Összeadási reakciók alkénekben

Ban,-ben addíciós reakciókban ben alkének(szénhidrogének, amelyek kettős kötéssel rendelkeznek két szénatom között), két szén között megszakad a pi-kötés, és mindegyik szén egy új atomhoz kapcsolódik. Néz:

Az addíciós reakció általános sematikus modellje
Az addíciós reakció általános sematikus modellje

Az addíciós reakció elvei

a) A pi link törése

A pi kötés könnyen megszakad, mert gyengébb kötés, mint a sigma kötés. Ehhez azonban szükséges, hogy az alként olyan körülményeknek tegyék ki, amelyek biztosítják ezt a rendellenességet. Miután megszakította a két szénatom közötti pi-kötést, az összes érintett szénatomon mindig megjelenik egy kötési hely (új atomok esetében).

A pi link megszakadásának sematikus ábrázolása
A pi link megszakadásának sematikus ábrázolása

b) A pi-kötés feltörésének feltételei

A pi kötés megszakadását elősegítő tényezők a következők:

  • Katalizátorok használata;

  • Fűtés;

  • Sav jelenléte a reakcióközegben.

c) Az addíciós reakció bekövetkezése

A pi-kötés megszakadása után létrejött kötőhelyeket mindig az alkénnel azonos tartályban lévő reagens atomjai foglalják el. Az addíciós reakciót az alkénnel kevert reagens típusáról nevezik el.

Az addíciós reakciók típusai az alkénekben

a) Hidrogénezés

Az alként hidrogéngázzal (H2) szilárd katalizátor (nikkel, platina vagy palládium) és melegítés (A) hatásának vetjük alá.

Az alkének hidrogénezési reakciójának általános vázlata
Az alkének hidrogénezési reakciójának általános vázlata

A katalizátor és a melegítés jelenléte az alkén pi-kötését és a hidrogén-hidrok közötti sigma-kötést okozza2 gyorsabban megtörni. Ezzel két kötési helyet hozunk létre az alkénben és két szabad hidrogénatomot a reakcióközegben.

Atomkötő és elválasztó helyek létrehozása
Atomkötő és elválasztó helyek létrehozása

Így közvetlenül utána minden szabad hidrogénatom elfoglalja az alkénben kialakult kötési helyek egyikét. Mivel a képződött anyagnak csak szénatomjai és hidrogénjei vannak, valamint csak egyszerű kötései vannak a szénatomok között, ez a alkán.

Az alkán hidrogénezéskor képződését képviselő egyenlet
Az alkán hidrogénezéskor képződését képviselő egyenlet

B) Halogénezés

Az alként egyszerű anyagokkal (F2Cl2, br2 2) által alkotott halogének (klór, fluor, jód és bróm) tartályban és fény (λ) és melegítés (Δ) hatásának van kitéve.

Az alkének halogénezési reakciójának általános vázlata
Az alkének halogénezési reakciójának általános vázlata

A fény és a hő hatására az alkén pi kötése és a halogén által képződött anyagok közötti szigma kötés gyorsabban megszakad. Ezzel két kötőhelyet hozunk létre az alkénben és két szabad halogénatomot a reakcióközegben.

Atomkötő és elválasztó helyek létrehozása
Atomkötő és elválasztó helyek létrehozása

Így közvetlenül utána minden szabad halogénatom elfoglalja az alkénben kialakult kötési helyek egyikét. Mivel a képződött anyag szénatomokból és hidrogénekből álló szerkezethez kapcsolt halogénnel rendelkezik, a szerves halogenid.

A halogénezés során a szerves halogenid képződést ábrázoló egyenlet
A halogénezés során a szerves halogenid képződést ábrázoló egyenlet

c) Hidratálás

Az alként vízzel (H2O) tartályban és katalizátor (ebben az esetben kénsav) hatásának vetik alá.

Alkének hidratálási reakciójának általános vázlata
Alkének hidratálási reakciójának általános vázlata

A kénsav jelenléte a reakcióban gyorsabbá teszi az alkén pi-kötését és a víz hidrogén (H) és hidroxil (OH) közötti szigma-kötését. Ezzel két kötési helyet hozunk létre az alkénben, és egy szabad hidrogént és egy hidroxilt a reakcióközegben.

Atomkötő és elválasztó helyek létrehozása
Atomkötő és elválasztó helyek létrehozása

Így röviddel ezután a hidrogén és a hidroxil elfoglalja az alkénben képződő kötődési helyek egyikét. Mivel a képződött anyag hidroxilcsoporttal rendelkezik telített szénnel (csak egyszerű kötéseket hoz létre), ez alkohol.

Az alkohol hidratálódását képező egyenlet
Az alkohol hidratálódását képező egyenlet

d) Adagolás hidrogén-halogenidekkel

Az alként egy halogénezett szervetlen savval (HF, HI, HCl, HBr) keverjük össze egy tartályban.

Az alkének savhalogenid reakciójának általános vázlata
Az alkének savhalogenid reakciójának általános vázlata

A reakcióban sav jelenléte miatt az alkén pi-kötése gyorsabban megszakad. A sav egyetlen kötése megszakad, mert ezek az anyagok természetes módon ionizálódnak. Így két kötőhely jön létre az alkénben, és szabad hidrogén és halogén van jelen a reakcióközegben.

Atomkötő és elválasztó helyek létrehozása
Atomkötő és elválasztó helyek létrehozása

Így röviddel ezután a hidrogén és a halogén elfoglalja az alkénben képződő kötődési helyek egyikét. Mivel a képződött anyag szénatomokból és hidrogénekből álló szerkezethez kötött halogénnel rendelkezik, szerves halogenid.

A halogénezés során a szerves halogenid képződést ábrázoló egyenlet
A halogénezés során a szerves halogenid képződést ábrázoló egyenlet

Általam. Diogo Lopes Dias

Forrás: Brazil iskola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-adicao-alcenos.htm

Floriano Peixoto kormánya: kontextus, lázadások, vég

Floriano Peixoto kormánya: kontextus, lázadások, vég

O Floriano Peixoto kormánya ez a republikánus időszak második Brazília kormánya volt, amely 1891-...

read more

Mik a növényi gyógyszerek? Növényi gyógyszerek és gyógynövények

A gyógyszerek gyógynövényes az ANVISA (Nemzeti Egészségügyi Felügyeleti Ügynökség) meghatározza, ...

read more
Bumba meu boi: eredet, legenda, párt, jellemzők

Bumba meu boi: eredet, legenda, párt, jellemzők

O Bumba mnekem BHé népszerű fesztivál, főleg az északi és északkeleti régiókban, amely -ban kelet...

read more
instagram viewer