Pandemi telah membangkitkan perawatan kesehatan yang lebih besar pada manusia. Mereka telah merawat diri mereka sendiri dengan lebih baik dan mengambil tindakan pencegahan kesehatan yang tepat setelah kejadian tersebut. Namun, kondisi turun temurun, seperti masalah genetik, tidak dapat diubah. Dan ada masalah genetik yang lebih umum dari yang kita sadari.
Baca selengkapnya: 10 Penyakit yang disebabkan oleh udara
lihat lebih banyak
Astrologi dan kejeniusan: INILAH 4 tanda paling cemerlang dari…
iPhone yang tidak berhasil: 5 peluncuran ditolak oleh publik!
10 masalah genetik paling umum di dunia
Sayangnya, tidak ada yang dapat dilakukan atau yang dapat diselesaikan oleh orang tua Anda. Dalam kasus seperti ini, kita bergantung pada data genetik untuk mengetahui seberapa serius atau tidaknya masalah ini.
Oleh karena itu, di bawah ini kami memisahkan beberapa penyakit genetik yang dianggap lebih serius daripada yang lain. Cari tahu seperti apa mereka sekarang:
- Fibrosis kistik;
- sindrom Down;
- Sindrom X Fragile;
- Hemofilia;
- Penyakit Huntington;
- Distrofi otot Duchenne;
- Anemia sel sabit;
- talasemia;
- Penyakit Tay Sachs;
- Sindrom Angelman.
Ketahui ciri-ciri utama dari beberapa penyakit ini
Sindrom Down: Penyakit genetik, disebabkan oleh munculnya salinan tambahan kromosom 21. Sebagian besar anak lahir dengan 46 kromosom, sedangkan anak dengan sindrom Down lahir dengan 47.
Sindrom Fragile X: Ini adalah mutasi pada kromosom yang dapat diwariskan dari orang tua dan dapat menyebabkan masalah pada pertumbuhan anak, termasuk ketidakmampuan belajar dan disfungsi kognitif.
Hemofilia: Jenis kelainan darah yang tidak memungkinkan darah menggumpal dengan baik. Hal ini dapat menyebabkan perdarahan spontan dan berlebihan, menyebabkan rasa sakit dan memar.
Penyakit Huntington: Ini adalah penyakit keturunan yang membuat korteks serebral tidak berfungsi, menyebabkan banyak masalah seperti kehilangan ingatan dan perubahan suasana hati.
Penyakit Tay Sachs: Saat itulah orang tua meneruskan gen yang bermutasi kepada anak mereka. Mereka yang memilikinya terlahir tanpa enzim yang membantu memecah gangliosida.
Sindrom Angelman: Mutasi genetik yang muncul ketika seorang anak menerima kedua kromosom 15 hanya dari satu orang tua. Orang dengan penyakit ini mengalami kesulitan dalam perkembangan dan kognisi.