo osseo.

oh Trapianto di midollo osseo è una delle procedure più ricordate quando si tratta di trattamento della leucemia. Consiste nel distruggere il midollo spinale del paziente malato e nel ricevere un midollo sano. Il trapianto può essere autogeno o allogenico, essendo il trapianto autogeno eseguito con il midollo del paziente e quello allogenico con il midollo di un donatore. Il trapianto può essere effettuato anche da cellule precursori del midollo, ottenute dal sangue di il cordone ombelicale o nel sangue circolante di un donatore.

È importante chiarire che per donare il midollo osseo, è necessario che il donatore sia compatibile con il ricevente, affinché il midollo non venga rigettato. Poiché questa compatibilità non è sempre facile da trovare, è essenziale che le persone si iscrivano come donatori volontari di midollo, aumentando così le possibilità di questi pazienti di ottenere il trapianto. La registrazione può essere effettuata presso tutti i centri trasfusionali del paese. Vale la pena notare che la procedura comporta pochi rischi per il donatore, di solito si osservano dolore al sito di puntura, mal di testa e stanchezza. Il midollo osseo del donatore si riprende completamente dopo circa due settimane.

Di Vanessa Sardinha dos Santos
Insegnante di biologia

Le leucemie sono classificate in due gruppi principali: mieloidi e linfoidi. Quest'ultimo è caratterizzato dall'influenzare:

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