Elgondolkodott már azon, hogyan születnek lányok és fiúk? Mi határozza meg a csecsemők nemét? Ezután vegyük ki a fejedből ezeket a kételyeket. Na gyere?
Az emberi fajokban vannak hímek és nőstények, ezért dioikusnak számítanak. A férfiak és a nők különböznek a nemi kromoszómák. Minden egyén 46 kromoszómával rendelkezik, amelyek láncai DNS fehérjékkel társul. E kromoszómák közül kettő felel meg a nemi párnak, ez határozza meg a nemet.
A nőknél a nemi pár kromoszómái megegyeznek, és a XX. A férfiaknak viszont van egy X nemi kromoszómája, és egy másikuk, amelyet Y-nek hívnak, tehát XY-k.
Tudjuk, hogy a megtermékenyítéshez hím és nőstény ivarsejt szükséges. A hím ivarsejt a spermium, míg a nőstény a petesejt. Ezen ivarsejtek mindegyikének csak az emberi faj kromoszómájának fele van, így minden petesejtnek és spermának csak egy nemi kromoszómája van.
Ha a nő XX, minden női ivarsejtnek csak egy X nemi kromoszómája van. Az embernek viszont X és Y ivarsejtje van. Tegyük fel, hogy egy petesejt megtermékenyült egy X spermával, lesz egy babánk a XX nemi párral, és ezért a párnak lesz egy lánya.
Ha az Y sperma megtermékenyíti a petesejtet, lesz-e lányunk vagy fiúnk? A válasz az alábbi szövegben található.
A fenti ábrán van egy petesejtünk, amelyet egy Y-sperma fog megtermékenyíteni. Ebben az esetben a baba XY lesz, vagyis fiú lesz. Akkor jöttünk rá, hogy a nemet meghatározó férfi a sperma. A genetikában úgy gondoljuk, hogy ugyanolyan valószínűséggel születhet lány vagy fiú.
Kíváncsiság: Fontos tájékoztatni, hogy a megtermékenyítés után néha olyan személyeket találunk, akiknél a szex kromoszómák hiánya vagy többsége van. Amikor ez megtörténik, úgynevezett szexuális rendellenességeink vannak. Példaként megemlíthetjük a Turner-szindrómát, ahol a női egyénnek csak egy X kromoszómája van. Ezen szindróma mellett megvan a Klinefelter-szindróma, amelyben az egyének XXY-esek, és mivel rendelkeznek Y-kromoszómával, férfiak.
Írta: Ma. Vanessa dos Santos
