A genetika a biológia egyik fontos ága, amely felelős az öröklődés vagy a biológiai öröklődés mechanizmusainak megértéséért.
Tesztelje tudását a témáról az alábbi kérdések megoldásával:
1. kérdés
(Unimep - RJ) Egy férfinak Aa Bb CC dd genotípusa van, feleségének pedig aa Bb cc Dd genotípusa van. Mennyi a valószínűsége annak, hogy ennek a párnak hím gyermeke lesz és hordozza a bb géneket?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) a fentiek egyike sem
Helyes alternatíva: b) 1/8.
A kérdés megválaszolásához keresztre kell hivatkozni az apáról és az anyáról nyújtott információkról.
Először derítsük ki, hogy az egyén milyen valószínűséggel hordozza a bb géneket.
Ehhez a Punnett diagram segítségével fogjuk megtalálni az átkelés eredményét.
| B | B | |
| B | BB | baba |
| B | baba | baba |
Ne feledje, hogy a négy lehetséges eredmény közül csak az egyikben vannak a bb gének. Tehát a valószínűség minden negyedik, amelyet 1/4-ként képviselhetünk.
Most meg kell találnunk annak valószínűségét, hogy a gyermek férfi lesz.
A női XX és a férfi XY kromoszómáival ismét a Punnett keretrendszert fogjuk használni az információk keresztreferenciájára.
| x | x | |
| x | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Így a crossover négy lehetősége közül kettő férfi lehet. Az érdeklődés eredményét 2/4-ként képviseljük, amely 2-vel egyszerűsítve 1/2 lesz.
Amint azt a nyilatkozatban láttuk, meg kell találnunk annak valószínűségét, hogy a gyermek férfi lesz és hordozza a bb géneket, vagyis a két tulajdonságnak egyszerre kell megtörténnie.
Az „és” szabály szerint meg kell szorozni a két esemény valószínűségét.
Ezért annak a valószínűsége, hogy ennek a párnak van egy gyermeke, aki a bb géneket hordozza, 1/8.
2. kérdés
A génrekombinációról helyes kijelenteni, hogy:
a) A génrekombináció lehet homológ vagy heterológ.
b) A rekombináció típusai között a fő különbség az, hogy a mitózis különböző szakaszaiban fordulnak elő.
c) A génrekombinációt homológ és nem homológ csoportba sorolják.
d) Míg az egyik típusú rekombináció változékonyságot tesz lehetővé, a másik típusnak vannak korlátai.
Helyes alternatíva: c) A génrekombinációt homológ és nem homológ csoportba sorolják.
A génrekombináció típusai: homológ és nem homológ.
A típusok közötti fő különbség az, hogy míg a homológ rekombináció a DNS szekvenciák között történik azonos vagy nagy hasonlóságú, a nem homológ rekombináció olyan szekvenciák között történik, amelyek nem hasonló.
3. kérdés
(UERJ) Ismeretes, hogy a kalla liliom néven ismert virágok színének örökletes átadása egyszerű mendeli öröklés útján, teljes dominanciával történik. A vörös kalla liliomok kísérleti keresztezésénél nagyon sok első generációt - F1 - nyertek, 3 fehér vörös utód arányában (3: 1). Az F1 genotípust elemezve a tudósok azt találták, hogy minden vörös utód csak minden harmadik volt homozigóta erre a tulajdonságra.
Ezen adatok alapján kijelenthető, hogy ennek a kísérleti keresztnek az F1 genotípusos termelése:
a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
Helyes alternatíva: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
A kimondási adatok szerint a színátvitel teljes dominancia révén történik, vagyis mondhatjuk, hogy az A allél meghatározza a vörös színt AA-ban vagy Aa-ban, és csak az aa egyednek van színe Fehér.
Az átkelést két vörös kóla liliom között hajtják végre, egyenként 3 vörös leszármazott arányával fehér, ezt az információt megérthetjük, mivel három egyed domináns A-vel rendelkezik, és csak egy recesszív aa.
Az aa homozigóta megszerzéséhez a keresztezést heterozigóta Aa párral kellett elvégezni, és az egyik gént az apától, a másikat az anyától örökölte.
Nézzük meg ezt a crossovert Punnett festményével.
| A | A | |
| A | AA | yy |
| A | yy | yy |
Megállapítható tehát, hogy ennek a kísérleti keresztnek az F1 genotípusos termelése: AA: 2 Aa: 1 aa.
