Warisan kuantitatif atau poligenik adalah jenis interaksi gen. Itu terjadi ketika dua atau lebih pasang alel menambah atau mengakumulasi efeknya, menghasilkan serangkaian fenotipe yang berbeda satu sama lain.
Sifat juga dapat dipengaruhi oleh faktor lingkungan, yang meningkatkan variasi fenotipik.
Dalam pewarisan kuantitatif, jumlah fenotipe yang ditemukan tergantung pada jumlah alel yang terlibat. Jumlah fenotipe mengikuti ekspresi ini: jumlah alel + 1.
Contoh: Jika ada 4 alel yang terlibat, 5 fenotipe muncul; Jika ada 6 alel, 7 fenotipe muncul. Dan seterusnya.
Contoh pewarisan kuantitatif adalah tinggi badan, berat badan dan karakteristik warna kulit dan mata manusia.
Warisan warna kulit pada spesies manusia
Warna kulit manusia mengikuti pola pewarisan kuantitatif, di mana alel dari setiap gen menambahkan efeknya.
Warna kulit mengklasifikasikan orang menjadi lima fenotipe dasar: hitam, mulatto gelap, mulatto sedang, mulatto terang, dan putih.
Fenotipe ini dikendalikan oleh dua pasang alel (Aa dan Bb).
Alel modal (AB) mengkondisikan produksi melanin dalam jumlah besar. Alel huruf kecil (ab) kurang aktif dalam produksi melanin.
Pelajari selengkapnya tentang Gen Dominan dan Resesif.
Menurut interaksi antara keempat gen ini, yang terletak pada kromosom homolog yang berbeda, kami memiliki genotipe dan fenotipe berikut:
| genotipe | Fenotipe |
|---|---|
| AABB | Hitam |
| AABb atau AaBB | blasteran gelap |
| AAbb, aaBB atau AaBb | blasteran sedang |
| Aabb atau aaBb | mulatto ringan |
| aab | putih |
Warna mata manusia juga mengikuti pola pewarisan kuantitatif. Warna mata yang berbeda dihasilkan karena jumlah melanin yang berbeda.
Berbagai gen mempengaruhi produksi melanin dan, akibatnya, warna mata.
Apa yang membedakan pewarisan kuantitatif dari pewarisan genetik lainnya?
- Variasi fenotipe secara bertahap:
Menggunakan warna kulit sebagai contoh, ada dua fenotipe ekstrim: putih dan hitam. Namun, di antara dua ekstrem ini ada beberapa fenotipe perantara.
- Distribusi fenotipe dalam kurva normal atau Gaussian:
Fenotipe ekstrim ditemukan pada tingkat yang lebih rendah. Sementara fenotipe menengah lebih sering diamati. Pola distribusi ini membentuk kurva normal, yang disebut kurva Gauss.
Latihan
1. (FEPECS-DF) Jumlah pigmen pada kulit manusia dapat meningkat di bawah pengaruh sinar matahari. Pewarisan warna kulit manusia tampaknya ditentukan oleh setidaknya dua pasang alel, masing-masing terletak pada pasangan kromosom homolog yang berbeda. Dengan asumsi bahwa pewarisan warna kulit manusia ditentukan hanya oleh dua pasang alel, probabilitasnya dari pasangan, dia adalah anak blasteran rata-rata dari ibu kulit putih, dia blasteran ringan, memiliki anak laki-laki dan kulit putih é:
a) 1/32
b) 1/16
c) 1/8
d) 1/4
e) 1/2
b) 1/16
2. (UCS) Warna kulit manusia tergantung pada setidaknya dua pasang alel, terletak pada kromosom homolog. Interaksi gen yang menentukan warna disebut __________. Namun, warna kulit dapat bervariasi dipengaruhi oleh lingkungan, seperti orang yang mandi mereka menjadi kecokelatan, yaitu warnanya lebih gelap karena peningkatan pigmen yang disebut ___________.
Centang alternatif yang mengisi dengan benar dan masing-masing kosong di atas.
a) pewarisan kuantitatif - melanin
b) pleiotropi - serotonin
c) dominasi tidak lengkap - erythrocruerin
d) epistasis - serotonin
e) dominasi penuh - melanin
a) pewarisan kuantitatif - melanin
3. (PUC) Warna iris mata pada spesies manusia adalah WARISAN KUANTITATIF yang ditentukan oleh pasangan alel yang berbeda. Dalam jenis pewarisan ini, setiap alel efektif, dilambangkan dengan huruf kapital (N dan B), menambahkan tingkat intensitas yang sama pada fenotipe. Alel diwakili oleh huruf kecil (tidak dan B) tidak efektif.
gen alel lain ITU dengan pemisahan independen dari dua alel lain yang disebutkan diperlukan untuk produksi melanin dan efektivitas alel konsekuen tidak dan B. individu Y y mereka albino dan tidak menyimpan pigmen melanin di iris.
Menurut informasi yang diberikan, adalah SALAH untuk menyatakan:
a) Semua keturunan orang tua yang homozigot untuk semua gen harus memiliki genotipe yang sama, meskipun berbeda dari yang disajikan oleh orang tua.
b) Mempertimbangkan hanya dua pasang alel aditif, beberapa genotipe dimungkinkan, tetapi hanya lima fenotipe.
c) Tidak terjadinya persilangan preferensial pada populasi non-albino, yang frekuensi alelnya tidak dan B menjadi sama, mendukung persentase yang lebih tinggi dari keturunan dengan fenotipe menengah.
d) Persilangan individu NnBbAa dengan nnbbaa dapat menghasilkan delapan fenotipe yang berbeda.
d) Persilangan individu NnBbAa dengan nnbbaa dapat menghasilkan delapan fenotipe yang berbeda.
4. (UECE) Mengetahui bahwa tinggi badan manusia ditentukan oleh gen aditif dan dengan asumsi bahwa 3 (tiga) pasang alel efektif menentukan tinggi fenotipe 1,95m; bahwa kelas tinggi badan bervariasi dari 5 cm sampai 5 cm; bahwa fenotip rendah ditentukan oleh 3 (tiga) pasang alel tidak efektif yang sama, melakukan persilangan antara tri-hibrida, diharapkan untuk menemukan, di kelas 1,85m, proporsi fenotip dari:
a) 3/32;
b) 15/64;
c) 16/5;
d) 1/64.
a) 3/32;
