THE tableta protiv raka je lijek koji je stvorila i proizvela istraživačka skupina profesora Osvalda Chiericea sa Sveučilišta u Sao Paulu (USP) u kampusu São Carlosa. U ovom je proizvodu aktivna tvar tvar koja se naziva sintetički fosfoetanolamin (proizvedena u laboratoriju).
2015. tableta protiv raka dobila je medijsku važnost jer mnogi ljudi zahtijevaju njezinu upotrebu na sudu. To je bilo zato što je distribucija fosfoetanolamina od strane istraživačke skupine u USP-u bila zabranjena, jer proizvod ne poštuje tehničke standarde tvrtke Anvisa (Nacionalna agencija za nadzor zdravlja).
Što je fosfoetanolamin?
THE fosfoetanolamin je organski spoj proizveden u endoplazmatski retikulum životinjskih stanica iz tvari nazvane etanolamin, koja ima funkcionalni amino i alkohol. To je organska molekula jer u svojoj strukturi ima atome ugljika, kao što vidimo u donjem lancu:
Strukturna formula fosfoetanolamina
Molekula fosfoetanolamina ima atome ugljika, vodika, kisika i dušika. Njegova molekularna formula je: C
2H8NA4P. Kako atomi elemenata koji tvore molekulu fosfoetanolamina predstavljaju atomske mase jednako 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol i 31 g / mol, njegova molarna masa je 141 g / mol.Glavne karakteristike fosfoetanolamina
a) Biokemijske karakteristike
Kako fosfoetanolamin ima dušikov atom vezan za dva atoma vodika, biokemijski se smatra jedan rudnik primarni. Za ostale autore, ona to je monoester (jer ima organski radikal vezan za kiselinsku skupinu), što se može dokazati činjenicom da sudjeluje u sintezi tjelesnih lipida.
uz to amino skupina (NH2), molekula fosfoetanolamina također ima a fosfatna skupina (sastavljen od fosfora, kisika i vodika i skupine Ugljikovodik).
b) Fizičke karakteristike
Bijela je krutina na sobnoj temperaturi.
Polaritet
Fosfoetanolamin ima atome visoke elektronegativnosti, kao što je slučaj s kisikom i dušikom. Stoga je polarna molekula.
Intermolekularne interakcije
Kako molekula fosfoetanolamina ima nekoliko OH skupina i NH skupinu, ona izvodi nekoliko vodikove veze između njegovih molekula. Kako su vodikove veze intenzivne međumolekularne sile, talište i vrelište ove tvari veće su od nule.
- Topljivost
Kako molekula fosfoetanolamina izvodi vodikove veze, ona se stoga i pojavljuje dobra topljivost u vodi i oksigeniranim organskim otapalima (poput alkohola, ketona, etera itd.).
Kemijske funkcije u tijelu
Oblikuju fosfolipide, kao što su fosfatidilkolin i fosfatidiletanolamin (primjeri lipida koji stvaraju staničnu membranu);
Signalna funkcija (za antitijela pokazuje mjesto djelovanja) za djelovanje makrofaga (stanica odgovorna za uništavanje čvrstih čestica ili stranih stanica u organizmu);
Apoptoza (programirana smrt stanice);
Stanični propisi (ravnoteža elektrolita stanične membrane);
Učitavanje masne kiseline u mitohondrije;
Regulacija metabolizma mitohondrija (proizvodnja ATP).
Primjer sinteze fosfoetanolamina
Široko korištena metoda za proizvodnju molekula fosfoetanolamina je ona koja koristi etanolamin i fosfornu kiselinu kao osnovne kemijske reagense, predstavljene u nastavku:
Etanolamin i fosforna kiselina koriste se za proizvodnju fosfoetanolamina
Kada fosforna kiselina stupi u interakciju s etanolaminom, vodik u jednom od hidroksila (OH) u kiselini stupa u interakciju s hidroksilom (OH) u etanolaminu, tvoreći molekulu vode. Ubrzo nakon toga, ugljik (tamo gdje je bio OH) etanolamina veže se na kisik (tamo gdje je bio H) kiseline.
Jednadžba koja predstavlja reakciju sinteze fosfoetanolamina
Ja, Diogo Lopes Dias
Izvor: Brazil škola - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm
