Karbonil: mi ez, vegyületek, összefoglaló

A karbonil egy oxigéntartalmú funkciós csoport, amelyet a szénatom sp hibridizáció², amelyben a kettős kovalens kötést a oxigén atom (C=O). Számos szerves funkcióban van jelen, például aldehidekben, ketonokban, a karbonsavak és származékaik mellett.

Olvasd el te is: Aromás szénhidrogének – kizárólag szén- és hidrogénatomokból álló szerves vegyületek

A cikk témái

1 – Összefoglaló a karbonilról
2 - Mi a karbonil képlete?
3 - Melyek a karbonilcsoportot tartalmazó vegyületek?
4 - A karbonil és a karboxil közötti különbségek
5 - Megoldott gyakorlatok karbonilról

Karbonil összefoglaló

A karbonilcsoport egy oxigénezett funkciós csoport, amelyben a szénatom kettős kovalens kötést képez egy oxigénatommal.
A karbonilcsoporthoz kapcsolódó többi atomtól függően különböző szerves funkciókat látunk el.
A karbonilezett vegyületek alapvetően az aldehid, a keton, valamint a karbonsav és származékai.
A karbonsavszármazékok száma olyan nagy, hogy néha egyes szerzők a karboxilt (karbonil és hidroxil csatlakozását) új funkciós csoportként tartják számon.

instagram story viewer

Ne hagyd abba most... A nyilvánosság után van még valami ;)

Mi a karbonil képlete?

A karbonilcsoport a oxigéntartalmú funkciós csoport, amely szénatomból áll, így a kovalens kötés kétszeres oxigénatommal, amelyet C=O-val ábrázolhatunk. A fennmaradó két kovalens kötés más atomokkal korlátozás nélkül kialakítható.

Melyek a karbonilcsoportot tartalmazó vegyületek?

Karbonilcsoportot tartalmazó vegyületek karboniloknak nevezzük. Általában ez a kifejezés csak két szerves funkcióra vonatkozik, az aldehidekre és a ketonokra. Azonban a karbonsavak és származékaik is karbonilvegyületeknek számítanak.

Karbonilvegyületek (amelyek karbonilcsoporttal rendelkeznek).

Aldehidek: ebben a függvényben a karbonilcsoport mindig a lánc végén található, és a funkció szénatomja a főláncban az 1. számú.
Ketonok: ebben a függvényben a karbonilcsoport mindig két szénatom között található.
karbonsavak: ebben a funkcióban a karbonilcsoport egyik egyes kötése a hidroxilcsoporttal jön létre. Az aldehidekhez hasonlóan a karbonilcsoport a lánc végén található, és a karbonilcsoport 1-es számú a főláncon.
Esters: A karbonsavak származékainak tekintett észtereknek van egy karbonilcsoportja, amelyben az egyik egyszeres kötések egy oxigénatommal jönnek létre, amely egy másik szénlánchoz kapcsolódik Bármi. Ezért az oxigénatom heteroatomként működik.
Szerves anhidridek: plusz egy karbonsavból származó csoport, amelyben két karbonilcsoport egy közös oxigénatomhoz kapcsolódik.
Savhalogenidek: karbonsavszármazékok, amelyekben a karbonilcsoport közvetlenül kapcsolódik a halogén (a 17. csoport eleme Periódusos táblázat).
Amidok:nitrogén funkció amely karbonsav származéknak is tekinthető, amelyben az egyik karbonil egyszeres kötés egy nitrogén atom.

Fontos: A karbonilvegyületek az oxovegyületek néven ismert szélesebb osztályba tartoznak. oxovegyületek). Ez az osztály magában foglal minden olyan funkciót, amelynek atomja kettős kovalens kötésen keresztül kapcsolódik az oxigénatomhoz, vagyis nemcsak a karbonilvegyületeket, hanem a karbonilvegyületeket is. kénvegyületek, mint a szulfonsav.

Lásd még: Izonitrilek – szervetlen anyagokból származó szerves vegyületek

A karbonil és a karboxil közötti különbségek

Bár a karbonsavat és származékait karbonilvegyületeknek tekintik, egyes szerzőknél gyakori, hogy különbséget tesznek karbonil és karboxil között.

Karbonil (bal oldalon) és karboxil (jobb oldalon).

A „karboxil” szó két szó összehúzódásából származik: karbonil és hidroxil. Ezt könnyű megérteni, hiszen A karboxilcsoport olyan funkciós csoport, amelyben a karbonilcsoport közvetlenül kapcsolódik a hidroxilcsoporthoz.

kémiailag, A karboxil-szén általában pozitívabb, mint a karbonil-szén.végül is két oxigénatomhoz kötődik, amelyek mindkettő nagyon elektronegatív. Ez a szén érzékenyebbé teszi a nukleofilek nukleofil támadását.

Gyakorlatokat oldott meg karbonilról

1. kérdés

(Uniube) A szerves vegyületeket a kémiai szerkezetükben jelenlévő szerves funkciók szerint osztályozzák. A vegyületek nagy családját képviselik, amelyek közül sok fontos biológiai aktivitással rendelkezik. Az alábbiakban felsorolt vegyületek közül melyik tartalmaz kémiai szerkezetében karbonilcsoportot:

A) bután

B) etil-amin

C) propán-1-ol

D) etanol

E) benzol

Felbontás:

Alternatíva D

Az etanol aldehid, kémiai szerkezetében karbonilcsoport van. A többi vegyület nem tartozik egyetlen karbonilcsoporthoz sem bután Ez benzol hozzá tartozik Szénhidrogének; etil-amin, at aminok; és propán-1-ol alkoholok.

2. kérdés

(UFRN) A benzokaint (etil-para-aminobenzoátot) általában helyi érzéstelenítőként használják endoszkópiához. Ezt a vegyületet paraamino-benzoesav és etanol reakciójával állítják elő savas közegben, a következő reakció szerint:

Para-amino-benzoesav reakciója etanollal, savas közegben, URFN kérdésében karbonilon.

A benzokainnal kapcsolatban kijelenthető, hogy

A) karbonilcsoportot tartalmaz.

B) nem képez hidrogénkötést.

C) ionos kötést képez a nitrogén- és a szénatomok között.

D) nincs rezonanciája, de kettős kötései vannak.

Felbontás:

Alternatíva A

A karbonil a benzokainban van jelen, közvetlenül a benzolgyűrűhöz kötve.

A B lehetőség rossz, mert fennáll a kialakulásának lehetősége hidrogénkötések az amincsoport által (–NH₂).

A C választás rossz, mert a nitrogén és a szén közötti kötés kovalens.

A D alternatíva hibás, mert az aromás (benzol) gyűrű igen rezonancia, alapvető hatása annak stabilitására.

Írta: Stefano Araujo Novais
Kémia tanár

Szeretne hivatkozni erre a szövegre egy iskolai vagy tudományos munkában? Néz:

NOVAIS, Stefano Araujo. "karbonil"; Brazil iskola. Elérhető: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/carbonila.htm. Hozzáférés dátuma: 2023. július 4.

Aldehidek, karbonilvegyületek, karbonilcsoport, fő aldehidek, etanol, növényvédőszer- és gyógyszeripar nyersanyaga, metanol, formaldehid, műanyag- és gyantaipar.

Tudjon meg többet az amidok szubsztituenseik szerinti osztályozásáról. Ismerje meg, hogyan készül a vegyület nómenklatúrája és főbb alkalmazásai.

A szerves anhidridek olyan termékek, amelyek a víz karbonsavmolekulákból történő eltávolításából származnak.

Ketonok, szerves anyagok, karbonil funkciós csoport, körömlakk oldószer előállítása, propanon, ketontestek a véráramban, olajok és zsírok kinyerése növényi magvakból, oldószerek organikus.

Kattintson ide, ha többet szeretne megtudni a savkloridoknak nevezett szerves anyagok fő jellemzőiről és IUPAC-nómenklatúrájáról.

Ismerje meg a karbonsavakat. Ismerje meg, mik a jellemzőik, hogyan nevezik őket, és melyek vannak jelen a mindennapi életben.

Észterek, élelmiszer-aroma, aromák, észterezési reakció, Metil-antranilát, Pentil-acetát, Butil-etanoát, Etil-butanoát, Propántriol, Glicerin, Sztearin.