Ke kelainan kromosom adalah perubahan di gen alel disebabkan oleh faktor-faktor seperti mutasi, kegagalan rekombinasi gen atau faktor yang tidak diketahui.
Perubahan materi genetik ini dapat menyebabkan beberapa sindrom pada individu.
lihat lebih banyak
Perekonomian kesembilan di planet ini, Brasil memiliki minoritas warga dengan…
Sekolah umum Brasilia menahan siswa autis di 'penjara pribadi'
Kami menyiapkan a daftar latihan pada anomali kromosom sehingga Anda dapat menguji pengetahuan Anda tentang topik ini!
Anda dapat berkonsultasi dengan umpan balik dan menyimpan daftar ini dalam PDF di akhir posting!
Latihan – Abnormalitas Kromosom
1) (PUC-RJ) Manakah dari alternatif yang menyajikan konstitusi kromosom dari individu yang memiliki dua badan Barr dalam sel interfase?
a) 45, X0.
b) 46, XX.
c) 46, XY.
d) 47, XXY.
e) 48, XXXY.
2) Manusia memiliki 23 pasang kromosom, salah satunya disebut kromosom seks. Wanita memiliki pasangan XX, dan pria memiliki pasangan XY. Peningkatan jumlah kromosom seks dapat menyebabkan munculnya laki-laki super dan perempuan super. Pada subjek, tandai alternatif yang benar.
a) Supermale memiliki kariotipe 47,XXY.
b) Laki-laki super memiliki kecerdasan yang hebat tetapi kesuburannya tidak normal.
c) Wanita super memiliki kromosom X ekstra.
d) Wanita super dan pria super memiliki semua karakteristik orang normal.
3) (Fuvest) Seorang pria dengan kariotipe 47, XYY dapat berasal dari penyatuan dua gamet, satu dengan 24 kromosom dan yang lainnya dengan 23. Gamet abnormal:
a) Ini adalah telur.
b) adalah sperma.
c) dapat berupa sel telur atau sperma.
d) merupakan ovogonia.
e) adalah spermatogonia.
4) Kelainan kromosom seks terjadi karena masalah meiosis selama pembentukan gamet. Masalah dapat terjadi selama pemisahan kromosom homolog di ________ atau pemisahan kromatid saudara di ________ tanpa terjadi disjungsi kromosom seks.
Tandai alternatif yang melengkapi, masing-masing, dua spasi di atas.
a) profase I dan profase II
b) metafase I dan metafase II
c) anafase I dan anafase II
d) telofase I dan telofase II
e) interfase I dan interfase II
5) Sindrom Down disebabkan oleh anomali kromosom di mana pembawa memiliki sel dengan tiga kromosom nomor 21. Mereka yang terkena biasanya bertubuh pendek, leher relatif pendek, mata sipit, tangan pendek dan lebar, di antara ciri-ciri lainnya. Sindrom ini adalah contoh dari:
a) euploidi.
b) aneuploidi.
c) penghapusan.
d) duplikasi.
i) translokasi.
6) Pada aneuploidi, sejenis aberasi kromosom numerik, perubahan terjadi pada jumlah satu atau lebih pasang kromosom. Contoh aneuploidi adalah sindrom Turner, di mana individu hanya memiliki satu kromosom X, dan karena itu selalu perempuan. Dalam hal ini, ada orang dengan perawakan pendek, ovarium yang berhenti tumbuh, leher berselaput, kekurangan hormon, dan karakteristik lainnya. Jenis aneuploidi ini disebut:
a) Nulisomi.
b) monosomi.
c) trisomi.
d) tetrasomi.
7) Pada sindrom Turner, kami memiliki individu dengan 45 kromosom dan hanya memiliki satu kromosom seks X. Tentang perubahan kromosom ini, tandai alternatif yang salah.
a) Individu dengan sindrom Turner bisa perempuan atau laki-laki.
b) Individu dengan sindrom Turner dapat diwakili oleh kariotipe 45, X.
c) Wanita dengan sindrom Turner kekurangan kromatin seks.
d) Karakter seksual sekunder yang kurang berkembang merupakan salah satu ciri pembawa sindrom Turner.
e) Sindrom Turner adalah monosomi.
8) Kita tahu bahwa penyimpangan kromosom dapat bersifat numerik atau struktural. Tandai alternatif yang menunjukkan dengan benar proses yang mengarah pada perubahan struktural:
a) Euploidi, aneuploidi dan duplikasi.
b) Duplikasi, transkripsi dan translasi.
c) Penghapusan, translokasi dan transkripsi.
d) Penghapusan, inversi dan translokasi.
e) Pembalikan, penghapusan dan transkripsi.
9) (Enem) Karyotyping adalah metode yang menganalisis sel individu untuk menentukan pola kromosomnya. Teknik ini terdiri dari memotret, secara berurutan, pasangan kromosom dan memungkinkan identifikasi individu normal (46, XX atau 46, XY) atau satu dengan beberapa perubahan kromosom. Penyelidikan kariotipe anak laki-laki, dengan perubahan morfologis dan gangguan kognitif, menemukan bahwa ia memiliki formula kariotipe 47, XY, +18.
Perubahan kromosom anak dapat diklasifikasikan sebagai:
a) struktural, tipe penghapusan.
b) numerik, dari jenis euploidi.
c) numerik, dari jenis poliploidi.
d) struktural, dari jenis duplikasi.
e) numerik, jenis aneuploidi.
10) (UFMT) Mengenai mutasi kromosom, baca pernyataan di bawah ini:
I – Mutasi numerik dapat diklasifikasikan menjadi dua jenis: euploidi dan aneuploidi.
II – Euploidi adalah ketika ada kehilangan atau penambahan satu atau beberapa kromosom. Aneuploidi adalah ketika genom hilang atau ditambahkan (3n, sel 4n terbentuk, dan seterusnya).
III – Euploidi adalah ketika ada kehilangan atau penambahan genom. Aneuploidi adalah ketika ada kehilangan atau penambahan satu atau beberapa kromosom.
IV – Sindrom Down dan sindrom Turner adalah beberapa contoh aneuploidi.
Mereka benar:
a) I dan II saja
b) I dan III saja
c) I, II dan IV, saja
d) I, III dan IV saja
e) III dan IV saja
masukan
1 dan
2 — c
3—b
4 — c
5—b
6—b
7 - itu
8 — d
9 dan
10—d
Klik di sini untuk menyimpan daftar latihan ini dalam PDF!
Lihat juga:
- Daftar latihan tentang konsep dasar dalam Genetika
- Daftar latihan tentang dominasi dan resesif
- Daftar latihan tentang silsilah