एपस्टीन-बार वायरस: इसका क्या कारण हो सकता है?

हे एपस्टीन बारर यह है एक वाइरस परिवार की हर्पीसविरिडे को मुख्य रूप से ट्रिगर करने के लिए जाना जाता है संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिसजिसे लोकप्रिय रूप से चुंबन रोग के नाम से जाना जाता है। हालाँकि, यह वायरस न केवल इस बीमारी से संबंधित है, बल्कि कुछ प्रकार की अन्य स्वास्थ्य समस्याओं से भी जुड़ा हुआ है कैंसर, विशेष रूप से लसीका तंत्र और सिर और गर्दन।

एप्सटीन-बार वायरस एक विशेषता है जीनोम के एक अणु से बनता है डीएनए, जो एक न्यूक्लियोकैप्सिड के भीतर पाया जाता है, जो बदले में, एक वायरल आवरण से घिरा होता है। वायरस में शरीर में गुप्त रहने की क्षमता होती है और यह महामारी के लिए ज़िम्मेदार नहीं है।

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एपस्टीन-बार वायरस के बारे में सारांश

• एपस्टीन-बार एक पारिवारिक वायरस है हर्पीसविरिडे जो 120 से 180 नैनोमीटर के बीच है और इसमें डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए है।

• यह जीव में गुप्त रहता है, रोग के लक्षण समाप्त होने के बाद भी शरीर में बना रहता है।

• यह संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस का कारण माना जाता है, लेकिन यह अन्य स्वास्थ्य समस्याओं से भी जुड़ा हुआ है।

• एपस्टीन-बार वायरस दो प्रकार के होते हैं जिन्हें 1 और 2 या ए और बी के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

एपस्टीन-बार वायरस क्या है?

एपस्टीन-बार (ईबीवी), 1964 में खोजा गया, यह एक पारिवारिक वायरस हैहर्पीसविरिडे. औपचारिक रूप से, इस वायरस को हर्पीस वायरस 4 (HHV-4) कहा जाता है और इसे मुख्य रूप से मोनोन्यूक्लिओसिस पैदा करने के लिए जाना जाता है। संक्रामक, अन्य स्वास्थ्य समस्याओं से संबंधित होने के बावजूद, जैसे दुर्लभ ऐलिस इन वंडरलैंड सिंड्रोम, एन्सेफलाइटिस और एसगिल्लन बर्रे सिंड्रोम.

यह उजागर करना महत्वपूर्ण है कि ईबीवी भी प्रस्तुत करता है विभिन्न प्रकार के कैंसर के विकास के साथ मजबूत संबंध, विशेष रूप से उन लोगों से लसीका तंत्र और सिर और गर्दन. इसके अलावा, हाल ही में यह वायरस मल्टीपल स्केलेरोसिस के विकास से जुड़ा है।

वाइरस महामारी का कारण नहीं बनता और अनुमान है कि यह दुनिया की 90% से अधिक आबादी को संक्रमित करता है। अध्ययनों से पता चलता है कि यह वायरस लगभग 90% से 95% वयस्कों और लगभग 40% बच्चों में गुप्त रूप से पाया जाता है।

एप्सटीन-बार वायरस के लक्षण

एप्सटीन-बार वायरस 120 से 180 नैनोमीटर के बीच का होता है और इसमें एक हेक्सागोनल न्यूक्लियोकैप्सिड होता है जो एक जटिल संरचना वाले एक आवरण से घिरा होता है। प्रोटीन. हे इस वायरस का आनुवंशिक पदार्थ एक डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए अणु है, जिसमें लगभग 184,000 आधार जोड़े हैं।

वायरस, साथ ही परिवार के अन्य वायरस हर्पीसविरिडे, शरीर में बने रहने के लिए खड़ा है इसके कारण होने वाली नैदानिक ​​तस्वीर के गायब होने के बाद भी। इसलिए वायरस हमारे शरीर में गुप्त रहता है।

एपस्टीन-बार वायरस में एक हेक्सागोनल न्यूक्लियोकैप्सिड होता है, जो एक आवरण से घिरा होता है।

एपस्टीन-बार वायरस दो प्रकार के होते हैं, जिन्हें 1 और 2 या ए और बी में वर्गीकृत किया गया है। ये वायरस कुछ अलग होते हैं जेनेटिक तत्व.

EBV-1 सबसे आम होने और विश्वव्यापी वितरण के लिए जाना जाता है। विश्लेषण करते समय कि बी लिम्फोसाइटों को कैसे संक्रमित किया जाए कृत्रिम परिवेशीय, यह वायरस उन्हें अधिक तेजी से प्रभावित करने में कामयाब होता है। ईबीवी-2, बदले में, मुख्य रूप से इक्वेटोरियल अफ्रीका में और एचआईवी संक्रमण वाले व्यक्तियों में होता है। इस प्रकार का ईबीवी बी लिम्फोसाइटों को टाइप 1 ईबीवी की तुलना में अधिक धीरे और कम कुशलता से प्रभावित करता है।

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संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस

संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस है ईबीवी के कारण होने वाला संक्रामक रोग. यह एक ज्वरनाशक, कम घातक बीमारी है जो किसी भी उम्र के लोगों को प्रभावित कर सकती है, हालांकि यह मुख्य रूप से 15 से 25 वर्ष की आयु के युवाओं और वयस्कों को प्रभावित करती है। यह त्रिदोष की घटना की विशेषता है: बुखार, ग्रसनीशोथ और लिम्फैडेनोपैथी (लिम्फ नोड्स में वृद्धि)।

ए संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस का संचरण मौखिक-मौखिक मार्ग से होता है, बीमार व्यक्ति की लार के साथ घनिष्ठ संपर्क के माध्यम से। इस कारण से, मोनोन्यूक्लिओसिस को चुंबन रोग के रूप में भी जाना जाता है। बच्चों के मामले में, संचरण इस तथ्य से जुड़ा है कि वे अक्सर अपने मुंह में ऐसी वस्तुएं डालते हैं जो लार से दूषित हो सकती हैं। शायद ही कभी, मोनोन्यूक्लिओसिस का संचरण यौन संपर्क या रक्त आधान के माध्यम से होता है।

एपस्टीन-बार और मल्टीपल स्केलेरोसिस

ए मल्टीपल स्क्लेरोसिस é एक स्थायी बीमारीऔर स्व-प्रतिरक्षितहुह जो प्रभावित करता है केंद्रीय तंत्रिका तंत्र. इस बीमारी में, रक्षा कोशिकाएं वसा की एक परत पर हमला करती हैं जो अक्षतंतु को ढकती है न्यूरॉन्स, तथाकथित माइलिन म्यान। रोग के लक्षणों में, हम थकान, मांसपेशियों की कमजोरी, समन्वय और संतुलन की समस्याएं, मूत्र और आंत्र पथ की समस्याओं को उजागर कर सकते हैं।

ए मल्टीपल स्केलेरोसिस का कारण फिलहाल ज्ञात नहीं हैहालाँकि, ऐसा माना जाता है कि यह रोग आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के संयोजन से उत्पन्न होता है। कुछ अध्ययनों से पता चलता है कि संक्रामक एजेंट मल्टीपल स्केलेरोसिस के विकास से जुड़े हो सकते हैं, ईवीबी उनमें से एक है।

जनवरी 2022 में साइंस जर्नल में प्रकाशित एक लेख में, जिसका शीर्षक था "अनुदैर्ध्य विश्लेषण शोधकर्ताओं ने मल्टीपल स्केलेरोसिस से जुड़े एपस्टीन-बार वायरस के उच्च प्रसार का खुलासा किया दावा करें कि ईबीवी संक्रमण के बाद मल्टीपल स्केलेरोसिस का खतरा 32 गुना बढ़ गया, लेकिन इसी तरह से प्रसारित साइटोमेगालोवायरस सहित अन्य वायरस से संक्रमण के बाद वृद्धि नहीं हुई। लेखकों के अनुसार, विश्लेषण के बाद के निष्कर्षों को मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) के लिए किसी भी ज्ञात जोखिम कारक द्वारा समझाया नहीं जा सकता है और ईबीवी को एमएस का मुख्य कारण बताया गया है।

हालाँकि, यह बताना महत्वपूर्ण है कि, जैसा कि रॉबिन्सन और स्टीनमैन ने अध्ययन के साथ एक टिप्पणी लेख में बताया है, "लगभग हर कोई ईबीवी से संक्रमित है, लेकिन केवल एक छोटा सा हिस्सा ही एमएस विकसित करता है. इस प्रकार, अन्य कारक, जैसे आनुवंशिक संवेदनशीलता, एमएस के रोगजनन में महत्वपूर्ण हैं।" इसका मतलब यह है कि जो व्यक्ति ईबीवी से संक्रमित है, उसमें जरूरी नहीं कि मल्टीपल स्केलेरोसिस विकसित हो, और यह समझना महत्वपूर्ण है कि हर किसी को यह समस्या क्यों नहीं होती है।

वैनेसा सार्डिन्हा डॉस सैंटोस द्वारा
जीवविज्ञान शिक्षक

स्रोत: ब्राज़ील स्कूल - https://brasilescola.uol.com.br/biologia/virus-epstein-barr.htm