Genetika adalah cabang biologi yang penting, bertanggung jawab untuk memahami mekanisme hereditas atau pewarisan biologis.
Uji pengetahuan Anda tentang subjek dengan memecahkan pertanyaan di bawah ini:
pertanyaan 1
(Unimep - RJ) Seorang pria memiliki genotipe Aa Bb CC dd dan istrinya memiliki genotipe aa Bb cc Dd. Berapa peluang pasangan ini memiliki anak laki-laki dan membawa gen bb?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) tidak satu pun di atas
Alternatif yang benar: b) 1/8.
Untuk menjawab pertanyaan ini, perlu dilakukan referensi silang informasi yang diberikan tentang ayah dan ibu.
Pertama, mari kita cari tahu seberapa besar kemungkinan individu tersebut membawa gen bb.
Untuk ini, kita akan menggunakan grafik Punnett untuk menemukan hasil persimpangan.
| B | B | |
| B | BB | bayi |
| B | bayi | bayi |
Perhatikan bahwa dari empat hasil yang mungkin, hanya satu yang memiliki gen bb. Jadi probabilitasnya adalah satu dari empat, yang dapat kita nyatakan sebagai 1/4.
Sekarang, kita harus mencari tahu kemungkinan anak itu laki-laki.
Dengan kromosom XX perempuan dan XY laki-laki, kita akan kembali menggunakan kerangka Punnett untuk referensi silang informasi.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| kamu | XY | XY |
Jadi, dari empat kemungkinan di crossover, dua bisa laki-laki. Kami mewakili hasil bunga sebagai 2/4, yang disederhanakan dengan 2 menjadi 1/2.
Seperti yang kita lihat dalam pernyataan, kita perlu mencari probabilitas anak itu laki-laki dan membawa gen bb, yaitu, dua karakteristik harus terjadi secara bersamaan.
Menurut aturan “dan” kita harus mengalikan peluang dari kedua kejadian tersebut.
Oleh karena itu, peluang pasangan ini memiliki anak laki-laki yang membawa gen bb adalah 1/8.
pertanyaan 2
Tentang rekombinasi gen, benar untuk menyatakan bahwa:
a) Rekombinasi gen dapat bersifat homolog atau heterolog.
b) Perbedaan utama antara jenis rekombinasi adalah bahwa mereka terjadi pada berbagai tahap mitosis.
c) Rekombinasi gen diklasifikasikan menjadi homolog dan non-homolog.
d) Sementara satu jenis rekombinasi memungkinkan untuk variabilitas, jenis lainnya memiliki keterbatasan.
Alternatif yang benar: c) Rekombinasi gen diklasifikasikan menjadi homolog dan non-homolog.
Jenis-jenis rekombinasi gen adalah: homolog dan non-homolog.
Perbedaan utama antara jenis adalah bahwa sementara rekombinasi homolog terjadi antara urutan DNA yang DNA identik atau memiliki kemiripan yang tinggi, rekombinasi non-homolog terjadi antara barisan yang tidak serupa.
pertanyaan 3
(UERJ) Diketahui bahwa pewarisan warna bunga yang dikenal sebagai calla lily terjadi melalui pewarisan Mendelian sederhana, dengan dominasi penuh. Dalam persilangan eksperimental bunga lili calla merah, generasi pertama yang sangat banyak - F1 - diperoleh, dengan perbandingan 3 keturunan merah untuk setiap putih (3:1). Menganalisis genotipe F1, para ilmuwan menemukan bahwa hanya satu dari tiga keturunan merah yang homozigot untuk sifat ini.
Berdasarkan data tersebut, dapat dinyatakan bahwa produksi genotip F1 persilangan percobaan ini adalah:
a) 4 AA
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
Alternatif yang benar: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
Menurut data ujaran, transmisi warna terjadi dengan dominasi penuh, yaitu, kita dapat mengatakan bahwa alel A menentukan warna merah pada AA atau Aa dan hanya individu aa yang memiliki warna Putih.
Persilangan dilakukan antara dua bunga lili calla merah dengan proporsi masing-masing 3 keturunan merah putih, kita dapat memahami informasi ini karena tiga individu memiliki A dominan dan hanya satu yang resesif aa.
Untuk memiliki homozigot aa, persilangan harus dilakukan dengan pasangan Aa heterozigot dan satu gen diwarisi dari ayah dan yang lainnya dari ibu.
Mari kita lihat persilangan dengan lukisan Punnett ini.
| ITU | Itu | |
| ITU | A A | Y y |
| Itu | Y y | Y y |
Dengan demikian, dapat dinyatakan bahwa produksi genotip F1 persilangan percobaan ini adalah: AA: 2 Aa: 1 aa.
pertanyaan 4
(Fatec) Pasangan gen, dengan segregasi independen, dapat bertindak bersama untuk menentukan karakteristik fenotipik yang sama. Fenomena ini dikenal sebagai:
a.interaksi gen
b) epistasis
c) poligeni
d) dominasi penuh
Alternatif yang benar: a) interaksi gen.
Interaksi gen bertanggung jawab atas munculnya fenotipe tertentu, yaitu karakteristik terlihat, ketika dua atau lebih gen yang terletak atau tidak pada kromosom yang sama berkolaborasi untuk suatu fitur.
pertanyaan 5
(Mack) Achondroplasia adalah jenis dwarfisme di mana kepala dan badan normal, tetapi lengan dan kaki sangat pendek. Hal ini dikondisikan oleh gen dominan yang, dalam homozigositas, menyebabkan kematian sebelum kelahiran. Individu normal resesif dan mereka yang terkena adalah heterozigot. Peluang pasangan akondroplastik memiliki anak perempuan normal adalah:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Alternatif yang benar: a) 1/6.
Menurut pernyataan itu, achondroplasia dikondisikan oleh gen dominan yang, dalam homozigosis, menyebabkan kematian sebelum kelahiran. Mengetahui bahwa individu normal resesif dan mereka yang terpengaruh adalah heterozigot dan mengambil "A" sebagai dominan dan "a" sebagai resesif, kita dapat menyimpulkan bahwa:
- aa: individu normal;
- AA: individu meninggal;
- Aa: individu akondroplastik.
Jika pasangan akondroplastik maka keduanya heterozigot. Lihat probabilitas keturunan mereka di bawah ini.
| ITU | Itu | |
| ITU | A A | Y y |
| Itu | Y y | Y y |
Karena gen mematikan muncul dalam kemungkinan, maka ini harus diabaikan. Oleh karena itu, peluang individu tersebut menjadi normal adalah 1/3.
Untuk mengetahui probabilitas menjadi perempuan, kita akan menggunakan grafik Punnett lagi.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| kamu | XY | XY |
Ada kemungkinan 2/4 menjadi perempuan, yang kita sederhanakan menjadi 1/2.
Oleh karena itu, peluang pasangan akondroplastik memiliki anak perempuan normal adalah:
pertanyaan 6
Mutasi gen berbeda dari rekombinasi gen karena
a) sementara mutasi berhubungan dengan perubahan DNA yang diwariskan, rekombinasi menciptakan gen baru.
b) sementara mutasi berhubungan dengan perubahan DNA yang diwariskan, rekombinasi terjadi dengan mencampurkan gen dengan makhluk dari spesies yang sama.
c) Mutasi terjadi secara spontan dan rekombinasi diinduksi.
d) Mutasi adalah sumber variasi sekunder, sedangkan rekombinasi adalah sumber utama.
Alternatif yang benar: b) sementara mutasi berhubungan dengan perubahan DNA yang diwariskan, rekombinasi terjadi dengan mencampurkan gen dengan makhluk dari spesies yang sama.
Kedua cara bertanggung jawab atas variabilitas genetik.
Mutasi merupakan sumber utama untuk variasi yang diwariskan dan dapat terjadi secara spontan, seperti kesalahan replikasi, atau oleh pengaruh faktor eksternal, seperti sinar UV.
Rekombinasi gen sesuai dengan campuran gen selama reproduksi seksual dan, melalui ini, mampu meningkatkan variabilitas.
pertanyaan 7
(Unifesp) Tanaman A dan tanaman B, dengan kacang polong kuning dan genotipe tidak diketahui, disilangkan dengan tanaman C yang menghasilkan kacang hijau. Persilangan A x C menghasilkan 100% tanaman dengan kacang polong kuning dan persilangan B x C menghasilkan 50% tanaman dengan kacang polong kuning dan 50% hijau. Genotipe tanaman A, B dan C berturut-turut adalah:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
Alternatif yang benar: c) VV, Vv, vv.
Menurut pernyataan itu, kami memiliki:
- Tanaman A: kacang polong kuning
- Tanaman B: kacang polong kuning
- Tanaman C: kacang hijau
Penyeberangan:
- H x C 100% kacang polong kuning
- A x B 50% kacang kuning dan 50% hijau
Dari sini, kita dapat menyimpulkan bahwa genotipe dominan adalah kacang polong kuning, karena berasal 100% dari persilangan dan tanaman A adalah dominan homozigot (VV). Dari sini, kami sampai pada kesimpulan bahwa hijau adalah sifat resesif dan tanaman C adalah vv.
