Amikor arról beszélünk genetikai betegségek ritka, gyakori, hogy egy keleti ország szerepel a listán. Az egyik ilyen ország India, ahol a lakosság fogékonyabb a genetikai anomáliák megjelenésére. Szeretné tudni, miért? Olvass tovább.
Mi az indiaiak genetikai betegségeinek gyökere?
többet látni
Anya tájékoztatja az iskolát, hogy az ebédjét készítő 4 éves kislány…
Charlotte hercegnő „akaratlanul” gondot okoz…
A minisztérium szerint Egészség Indiai, az országban ritkanak tartott genetikai betegségekben szenvedők száma meghaladja a nyolcmilliót. A körülmények azonban változatosak, és több mint ötezer különböző típusú betegséget rejtenek magukban.
A kutatók szerint az oka annak, hogy India lakossága érzékenyebb a genetikai betegségek kialakulására ritka az endogám házasságok gyakorlata, ugyanazon közösség tagjai között, kapcsolattal vagy anélkül rokonság.
Thangaraj genetikai specialista szerint, ha egy genetikai mutáció oka recesszív, vagyis abban nyilvánul meg, domináns gén hiányában a transzmisszió generációkon keresztül megy végbe, és még ugyanazon közösség azon tagjainál is megjelenik, akik nem rokonai.
Ma a tudományos közösség tudja, hogy az ázsiai kontinens déli régiójában található indiai populációk érzékenyebbek a ritka genetikai betegségek kialakulására.
Az indiai kormány nem fordít kellő figyelmet a betegségek elleni küzdelemre
Indiában a kormány kevés figyelmet fordít az esetre, mivel az a lakosság egy kis részét érinti. Emellett az anyagi források és az orvosi eszközök hiánya is megnehezíti a ritka genetikai betegségek kialakulásának ellenőrzését.
2017-ben még a Ritka Betegségekkel kapcsolatos Nemzeti Politika kidolgozására is sor került, azonban a következő évek felülvizsgálatával sem születtek konkrét eredmények a probléma elhárítására.
Világszerte több mint 350 millió embert érintenek genetikai betegségek. Mivel ez egy kis kontingens, a kutatásra és a kezelésre elkülönített költségvetés általában nehézkes mint Indiában, ahol ezrek szenvednek bizonytalan közegészségügyi rendszertől.
