A ozonolízis a telítetlen vegyületek kettős kötésének megszakadásával történő oxidációjának hatékony reakciója. Ott van között fordul elő a alkén (alkén) és ózon (O3), mint oxidálószer. Ezután hidrolízis következik be, amikor a víz (H2O) cinkpor vagy cink reszelék (Zn) jelenlétében katalizátorként, a fő termékek alkotják: aldehidek és / vagy ketonok, a hidrogén-peroxidon (H2O2) kívül.
Leegyszerűsítve azt mondhatjuk Az ózonolízis az ózonnal való reakció, amelyet hidrolízis követ. Kémiai egyenlete a következőképpen íródik, figyelembe véve egy általános alként:
Pontosan a hidrogén-peroxid képződése miatt vezet be cinkport, mivel az tönkreteszi a vizet Oxigén képződik, megakadályozva, hogy a bomlásakor keletkező oxigén az aldehidet savvá oxidálja karbonsav.
Ez a reakció először stabil közbenső vegyületet képez, amelyet úgynevezett a ózon vagy ózonid, vagy még ózon. Ez az oxigénatomok ózonban való összekapcsolódásának eredménye az alkén kettős kötését alkotó szénatomokkal. Az ózon instabil és robbanásveszélyes vegyület.
Megfigyeljük, hogy a szén-szén kettős kötés (C = C) megszakad, és elkezdnek részt venni az oxigénnel való kettős kötés (C = O) az újonnan képződött anyagokban, amelyek lehetnek aldehidek vagy ketonok.
Annak ismerete, hogy az aldehidek vagy ketonok képződnek-e, a kezdeti alkénmolekulától függ, vagyis a kettőnek az alkénben való elhelyezkedésétől és attól függ, hogy a kettős kötéshez kapcsolódó szén primer, szekunder vagy harmadlagos. Ezenkívül az alkén ismeretlen szerkezete a képződött termékek alapján is meghatározható. Tehát a következő szabály van:
Írta: Jennifer Fogaça
Kémia szakon végzett
Brazil iskolai csapat
Forrás: Brazil iskola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/ozonolise-alcenos.htm