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Perhatikan bahwa persilangan tanaman A (VV) dengan tanaman C (vv) membentuk 100% tanaman dengan kacang polong kuning.
| V | v | |
| v | Vv | vv |
| v | Vv | vv |
Perhatikan bahwa hasilnya adalah 50% tanaman dengan kacang polong kuning (Vv) dan 50% tanaman dengan kacang hijau (vv).
Oleh karena itu, genotipe tanaman A, B dan C berturut-turut adalah: VV, Vv, vv.
pertanyaan 8
Dari alternatif berikut yang TIDAK memiliki jenis seleksi alam.
a) Pemilihan arah
b) Pemilihan penstabil
c) Seleksi yang mengganggu
d) Pemilihan dimensi
Alternatif yang benar: d) Pemilihan dimensi.
Seleksi alam adalah mekanisme evolusi berdasarkan karakteristik yang menguntungkan untuk adaptasi dan kelangsungan hidup dalam suatu lingkungan, dan dapat mengambil tiga bentuk:
- Seleksi terarah: terjadi dengan fenotipe ekstrem;
- Seleksi penstabilan: terjadi pada fenotipe antara;
- Seleksi yang mengganggu: terjadi dengan lebih dari satu fenotipe ekstrim.
pertanyaan 9
(UFPR) Dalam silsilah di bawah, individu yang ditandai dengan warna hitam memiliki anomali yang ditentukan oleh gen dominan.
Menganalisis silsilah ini, benar untuk menyatakan:
a) Hanya individu I: 1; II: 1 dan II: 5 adalah heterozigot.
b) Semua individu yang terkena adalah homozigot.
c) Semua individu yang tidak terpengaruh adalah heterozigot.
d) Hanya individu I: 1 yang heterozigot.
e) Hanya individu I: 1 dan I: 2 yang homozigot.
Alternatif yang benar: a) Hanya individu I: 1; II: 1 dan II: 5 adalah heterozigot.
Karena individu yang ditandai dengan warna hitam memiliki anomali dominan, kita dapat menyimpulkan bahwa mereka yang tidak ditandai adalah homozigot resesif:
- saya: 1 D_
- saya: 2 dd
- II: 1 D_
- II: 2 hari
- II: 4 hari
- II: 5 D_
Karena individu D_ mampu menghasilkan anak tanpa anomali, maka ia adalah heterozigot (Dd). Menonton:
| D | d | |
| d | DD | DD |
| d | DD | DD |
Menganalisis data, kami sampai pada kesimpulan bahwa hanya individu I: 1; II: 1 dan II: 5 adalah heterozigot.
pertanyaan 10
(UFC) Gregor Mendel, yang dianggap sebagai bapak atau pendiri genetika klasik, melakukan eksperimen dengan tanaman penghasil kacang polong. Untuk mendemonstrasikan hipotesisnya, Mendel menggunakan jenis sayuran ini karena:
a) androco dan gynoecium hadir dalam bunga yang sama, yang memfasilitasi terjadinya pembuahan sendiri.
b) biji hanya memiliki dua kotiledon, yang menyerap cadangan makanan untuk nutrisi embrio dan perkembangan kacang polong.
c) karakteristik anatomi bunganya memfasilitasi fertilisasi silang dan dengan demikian memungkinkan pengamatan karakteristik genetik murni.
d) butir serbuk sari dipindahkan ke stigma strobile yang sama, karena daun yang dimodifikasi terletak sangat dekat satu sama lain.
e) jumlah keturunan per generasi sedikit dan generasi panjang, yang memudahkan pengamatan karakteristik bunga dan biji.
Alternatif yang benar: a) androco dan gynoecium ada di bunga yang sama, yang memfasilitasi terjadinya pembuahan sendiri.
Bunga tumbuhan dianggap sebagai struktur reproduksinya. Himpunan benang sari pada bunga juga disebut struktur jantan, sedangkan himpunan karpel sesuai dengan bagian betina bunga.
Terjadinya androco dan gynoecium pada bunga yang sama memfasilitasi pembuahan sendiri.
pertanyaan 11
(UFRN) Dalam kacang polong, kuning lebih dominan daripada hijau. Dari persilangan heterozigot, 720 keturunan lahir. Centang opsi yang jumlahnya sesuai dengan jumlah keturunan kuning.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
Alternatif yang benar: b) 540.
Jika warna kuning dominan, maka paling tidak salah satu gen dominan (AA atau Aa). Sehubungan dengan hijau, kita dapat mengatakan bahwa itu adalah resesif (aa).
Persilangan heterozigot dapat dilakukan seperti ini:
| ITU | Itu | |
| ITU | A A | Y y |
| Itu | Y y | Y y |
Perhatikan bahwa gen dominan (A) muncul pada 3 kemungkinan, jadi peluang munculnya warna kuning adalah 3/4.
