Satu reaksi oksidasi dalam senyawa organik terjadi ketika ada saluran masuk oksigen (atau keluaran hidrogen) dalam molekul organik.
| Satu oksidasi ringan hanya terjadi pada hidrokarbon dengan ketidakjenuhan, yaitu dengan ikatan rangkap dua (alkena) atau rangkap tiga (alkuna). |
Agar hidrokarbon jenuh dapat teroksidasi, diperlukan oksidasi yang lebih energik.
Oksidasi ringan menggunakan Baeyer reaktif, yang sesuai dengan larutan berair kalium permanganat (KMnO4) dalam media dingin yang netral atau sedikit basa (basa – OH1-). Reaktif ini disebut demikian karena ahli kimia Jerman Adolf Von Baeyer mengusulkan sebuah tes, yang disebut Tes Baeyer, untuk mengidentifikasi alkena dan isomer siklannya.
Tes ini bekerja sebagai berikut: seperti yang akan kita lihat nanti, sebuah alkena bereaksi dengan permanganat dari kalium, sehingga warnanya, awalnya ungu, menjadi tidak berwarna dan muncul endapan coklat (MnO2). Namun, cyclans tidak bereaksi dengan kalium permanganat. Jadi jika solusinya tetap ungu, itu adalah siklon.
Gambar di bawah menunjukkan bahwa uji positif untuk alkena hanya di tabung reaksi kiri, karena muncul endapan coklat.
Reaksi oksidasi alkena dimulai dengan penguraian permanganat, menghasilkan oksigen:
Oksidasi ringan alkena:
Oksigen yang dihasilkan ini akan bereaksi dengan ikatan rangkap alkena membentuk a epoksida yang kemudian, melalui hidrolisis, menjadi alkohol atau diol vicinal (glikol), yaitu, dua gugus OH pada karbon tetangga.
Dalam contoh di bawah ini kita melihat oksidasi ringan propena:
Oksidasi ringan alkuna:
Dalam kasus alkuna, produk yang terbentuk adalah diketon. Dengan pengecualian etena (HC≡CH), di mana ada dua hidrogen yang terikat pada setiap karbon yang berpartisipasi dalam ikatan rangkap tiga, a aldehida.
Perhatikan oksidasi ringan propina, dengan pembentukan diketon:
Oleh Jennifer Fogaa
Lulus kimia
Tim Sekolah Brasil
Sumber: Sekolah Brasil - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm
