A Friedel-Crafts acilezési reakciók olyan szerves szubsztitúciós reakciók, amelyek során egy aromás gyűrűhöz kapcsolódó hidrogént egy acilcsoport, lásd lent:
Általában az acilezési reakció a aromás vegyület ez egy acil-klorid, mint a fent bemutatott acetil-klorid, a katalizátor (Lewis-sav), például alumínium-klorid.
Az ilyen típusú reakcióban keletkező termék a aril-keton.
Ne hagyd abba most... A reklám után van még valami ;)
Az alábbiakban egy példa a benzol acilezésére:
Most nézzük meg részletesen ennek a reakciónak a mechanizmusát. Figyeljük meg az első és második lépésben, hogy az acil-halogenid képezi a acil ion, amely ennek a reakciónak az elektrofiljeként működik:
Írta: Jennifer Fogaça
Kémia szakon végzett
Szeretne hivatkozni erre a szövegre egy iskolai vagy tudományos munkában? Néz:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "acilezési reakció"; Brazil iskola. Elérhető: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacao-acilacao.htm. Hozzáférés dátuma: 2021. július 27.
