Osteopoikilosis, juga disebut osteopati, tulang kental atau bernoda diseminata, adalah perubahan tulang yang biasanya tidak menyajikan gejala dan, oleh karena itu, umumnya didiagnosis secara tidak sengaja, melalui radiografi yang terkait dengan penyakit lain patologi. Ini terjadi terutama pada pasien berusia antara 15 dan 30 tahun dan sedikit lebih sering pada pria - mungkin karena, secara statistik, mereka menjalani lebih banyak sinar-X. Sebagian besar waktu lesi muncul di masa kanak-kanak, bertahan sampai akhir kehidupan, tetapi ada beberapa kasus pengurangan dan bahkan hilangnya bintik-bintik ini.
Dalam tinjauan 210.000 radiografi dari Rumah Sakit Wina, hanya 12 kasus yang diamati, menghasilkan rasio perkiraan 1:50.000. Jadi, karena penyakit ini cukup langka dan, dalam kebanyakan kasus, didiagnosis secara tidak sengaja, informasi tentangnya relatif langka.
Akan tetapi, diketahui bahwa dalam patologi ini, yang pertama kali dilaporkan pada tahun 1905, ada perubahan dalam pematangan tulang yang, dilihat di bawah mikroskop, mencerminkan pemadatan tulang kompak di daerah kanselus. Pada radiografi, mereka tampak sebagai titik tebal, bulat atau oval, dengan dimensi mulai dari satu sampai sepuluh milimeter diameter. Lesi, sebagian besar waktu, simetris dan hadir di ujung tulang. Dari jumlah tersebut, mereka yang berada di tangan dan kaki lebih rentan dan lebih sering. Namun, tulang rusuk, tulang belakang, tulang selangka, rahang, panggul, tengkorak dan tulang belikat juga dapat terpengaruh, pada tingkat yang lebih rendah.
Diyakini bahwa penyakit ini memiliki pengaruh keluarga dan keturunan, karena ada banyak laporan dalam literatur pasien dari keluarga yang sama, dalam beberapa generasi, menjadi pembawa. Lebih lanjut, terdapat argumen bahwa osteopoikilosis lebih banyak terjadi di daerah-daerah di mana frekuensi perkawinan sedarah lebih tinggi. Dalam kasus ini, lesi mengikuti pola distribusi yang sama di antara anggota keluarga.
Dalam kebanyakan kasus, pengobatan tidak diperlukan, karena penyakit ini tidak menunjukkan gejala pada sebagian besar pasien (nyeri sendi terjadi pada 15% hingga 20% kasus). Namun, kunjungan rutin ke spesialis memastikan tindak lanjut yang lebih baik untuk memantau jinaknya dan memverifikasi: munculnya atau tidak dari penyakit terkait – jika terjadi, obat akan diresepkan (biasanya obat antiinflamasi nonsteroid).
Oteosarcoma, chondrosarcoma, tumor sel raksasa, rheumatoid arthritis, skleroderma, diabetes mellitus, keratosis palmoplantar, perkembangan tumor sel raksasa, osteosarkoma dan perawakan pendek digambarkan hadir pada beberapa pasien, tetapi hubungan definitif antara patologi tidak dikonfirmasi. Pada sekitar 10% kasus, terdapat lesi kulit, membentuk sindrom Buschke-Ollendorff, dengan peningkatan serat elastis dan, terkadang, kolagen.
Terlepas dari daftar yang signifikan ini, perlu diingat bahwa kasus-kasus evolusi penyakit ini jarang terjadi dan terutama karena merekalah diperlukan bimbingan medis dan tindak lanjut.
Oleh Mariana Araguaia
Lulus Biologi
Sumber: Sekolah Brasil - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm