THE ozonoliza to je vrsta učinkovite reakcije za oksidaciju nezasićenog spoja s prekidom njegove dvostruke veze. Je li tamo? javlja se između a alken (alken) i ozon (O3), kao oksidirajuće sredstvo. Tada dolazi do hidrolize kada reagira s vode (H2O) u prisutnosti cinkovog praha ili cinkovih turpija (Zn) kao katalizatori, tvoreći glavne proizvode: aldehidi i / ili ketoni, uz vodikov peroksid (H2O2).
Na pojednostavljeni način to možemo reći ozonoliza je reakcija s ozonom praćena hidrolizom. Njegova kemijska jednadžba napisana je na sljedeći način, uzimajući u obzir generički alken:
![ozonoliza Pojednostavljena reakcija ozonolize](/f/d5698bfb60ac3f418ef21de492412b54.jpg)
Upravo zbog stvaranja vodikovog peroksida uvodi se cink u prahu, koji uništava vodu Stvara se kisik koji sprječava da kisik koji se može razgraditi razgradnjom oksidira aldehid u kiselinu karboksilna kiselina.
Ova reakcija prvo tvori stabilan međuprodukt koji se naziva a ozon ili ozonid, ili još ozon. Ovo je produkt veze atoma kisika u ozonu s ugljikom koji tvori dvostruku vezu alkena. Ozon je nestabilan i eksplozivan spoj.
![ozonoliza alkena Reakcija ozonolize alkena](/f/36442cabf45f1b26ff01669f991316da.jpg)
Primjećujemo da je dvostruka veza ugljik-ugljik (C = C) prekinuta i oni počinju sudjelovati dvostruke veze s kisikom (C = O) u novonastalim tvarima koje mogu biti aldehidi ili ketoni.
Da bismo znali hoće li doći do stvaranja aldehida ili ketona, ovisi o početnoj molekuli alkena, tj. ovisi o mjestu dvojnika u alkenu i je li ugljik vezan za dvostruku vezu primarni, sekundarni ili tercijarni. Nadalje, nepoznata struktura alkena također se može odrediti nastalim proizvodima. Dakle, imamo sljedeće pravilo:
![proizvodi ozonolize Identifikacija proizvoda (aldehida ili ketona) ozonolize, putem početnog alkena](/f/b0fd812521272b779c454aa3ca86b574.jpg)
Napisala Jennifer Fogaça
Diplomirao kemiju
Brazilski školski tim
Izvor: Brazil škola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/ozonolise-alcenos.htm