Jika total keturunannya adalah 720, dengan melakukan aturan sederhana tiga, kita mengetahui berapa banyak keturunan kuning yang mereka miliki.
Jadi ada 540 keturunan kuning.
pertanyaan 12
(Enem) Silsilah menunjukkan kejadian anomali genetik dalam kelompok keluarga.
Individu yang diwakili oleh nomor 10, yang bersangkutan dengan transmisi alel untuk anomali genetik kepada anak-anaknya, menghitung bahwa kemungkinan dia membawa alel ini adalah:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%
Alternatif yang benar: d) 67%.
Jika kita melihat pasangan (7 dan 8) kita akan melihat bahwa mereka adalah sama dan hanya menghasilkan anak yang berbeda (11). Oleh karena itu, dapat disimpulkan bahwa pasangan itu sederajat, heterozigot, dan seorang anak resesif.
| ITU | Itu | |
| ITU | A A | Y y |
| Itu | Y y | Y y |
Diluar kemungkinan dia tidak memiliki kelainan (aa), maka peluang memiliki alel (Aa) adalah 2/3.
pertanyaan 13
(PUC - RIO) Karakteristik genetik resesif yang ada pada kromosom Y adalah:
a) dapat diwarisi dari ayah atau ibu oleh keturunan laki-laki dan perempuan.
b) hanya dapat diwarisi dari ayah oleh keturunan laki-lakinya.
c) hanya dapat diwarisi dari ayah oleh keturunan perempuannya.
d) hanya dapat diwarisi dari ibu oleh keturunan laki-lakinya.
e) hanya dapat diwarisi dari ibu oleh keturunan perempuannya.
Alternatif yang benar: b) hanya dapat diwarisi dari ayah oleh keturunan laki-lakinya.
Karena wanita memiliki dua kromosom XX, maka pewarisan hanya dapat diwarisi dari ayah dan keturunan laki-laki, karena hanya laki-laki yang memiliki kromosom Y, yaitu XY.
pertanyaan 14
(UFF) Silsilah di bawah ini menunjukkan terjadinya anomali tertentu dalam sebuah keluarga.
Kondisi yang ditunjukkan dalam silsilah diwariskan sebagai karakteristik:
a) autosomal dominan.
b) resesif autosomal.
c) resesif terkait-Y.
d) resesif terkait-X.
e) dominan terkait-X.
Alternatif yang benar: d) resesif terkait-X.
Sebagai seorang wanita memiliki kromosom XX dan seorang pria memiliki kromosom XY, anomali mungkin terkait dengan kromosom X pada wanita.
Jenis kasus ini adalah apa yang terjadi pada buta warna, karena anomali dikaitkan dengan gen resesif (Xd). Menonton.
| XD | kamu | |
| XD | XDXD | XDkamu |
| Xd | XDXd | Xdkamu |
Perhatikan bahwa ibu membawa gen tetapi tidak memiliki anomali. Kita dapat mengatakan bahwa genotipe Anda adalah XDXd.
Keturunan laki-laki mereka kemudian memiliki penyakit, karena terkait dengan kromosom X ibu dan tidak memiliki alel dominan yang dapat menghambat ekspresi gen. Jadi mereka adalah XdY.
pertanyaan 15
(Enem) Dalam sebuah eksperimen, satu set tanaman dibuat dengan teknik kloning dari tanaman asli yang memiliki daun hijau. Set ini dibagi menjadi dua kelompok, yang diperlakukan secara identik, dengan pengecualian kondisi pencahayaan, dengan satu kelompok terkena siklus sinar matahari alami dan yang lainnya disimpan di gelap. Setelah beberapa hari, diamati bahwa kelompok yang terkena cahaya memiliki daun berwarna hijau seperti tanaman aslinya dan kelompok yang dibudidayakan dalam gelap memiliki daun yang berwarna kekuningan.
Di akhir percobaan, kedua kelompok tanaman disajikan:
a) genotipe dan fenotipe identik.
b) genotipe identik dan fenotipe berbeda.
c) perbedaan genotipe dan fenotipe.
d) fenotipe yang sama dan hanya dua genotipe yang berbeda.
e) fenotipe yang sama dan keragaman genotipe yang luas.
Alternatif yang benar: b) genotipe identik dan fenotipe berbeda.
Sementara genotipe dikaitkan dengan konstitusi genetik, fenotipe terkait dengan karakteristik eksternal, morfologis, dan fisiologis.
Sebagai perbedaan warna diamati untuk tanaman terkena atau tidak cahaya, maka mereka memiliki fenotipe yang berbeda.
Genotipe identik, karena mereka adalah klon.
Ingin mempelajari lebih lanjut tentang Genetika? Baca juga:
- Pengantar Genetika
- Hukum Mendel
- Fenotipe dan Genotipe
