10 najčešćih genetskih problema na svijetu

Pandemija je u ljudima probudila veću brigu o zdravlju. Oni su se bolje brinuli o sebi i poduzimaju odgovarajuće zdravstvene mjere nakon incidenta. Međutim, uvjeti nasljedni, poput genetskih problema, ne može se promijeniti. A postoje genetski problemi koji su češći nego što znamo.

Čitaj više: 10 Bolesti uzrokovane zrakom

10 najčešćih genetskih problema na svijetu

Nažalost, ne postoji ništa što se može učiniti ili što vaši roditelji mogu riješiti. U ovakvim slučajevima ovisimo o genetskim podacima da bismo znali koliko je ovaj problem ozbiljan ili ne.

Stoga u nastavku izdvajamo neke genetske bolesti koje se smatraju ozbiljnijima od drugih. Saznajte koje su sada:

• Cistična fibroza;
• Downov sindrom;
• Fragile X sindrom;
• Hemofilija;
• Huntingtonova bolest;
• Duchenneova mišićna distrofija;
• Anemija srpastih stanica;
• talasemija;
• Tay-Sachsova bolest;
• Angelmanov sindrom.

Poznavati glavne karakteristike nekih od ovih bolesti

Downov sindrom: Genetska bolest, uzrokovana pojavom dodatne kopije kromosoma 21. Većina djece rađa se s 46 kromosoma, dok se djeca s Downovim sindromom rađaju s 47.

Fragilni X sindrom: To je mutacija na kromosomu koja se može prenijeti s roditelja i može uzrokovati probleme u rastu djece, uključujući poteškoće u učenju i kognitivnu disfunkciju.

Hemofilija: Vrsta krvnog poremećaja koji ne dopušta pravilno zgrušavanje krvi. To može dovesti do spontanog i prekomjernog krvarenja, uzrokujući bol i modrice.

Huntingtonova bolest: Riječ je o nasljednoj bolesti koja onemogućuje rad moždane kore, uzrokujući brojne probleme poput gubitka pamćenja i promjena raspoloženja.

Tay-Sachsova bolest: To je kada roditelji prenose mutirani gen na svoje dijete. Oni koji ga imaju rođeni su bez enzima koji pomaže u razgradnji gangliozida.

Angelmanov sindrom: Genetska mutacija koja nastaje kada dijete dobije oba kromosoma 15 od samo jednog roditelja. Osobe s ovom bolešću imaju poteškoće u razvoju i spoznaji.