Druga faza testiranja cjepiva mRNA stići će u drugu fazu testiranja sljedeće godine. Nakon ove faze, prema uputama farmaceutskih tvrtki MSD i Moderna, cjepivo će prije odobrenja ići na treće kliničko ispitivanje. Znanstveni naziv cjepiva je Mrna-4157/v940, a koristi istu tehnologiju koja je primijenjena na cjepivu protiv Covid-19.
Čitaj više: Lažne vijesti pridonijele su padu broja procijepljenih djece
vidi više
Japanska tvrtka nameće vremenska ograničenja i izvlači korist
Uzbuna: OVA otrovnica dovela mladića u bolnicu
Nedavno, u posljednjoj fazi dodanoj studiji, stručnjaci su testirali mRNA cjepivo zajedno s monoklonskim protutijelom Keytruda kod pacijenata koji su bili liječeni od raka kože (melanoma). Oko 157 ljudi sudjelovalo je kao volonteri u istraživanju.
Zadnji rezultat testa
Farmaceutske tvrtke kažu da je cjepivo zajedno s antitijelima smanjilo rizik od ponovnog razvoja iste bolesti. Do sada podaci iz druge faze studije još nisu objavljeni niti jednom znanstvenom časopisu.
Kako će cjepivo djelovati?
Kao priprema za imunitet, mRNA cjepiva nose molekulu koja će pokrenuti stanice da proizvode proteine u tijelu. Ove bjelančevine će primiti imunološki sustav i preko njih će tijelo prepoznati bolest i spriječiti njen razvoj.
Osim toga, cjepivo je koristilo istu tehnologiju koja je promovirala cjepivo protiv Covid-19, kao što je naznačio Stéphane Bancel, glavni direktor Moderne.
“Korištenje mRNA bilo je transformativno za [imunizaciju protiv] Covid-19, a sada, po prvi put, pokazao je potencijal da mRNA ima utjecaj na ishode kliničkog ispitivanja u melanoma".
Ako testovi budu odobreni, cjepivo će služiti za suzbijanje drugih slučajeva onkologije.
“Brazil je druga zemlja u svijetu s najvećom stopom raka kože, a kombinacija znanja između dviju kompanija kombinira mRNA cjepivo s imunoterapijom je inovacija koja može pomoći donijeti velike dobrobiti brazilskim pacijentima”, istaknula je Marcia Abadi, medicinska direktorica MSD-a Brazil.
Ima li posljednja testna faza zakazani datum?
Rezultati dosadašnjih ispitivanja pokazali su pozitivne strane cjepiva protiv raka. Očekuje se da će do 2023. tri glavne faze za odobravanje cjepiva već biti dovršene.
Međutim, prije treće faze bit će potrebno da Uprava za hranu i lijekove (FDA) objavi odobrenje u SAD-u ili da ga Anvisa (National Health Surveillance Agency) objavi u Brazilu.
Zaljubljenik u filmove i serije i sve što uključuje kino. Aktivan znatiželjnik na mrežama, uvijek povezan s informacijama o webu.
