A pleiotrópia akkor fordul elő, amikor egy allélpár egynél több karaktert feltételez. Szóval, a egyetlen gén vezérli a fenotípus számos jellemzőjét amelyek egyes esetekben nincsenek kapcsolatban.
A pleiotropiáért felelős gént pleiotrópnak nevezzük.
Pleiotrópia az embereknél
Az emberi pleiotróp génre példa az, ami a Marfan-szindrómát okozza.
A szindrómát okozó domináns allél hordozóinak arachnodactyly, hosszú, vékony és ívelt ujjai vannak. A csont anomáliák, valamint a szem-, szív- és tüdőproblémák mellett.
Egy másik példa a fenilketonuria. Ebben az esetben mutáció következik be a gén amely a fenilalanin-hidroxiláz enzimet kódolja, amely felelős a fenilalanin aminosav lebontásáért.
A fenilketonuriában szenvedő betegek mentális cselekvőképtelenséget, csökkent haj- és bőrpigmentációt, görcsöket és ellenőrizhetetlen mozgásokat mutatnak a lábakban és a karokban.
Pleiotropia és gén kölcsönhatás
A jelenségek mindegyike különbözik egymástól:
- A pleiotropiában egyetlen gén vezérli a fenotípus több jellemzőjét.
- Nál nél gén kölcsönhatás, két vagy több gén kölcsönhatásba lép és csak egy tulajdonságot irányít. Ezt mondhatjuk a pleiotropia a gén kölcsönhatásának inverze.
Olvasson erről is polyalelia.
Feladatok
1. (UEPG-PR) - Ez inverz jelenség a pleiotropia szempontjából:
a) gén kölcsönhatás
b) episztázis
c) kriptoméria
d) polyallelia
e) több allél
a) gén kölcsönhatás
2. (MACKENZIE) Csirkéknél a tollazat színét 2 pár gén határozza meg. A C gén színes tollazatot kondicionál, míg c allélja meghatározza a fehér tollazatát. Az I gén megakadályozza a C gén expresszióját, míg i allélje nem zavarja ezt a kifejezést. Ezekkel az adatokkal arra a következtetésre jutottak, hogy ez a következő esetekről szól:
a) recesszív episztázis
b) mennyiségi öröklődés
c) pleiotropia
d) kodominancia
e) domináns epistasis
e) domináns epistasis