4. kérdés
(Fatec) A független szegregációval rendelkező génpárok együttesen képesek azonos fenotípusos jellemző meghatározására. Ez a jelenség a következőképpen ismert:
a) gén kölcsönhatás
b) episztázis
c) poligénia
d) teljes dominancia
Helyes alternatíva: a) gén kölcsönhatás.
A gének kölcsönhatása felelős egy bizonyos fenotípus, vagyis egy jellemző megjelenéséért látható, amikor két vagy több, ugyanazon a kromoszómán található gén együttműködik egy adott gén esetében funkció.
5. kérdés
(Mack) Az Achondroplasia egyfajta törpe, amelyben a fej és a törzs normális, de a karok és a lábak nagyon rövidek. Domináns gén feltételezi, amely homozigóta állapotban a születés előtt halált okoz. A normális egyének recesszívek, az érintettek heterozigóta. Annak valószínűsége, hogy egy achondroplasticus pár normális nőgyermekkel jár:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Helyes alternatíva: a) 1/6.
A nyilatkozat szerint az achondroplasiát egy domináns gén szabja meg, amely homozigózis esetén a születés előtt halált okoz. Annak tudatában, hogy a normális egyének recesszívek, az érintettek pedig heterozigóták, és az "A" -t dominánsnak, az "a" -t recesszívnak tekintik, arra következtethetünk:
- aa: normális egyén;
- AA: az egyén meghal;
- Aa: achondroplastic egyén.
Ha a pár achondroplasticus, akkor mindkettő heterozigóta. Az alábbiakban lásd utódaik valószínűségét.
| A | A | |
| A | AA | yy |
| A | yy | yy |
Mivel egy halálos gén valószínűséggel jelenik meg, ezt nem szabad figyelembe venni. Ezért annak valószínűsége, hogy az egyén normális, 1/3.
A női lét valószínűségének kiderítéséhez újra Punnett diagramját használjuk.
| x | x | |
| x | XX | XX |
| Y | XY | XY |
2/4-es valószínűséggel nőiesek vagyunk, amit 1/2-ra egyszerűsítünk.
Ezért annak valószínűsége, hogy egy achondroplasticus párnak normális nőgyermeke van:
6. kérdés
A génmutáció abban különbözik a génrekombinációtól
a) míg a mutáció megfelel a DNS öröklődő változásának, a rekombináció új géneket hoz létre.
b) míg a mutáció a DNS öröklődő változásának felel meg, a rekombináció úgy történik, hogy a géneket azonos fajú lényekkel keverjük össze.
c) A mutáció spontán és rekombináció indukálódik.
d) A mutáció másodlagos variációs forrás, míg a rekombináció elsődleges forrás.
Helyes alternatíva: b) míg a mutáció a DNS öröklődő változásának felel meg, a rekombináció úgy történik, hogy géneket kevernek ugyanazon faj lényeivel.
Mindkét eszköz felelős a genetikai variabilitásért.
A mutáció az öröklődő variáció elsődleges forrása, és spontán fordulhat elő, például replikációs hibák vagy külső tényezők, például UV fény hatására.
A génrekombináció a gének keverékének felel meg a nemi szaporodás során, és ezen keresztül képes növelni a variabilitást.
7. kérdés
(Unifesp) Az A és a B növényt sárga borsóval és ismeretlen genotípusú növényekkel keresztezték a zöld borsót termelő C növényekkel. Az A x C kereszt 100% -ban sárga borsóval rendelkező növényeket eredményezett, a B x C kereszt pedig 50% sárga borsó és 50% zöld növényt eredményezett. Az A, B és C növény genotípusai:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
Helyes alternatíva: c) VV, Vv, vv.
A nyilatkozat szerint:
- A növény: sárga borsó
- B növény: sárga borsó
- C növény: zöldborsó
Kereszteződések:
- H x C 100% sárga borsó
- A x B 50% sárga borsó és 50% zöld
Ebből arra következtethetünk, hogy a domináns genotípus a sárgaborsó, mivel 100% -ban keresztezésből származik, és hogy az A növény homozigóta domináns (VV). Ebből arra a következtetésre jutottunk, hogy a zöld recesszív tulajdonság, a C növény pedig v.
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Ne feledje, hogy az A növény (VV) keresztezése a C (vv) növényrel 100% növény sárga sárgaborsóval.
| V | v | |
| v | Vv | v |
| v | Vv | v |
Vegye figyelembe, hogy az eredmény 50% sárga borsóval (Vv) és 50% zöld borsóval (vv) rendelkező növény.
Ezért az A, B és C növény genotípusai: VV, Vv, vv.
8. kérdés
A következő alternatívák közül NINCS természetes típusú szelekció.
a) Irányválasztás
b) Stabilizátor kiválasztása
c) Zavaró szelekció
d) Dimenzióválasztás
Helyes alternatíva: d) Méretválasztás.
A természetes szelekció egy evolúciós mechanizmus, amely az alkalmazkodás és a környezetben való túlélés előnyös tulajdonságain alapul, és háromféle formát ölthet:
- Irányválasztás: extrém fenotípusokkal fordul elő;
- Stabilizáló szelekció: köztes fenotípusokkal fordul elő;
- Zavaró szelekció: egynél több szélsőséges fenotípussal fordul elő.
9. kérdés
(UFPR) Az alábbi genealógiában a feketével jelölt egyéneknél egy domináns gén által meghatározott anomália van.
Ezt a genealógiát elemezve helyes kijelenteni:
a) Csak az I. egyedek: 1; A II: 1 és a II: 5 heterozigóta.
b) Minden érintett egyén homozigóta.
c) Minden nem érintett egyén heterozigóta.
d) Csak az I: 1 egyed heterozigóta.
e) Csak az I: 1 és I: 2 egyedek homozigóták.
Helyes alternatíva: a) Csak az egyének: 1; A II: 1 és a II: 5 heterozigóta.
Mivel a feketével jelzett egyéneknél domináns anomáliák vannak, arra következtethetünk, hogy azok, akik nincsenek megjelölve, recesszív homozigóták:
- I: 1 D_
- I: 2 dd
- II: 1 D_
- II: 2 dd
- II: 4 dd
- II: 5 D_
Mivel az egyén D_ anomáliák nélkül képes gyermekeket produkálni, heterozigóta (Dd). Néz:
| D | d | |
| d | dd | dd |
| d | dd | dd |
Az adatokat elemezve arra a következtetésre jutottunk, hogy csak az I: 1; A II: 1 és a II: 5 heterozigóta.
10. kérdés
(UFC) A klasszikus genetika atyjának vagy megalapozójának számító Gregor Mendel kísérleteket végzett borsótermelő növényekkel. Hipotéziseinek bemutatásához Mendel ezt a típusú zöldséget használta, mert:
a) az androco és a gynoecium ugyanabban a virágban van, ami megkönnyíti az önmegtermékenyülést.
b) a magnak csak két sziklevele van, amelyek felszívják az élelmiszer-tartalékokat az embriók táplálkozására és a borsó fejlődésére.
c) virágainak anatómiai jellemzői megkönnyítik a keresztmegtermékenyítést, és ezáltal lehetővé teszik a tiszta genetikai jellemzők megfigyelését.
d) a virágporszemek átkerülnek ugyanazon strobile stigmájába, mivel a módosított levelek nagyon közel vannak egymáshoz.
e) az utódok száma generációnként kicsi, a nemzedékek hosszúak, ami megkönnyíti a virág és a mag jellemzőinek megfigyelését.
Helyes alternatíva: a) az androco és a gynoecium ugyanabban a virágban van, ami megkönnyíti az önmegtermékenyülést.
A növény virágát reproduktív szerkezetének tekintik. A virág porzóinak halmazát hímszerkezetnek is nevezik, míg a szőnyegek halmaza a virág női részének felel meg.
Az androceus és a gynoecium előfordulása ugyanabban a virágban megkönnyíti az önmegtermékenyítést.
11. kérdés
(UFRN) A borsóban a sárga dominál a zöld felett. A heterozigóták keresztezéséből 720 utód született. Jelölje be azt az opciót, amelynek száma megegyezik a sárga leszármazottak számával.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
Helyes alternatíva: b) 540.
Ha a sárga szín a domináns, akkor a gének közül legalább az egyik domináns (AA vagy Aa). A zölddel kapcsolatban elmondhatjuk, hogy recesszív (aa).
A heterozigóták keresztezése így történhet:
| A | A | |
| A | AA | yy |
| A | yy | yy |
Ne feledje, hogy a domináns gén (A) a lehetőségek 3 közül jelenik meg, így a sárga szín valószínűsége 3/4.
Ha az összes leszármazott száma 720, akkor egy egyszerű három szabály végrehajtásával megtudhatjuk, hogy hány sárga leszármazottjuk volt.
Tehát 540 sárga leszármazott van.
12. kérdés
(Enem) A törzskönyv egy családcsoport genetikai rendellenességének előfordulását mutatja.
A 10-es szám által képviselt egyén, aki a genetikai rendellenesség alléljának gyermeke felé történő továbbításával foglalkozik, kiszámítja, hogy annak valószínűsége, hogy ezt az allélt hordozza:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%
Helyes alternatíva: d) 67%.
Ha megnézzük a házaspárt (7. és 8.), látni fogjuk, hogy azonosak és csak más gyermeket születtek (11). Ezért arra lehet következtetni, hogy a pár egyenlő, heterozigóta, a gyermek pedig recesszív.
| A | A | |
| A | AA | yy |
| A | yy | yy |
Kizárva annak lehetőségét, hogy nincsen rendellenessége (aa), akkor az allél (Aa) meglétének valószínűsége 2/3.
13. kérdés
(PUC - RIO) Az Y kromoszómán található recesszív genetikai jellemző:
a) férfi és női utódok apjától vagy anyjától örökölhetik.
b) csak apjától örökölheti hím leszármazottai.
c) csak nőstény utódai örökölhetik az apától.
d) csak férfi utódai örökölhetik az anyától.
e) csak nőstény utódai örökölhetik az anyától.
Helyes alternatíva: b) csak apjától örökölheti hím leszármazottai.
Mivel a nőknek két XX kromoszómájuk van, az öröklődés csak az apától és a férfi leszármazottaktól örökölhető, mivel csak a férfiak rendelkeznek Y kromoszómával, vagyis XY.
14. kérdés
(UFF) Az alábbi törzskönyv bizonyos rendellenességek előfordulását mutatja egy családban.
A törzskönyvben feltüntetett állapot jellemzőként öröklődik:
a) autoszomális domináns.
b) autoszomális recesszív.
c) Y-hez kötött recesszív.
d) X-kapcsolt recesszív.
e) X-kapcsolt domináns.
Helyes alternatíva: d) X-kapcsolt recesszív.
Mivel egy nőnek XX, a férfinak XY kromoszómája van, az anomália valószínűleg a nő X kromoszómájához kapcsolódik.
Ez a fajta eset történik a színvakságban, mivel az anomália recesszív génhez kapcsolódik (Xd). Néz.
| xD | Y | |
| xD | xDxD | xDY |
| xd | xDxd | xdY |
Ne feledje, hogy az anya hordozza a gént, de nem mutat rendellenességet. Azt mondhatjuk, hogy a genotípusod XDxd.
Férfi utódaiknak ezután a betegségük van, mivel az az anya X-kromoszómájához kapcsolódik, és hiányzik a domináns allél, amely képes lenne megakadályozni a gén expresszióját. Tehát ők XdY.
15. kérdés
(Enem) Egy kísérlet során klónozási technikával növénysorozatot készítettek egy eredeti növényből, amelynek zöld levelei voltak. Ezt a készletet két csoportra osztották, amelyeket azonos módon kezeltek, a fényviszonyok, az egyik csoport természetes napfény-ciklusoknak van kitéve, a másik pedig a sötét. Néhány nap múlva azt figyelték meg, hogy a fénynek kitett csoport zöld levelei az eredeti növényhez hasonlóak, a sötétben tenyésztett csoport sárgás levelűek voltak.
A kísérlet végén a két növénycsoport bemutatta:
a) genotípusok és azonos fenotípusok.
b) az azonos genotípusok és a különböző fenotípusok.
c) a genotípusok és a fenotípusok különbségei.
d) ugyanaz a fenotípus és csak két különböző genotípus.
e) azonos fenotípus és sokféle genotípus.
Helyes alternatíva: b) azonos genotípusok és különböző fenotípusok.
Míg a genotípusok a genetikai felépítéssel társulnak, a fenotípusok a külső, morfológiai és fiziológiai jellemzőkkel vannak összefüggésben.
Mivel fénykülönbségnek kitett vagy fénynek kitett növényeknél színkülönbséget figyeltek meg, különböző fenotípusuk van.
A genotípusok azonosak, mivel klónok.
Szeretne többet megtudni a genetikáról? Olvassa el:
- Bevezetés a genetikába
- Mendel törvényei
- Fenotípus és genotípus