अमाइलॉइडोसिस एक विशिष्ट अंग में प्रोटीन के जमाव की विशेषता रोगों का एक समूह है। यह घुलनशील प्रोटीन के अघुलनशील समुच्चय में रूपांतरण के परिणामस्वरूप होता है जो अमाइलॉइड फाइबर बनाते हैं। यह रोग दुर्लभ है और पुरुषों और महिलाओं दोनों को प्रभावित करता है।
यह प्रोटीन कई अंगों में जमा किया जा सकता है, जिनमें सबसे आम हृदय, यकृत और गुर्दे हैं। जमाव कई तरह से हो सकता है और इसके साथ ही कई नैदानिक रूप विकसित हो सकते हैं। यह एक संभावित घातक बीमारी है।
गुर्दा एक बहुत ही प्रभावित अंग है और यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो यह रोग गुर्दे की विफलता और यहां तक कि मृत्यु तक बढ़ सकता है। जब यह हृदय को प्रभावित करता है, तो रोग सिस्टोलिक शिथिलता, अतालता और हृदय की विफलता का कारण बन सकता है।
हम अमाइलॉइडोसिस को तीन प्रकारों में वर्गीकृत कर सकते हैं: प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस, माध्यमिक अमाइलॉइडोसिस और वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस। प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस में, कारण अज्ञात है और संचय मुख्य रूप से हृदय, थायरॉयड, यकृत और गुर्दे में होता है। माध्यमिक अमाइलॉइडोसिस अन्य बीमारियों का परिणाम है, जैसे कि तपेदिक, संधिशोथ, अन्य। द्वितीयक रूप में, संचय प्लीहा, यकृत, गुर्दे, अधिवृक्क और लिम्फ नोड्स में होता है। वंशानुगत रूप एक ऐसा रूप है जो नसों और कुछ अन्य अंगों को प्रभावित करता है। यह अंतिम रूप पुर्तगाल, स्वीडन और जापान के व्यक्तियों में आम है। अल्जाइमर रोग से संबंधित अमाइलॉइडोसिस का एक रूप भी है।
यह एक दुर्लभ बीमारी है, अज्ञात कारणों से और निदान करना मुश्किल है, क्योंकि इसमें बहुत विशिष्ट लक्षण नहीं होते हैं। संदेह तब होता है जब कुछ अंग अपने कार्य कम करने लगते हैं और रोगी को बिना किसी कारण के रक्तस्राव होता है। निदान की पुष्टि बायोप्सी और चमड़े के नीचे की वसा आकांक्षा के माध्यम से की जा सकती है।
उपचार हमेशा आवश्यक नहीं होता है। जब यह किसी अन्य बीमारी से उत्पन्न होता है, तो इसका उपचार अमाइलॉइडोसिस को उलट सकता है। जब उपचार आवश्यक होता है, तो यह दवाओं के उपयोग पर आधारित होता है जो सूजन को कम करने और अमाइलॉइड प्रोटीन को वापस लाने की कोशिश करते हैं। बिल्डअप को शल्य चिकित्सा द्वारा भी हटाया जा सकता है और कभी-कभी अंग प्रत्यारोपण आवश्यक होता है।
वैनेसा डॉस सैंटोस द्वारा
जीव विज्ञान में स्नातक
