Mengapa orang India lebih rentan terkena penyakit genetik langka?

Ketika berbicara tentang penyakit genetik jarang, negara timur biasa muncul dalam daftar. Salah satu negara tersebut adalah India, yang populasinya lebih rentan terhadap munculnya anomali genetik. Ingin tahu kenapa? Baca terus.

Apa akar masalah penyakit genetik di India?

Menurut Kementerian Kesehatan India, jumlah orang dengan penyakit genetik yang dianggap langka di negara itu lebih dari delapan juta. Namun, kondisinya beragam dan mengandung lebih dari lima ribu jenis penyakit.

Bagi para peneliti, alasan mengapa penduduk India lebih rentan terhadap perkembangan penyakit genetik jarang terjadi praktek perkawinan endogami, antara anggota masyarakat yang sama, dengan atau tanpa hubungan kekerabatan.

Menurut Thangaraj, seorang spesialis genetika, bila penyebab mutasi genetik bersifat resesif, artinya ia memanifestasikan dirinya dalam tidak adanya gen dominan, transmisi terjadi dari generasi ke generasi dan muncul bahkan pada anggota komunitas yang sama yang tidak kerabat.

Saat ini, komunitas ilmiah mengetahui bahwa populasi India yang terletak di wilayah selatan benua Asia lebih rentan terhadap perkembangan penyakit genetik langka.

Pemerintah India tidak memperhatikan pengendalian penyakit

Di India, pemerintah kurang memperhatikan kasus ini, karena hanya berdampak pada sebagian kecil penduduk. Selain itu, minimnya sumber dana dan peralatan medis juga menyulitkan pengendalian perkembangan penyakit genetik langka.

Bahkan sudah ada penyusunan Kebijakan Nasional Penyakit Langka pada tahun 2017, namun dengan revisi di tahun-tahun berikutnya, belum ada hasil konkrit untuk mengendalikan masalah tersebut.

Di seluruh dunia, lebih dari 350 juta orang terkena penyakit genetik. Karena kontingennya kecil, anggaran yang dialokasikan untuk penelitian dan pengobatan biasanya sulit didapat memperoleh, seperti yang terjadi di India, di mana ribuan orang menderita sistem kesehatan masyarakat yang genting.