A rák tabletta egy gyógyszerkészítmény, amelyet Osvaldo Chierice professzor kutatócsoportja készített és gyárt a São Paulo Egyetemen (USP), São Carlos campusán. Ebben a termékben a szintetikus foszfoetanol-amin nevű anyag (amelyet laboratóriumban állítanak elő) a hatóanyag.
2015-ben a rákellenes tabletta előtérbe került a médiában, mert sokan követelik a bíróságon történő használatát. Ennek oka az volt, hogy az USP kutatócsoportja szerint tilos volt a foszfoetanol-amint terjeszteni, mivel a termék nem felel meg az Anvisa (Nemzeti Egészségügyi Felügyeleti Ügynökség) műszaki előírásainak.
Mi a foszfoetanol-amin?
A foszfoetanol-amin egy szerves vegyület, amelyet a endoplazmatikus retikulum állati sejtekből egy etanol-amin nevű anyagból, amelynek funkcionális amino- és alkohol. Szerves molekula, mert szerkezetében szénatomok vannak, amint azt az alábbi láncában láthatjuk:
A foszfoetanol-amin szerkezeti képlete
A foszfoetanol-amin molekula szén-, hidrogén-, oxigén- és nitrogénatomokkal rendelkezik. Molekulaképlete: C
2H8A4P. Hogyan jelenítik meg a foszfoetanol-amin molekulát alkotó elemek atomjai az atomtömegeket egyenlő 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol és 31 g / mol, moláris tömege 141 g / mol.A foszfoetanol-amin főbb jellemzői
a) Biokémiai jellemző
Mivel a foszfoetanol-amin nitrogénatomja két hidrogénatomhoz kapcsolódik, biokémiai szempontból ezt tekintik egy az enyém elsődleges. Más szerzők számára ő ez egy monoészter (mivel egy szerves gyöke kapcsolódik egy savcsoporthoz), ami bizonyítható azzal, hogy részt vesz a test lipidjeinek szintézisében.
amellett, hogy a aminocsoport (NH2), a foszfoetanol-amin molekula szintén rendelkezik a foszfátcsoport (foszforból, oxigénből és hidrogénből és egy csoportból áll) Szénhidrogén).
b) Fizikai jellemzők
Szobahőmérsékleten fehér szilárd anyag.
Polaritás
A foszfoetanol-amin nagy elektronegativitású atomokkal rendelkezik, akárcsak az oxigén és a nitrogén. Ezért ez a poláris molekula.
Intermolekuláris kölcsönhatások
Mivel a foszfoetanol-amin molekulának több OH-csoportja és NH-csoportja van, többet is teljesít hidrogénkötések molekulái között. Mivel a hidrogénkötések intenzív molekulák közötti erők, az anyag olvadáspontja és forráspontja nagyobb, mint nulla.
- Oldékonyság
Mivel a foszfoetanol-amin molekula hidrogénkötéseket hajt végre, ezért jelen van jó oldékonyság vízben és oxigénes szerves oldószerekben (például alkoholok, ketonok, éterek stb.).
Kémiai funkciók a testben
Alkotnak foszfolipideket, például foszfatidilkolint és foszfatidil-etanol-amint (sejtmembránképző lipidek példái);
Jelző funkció (jelzi az antitestek működésének helyét) a makrofágok (a szilárd részecskék vagy idegen sejtek szervezetbe történő elpusztításáért felelős sejt) működéséhez;
Apoptózis (programozott sejthalál);
Sejtszabályok (a sejtmembrán elektrolit-egyensúlya);
Zsírsav betöltése a mitokondriumba;
A mitokondriális anyagcsere (ATP termelés) szabályozása.
Példa a foszfoetanol-amin szintézisére
A foszfoetanol-amin molekulák előállítására széles körben alkalmazott módszer az, amely etanol-amint és foszforsavat használ bázikus kémiai reagensként, az alábbiak szerint:
Etanolamint és foszforsavat használnak a foszfoetanol-amin előállításához
Amikor a foszforsav kölcsönhatásba lép az etanol-aminnal, a savban lévő hidroxil (OH) egyikében lévő hidrogén kölcsönhatásba lép az etanol-aminban lévő hidroxil (OH) -val, egy vízmolekulát képezve. Röviddel ezután az etanol-amin szén (ahol OH volt) megkötődik a sav oxigénjével (ahol H volt).
A foszfoetanol-amin szintézis reakcióját bemutató egyenlet
Általam. Diogo Lopes Dias
Forrás: Brazil iskola - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm
