A normál vörösvértestek korong alakúak, rugalmasak és A típusú hemoglobinnal rendelkeznek. Ez a pigment amellett, hogy felelős e sejtek vörös színéért és következésképpen a vérünkért, lehetővé teszi az oxigén szállítását a test különböző régióiba.
A funkcionális hemoglobin alacsony koncentrációja a vérben az anaemia nevű állapotot jellemzi. Általában ez az állapot egy vagy több tápanyag hiányával függ össze, a legtöbb esetben a vas felelős.
Ami a sarlósejtes vérszegénységet illeti, az történik, hogy ebben a betegségben szenvedőknél az A típusú hemoglobin helyett S-hemoglobin van. Az egyik fő jellemzője, hogy kristályosodik olyan helyzetekben, amikor a oxigén csökken, emiatt a vörösvérsejtek falai eltörnek, merevekké, hosszúkássá és alakúvá válnak Kasza.
Ennek eredményeként olyan vörösvérsejtjeink vannak, amelyek nem tartósak, és amelyek morfológiájuk miatt - gátolják a vér átengedését néhány kisebb kaliberű erön, és ezzel is károsítják a vér oxigénellátását szövetek. Ezért a betegségben szenvedő ember fáradtnak és fájdalmasnak érzi magát, különösen a csontokban és az ízületekben. Ezenkívül egy ilyen egyén hajlamos a növekedés visszamaradására, a lábszárfekélyekre (főleg a boka közelében), hajlamosak a fertőzésekre, bőrük és szemük sárgás.
Az sarlósejtes vérszegénység genetikai és örökletes eredetű. A megnyilvánuláshoz azonban szükséges, hogy a szóban forgó személy megkapja az apától és az anyától egyaránt a megváltozott gént. Ha csak az egyik szülőjétől kapja, akkor az illető egyénre jellemző, hogy sarlósejtes tulajdonsággal rendelkezik, és nem fejleszti az állapotot. Ha azonban gyermeke van a betegségben szenvedő partnerével, vagy ugyanolyan állapotban van, akkor van esély arra, hogy a gyermek sarlósejtes vérszegénységben születik.
ben diagnosztizálták lábteszt (valamint a fenilketonuria és a veleszületett hypothyreosis), ennek az állapotnak az azonosításának másik módja a hemoglobinelektroforézisnek nevezett teszt. Fontos hangsúlyozni az orvosi segítség igénybevételének relevanciáját a betegség kizárása vagy megerősítése érdekében sarlósejtes vérszegénység azoknál az embereknél, akiknek ilyen esetei vannak a családban, és nem vizsgálták őket aranyoska.
Ami a kezelést illeti, mivel ez gyógyíthatatlan betegség, fontos az orvosi nyomon követés, amelynek célja a betegség javítása a beteg életminősége, például fájdalomcsillapítás, a testszövetek jobb oxigénellátása és a szövődmények.
Érdekességek:
A sarlósejtes vérszegénység az egyik legelterjedtebb örökletes betegség Brazíliában és a világon; és gyakoribb az afro-leszármazott népesség körében.
Írta: Mariana Araguaia
Biológus, a környezeti nevelés szakembere
Brazil iskolai csapat
Forrás: Brazil iskola - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm
