Aminok nomenklatúrája. Az aminok hivatalos és szokásos nómenklatúrája

Az aminok olyan szerves vegyületek, amelyek egy vagy több hidrogén ammóniával (NH₃) szerves csoportok szerint. Ezeket a gyököket R szimbolizálja, és funkcionális csoportjuk az alábbi három módon azonosítható:

R ─ NH₂ vagy R ─ NH ─ R ’ vagy R─N─R ’
│
R "

Az e szerves funkcióhoz tartozó vegyületek nagyon fontosak mindennapi életünkben és saját szervezetünkben, nagyon fontos biológiai funkciókat lát el, mivel azok aminosavakban jelennek meg, amelyek az alapvető fehérjéket alkotják élőlények.

Ipari szempontból is széles körben használják őket, például a gumi vulkanizálásához, szappanok, gyógyszerek előállításához és számtalan szerves szintézishez. Sok, sajnos, kábítószerként használják.

Mint ilyen, sok amin gyakran ismert néven ismert. Néhány példa:

Azonban nem kivitelezhető, hogy az összes ismert aminót csak az említettekhez hasonló köznévvel hívják. Elnevezési szabályokra van szükség, hogy a világon bárki végezzen kísérleteket ugyanazzal az anyaggal, hogy szerkezete a nevén keresztül könnyen azonosítható és oda-vissza.

Így az IUPAC megállapította, hogy az aminok nómenklatúrájának meg kell felelnie a következő szabálynak:

Ez a szabály csak a következőkre vonatkozik primer aminokazaz, amelyben csak egy ammónia-hidrogénatomot helyettesített a következő funkciós csoportot tartalmazó gyök: R - NH_2.

Példák:

H₃C NH₂: metanamin

H₃C CH₂ NH₂: etanamin

H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ NH₂: bután-1-amin

Ha vannak elágazások vagy telítetlenségek a láncban, meg kell számozni a láncot az NH-csoport legközelebbi végétől kezdve₂ és mutassa meg, melyik szénben fordul elő:

NH₂
│
H₃C ─ CH ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ CH₃: hexán-2-amin

NH₂
│
H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ C ═ CH ─ CH₃: hex-2-én-3-amin

CH₃ NH₂
│ │
H₃C CH CH ─ CH₂ ─ CH₃: 2-metil-pentán-3-amin

CH₃ NH₂
│ │
H₃C ─ CH ─ CH₂ ─ CH─CH₃4-metil-pentán-2-amin

Esetében szekunder és tercier aminok (amelyekben az ammóniacsoport két vagy három hidrogénnel van helyettesítve), a szabály más:

Ezen aminok nevét N betű előzi meg, jelezve, hogy a szubsztituens nitrogénatomhoz kapcsolódik, és a szénláncban lévő szubsztituenseket általában számokkal jelölik.

Példák:

H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ NH ─ CH₂: N-metil-propánamin

CH₃ CH₃
│ │
H₃C ─ CH ─ CH₂ ─ NEM ─ CH₂ ─ CH₃N-etil-2, N-dimetil-propán-amin

 H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: N-dimetil-etanamin
│
CH₃

H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: N-metil-etán-1-amin
│
H

Kétféle lehet szokásos nómenklatúra aminokra. Az első a következő rendszert követi:

Példák:

H₃C NH₂: metil-amin

H₃C CH₂ NH₂: etil-amin

H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ NH₂: butil-amin

H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: etil-dimetil-amin
│
CH₃
H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: etil-metil-amin
│
H

H₃C─N─CH₃: trimetil-amin
│
CH₃

A trimetil-amin a korhadt halak kellemetlen szagának fő összetevője.

A másik szokásos nómenklatúra vegyük figyelembe az NH csoportot₂ mint a szénlánc egyik elágazása, és az előtag jelzi “amino”. A leghosszabb lánc a fő, a többi pedig az elágazás. Lásd a példákat:

CH₃ CH₃
│ │
H₃ǹ ─C² ─C³H ─C⁴H₂ ─C⁵H₃2-amino-2,3-dimetil-pentán
│
NH₂

CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ 1,4-diamino-bután
│ │
NH₂ NH₂

CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ : 1,5-diaminopentán
│ │
NH₂ NH₂

Ez az utóbbi két vegyület a mindennapi életben putreszcin és kadaverin, aminok, amelyek az emberi holttestek bomlásakor keletkeznek.

Írta: Jennifer Fogaça
Kémia szakon végzett

Forrás: Brazil iskola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm