प्रमुख शब्द एक विशेषता के आनुवंशिक संचरण से संबंधित है और जीव विज्ञान में, एक बड़े अक्षर (ए, बी या वी) द्वारा दर्शाया गया है। अप्रभावी होने पर, एक लोअरकेस अक्षर (ए, बी या वी) द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है, वे केवल प्रमुख जीन की अनुपस्थिति में प्रेषित आनुवंशिक विशेषताओं का प्रतिनिधित्व करते हैं।
एलील्स जीन के जोड़े हैं जो डीएनए स्ट्रैंड पर एक ही स्थान पर कब्जा कर लेते हैं। यह गठन एक ही प्रजाति के दो व्यक्तियों के बीच अनुवांशिक क्रॉसिंग के माध्यम से होता है, जिन्हें पूर्वजों ("पिता" और "मां") कहा जाता है।
जीन एक कोशिका के डीएनए का एक खंड है जिसमें सूचना प्रसारित करने का कार्य होता है। यह जानकारी व्यक्ति के जीनोटाइप (जेनेटिक संविधान) में पाई जाती है, जिसे फेनोटाइप (जेनेटिक संविधान और पर्यावरण के साथ इसकी बातचीत) में प्रस्तुत किया जाता है।
ये जोड़े तीन तरह से बन सकते हैं:
- ए.ए. (सजातीय प्रमुख);
- आ (प्रमुख विषमयुग्मजी);
- आ (होमोजीगस रिसेसिव)।
प्रभुत्व वाला | पीछे हटने का | |
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अवधारणा | जीन जो वंशानुगत विशेषताओं को प्रसारित करते हैं, भले ही एलील कैसे बनता है। इस प्रकार, प्रमुख जीन हमेशा अपने लक्षण प्रकट करेंगे। | जीन जो किसी अन्य प्रमुख की उपस्थिति में छिपे/निष्क्रिय (पुनरावर्ती) हैं। वे केवल अपनी विशेषताओं को प्रकट करते हैं जब एक अन्य अप्रभावी जीन के साथ संयुक्त होते हैं। |
संरचनाओं |
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आनुवंशिक रोग |
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इन जीनों की खोज वैज्ञानिक ग्रेगर मेंडेल (1822-1884) का काम था, जिन्होंने क्रॉस का प्रदर्शन किया था। पौधों के बीच परीक्षण किया और परिभाषित किया कि व्यक्तियों में मौजूद विशेषताएँ कहाँ से आती हैं आपका
प्रमुख जीन क्या हैं?
प्रमुख जीन वे हैं जो फ़िनोटाइप में प्रस्तुत विशेषताओं को परिभाषित करते हैं, भले ही किसी अन्य प्रमुख या अप्रभावी जीन के साथ एकजुट हों:
- समरूप - एए, बीबी, वीवी
- विषमयुग्मजी - आ, बीबी, वी.वी
प्रमुख जीन खुद को दो अलग-अलग तरीकों से व्यवस्थित कर सकते हैं। जैसा कि वे हावी हैं और फेनोटाइप में स्पष्ट विशेषताओं के लिए जिम्मेदार हैं, वे डीएनए श्रृंखला में मौजूद हो सकते हैं होमोज़ीगस एलील जीन (दो प्रमुख जीन एक साथ) या हेटेरोज़ीगस एलील जीन (एक प्रमुख जीन और एक जीन अप्रभावी)।
अप्रभावी जीन क्या होते हैं?
अप्रभावी जीन वे होते हैं जो प्रमुख जीनों के साथ जोड़े जाने पर छिपे होते हैं। अप्रभावी वंशानुगत लक्षण के लिए फेनोटाइप में स्पष्ट होने के लिए, पीछे हटने वाले जीनों की एक जोड़ी होनी चाहिए।
इस प्रकार, केवल समरूप एलील जीन (एए, बीबी, वीवी) फेनोटाइप में स्पष्ट लक्षण दिखाते हैं।
सामान्य तौर पर, प्रभावी लक्षणों की तुलना में अप्रभावी जीन से प्राप्त लक्षण कम अभिव्यक्ति दिखाएंगे। उदाहरण के लिए, दुनिया की आबादी का केवल 10% बाएं हाथ का है या 2% के बाल लाल हैं।
कुछ वैज्ञानिक अध्ययनों से संकेत मिलता है कि प्राकृतिक गोरा बाल, आवर्तीता का परिणाम, लगभग 200 वर्षों में गायब हो सकता है।
मेंडेल टेस्टक्रॉस क्या है?
मेंडेल ने वंशानुगत विशेषताओं के संचरण का विश्लेषण करने की मांग की। इसके लिए, उन्होंने एक मटर की प्रजाति में एक टेस्ट क्रॉस किया, जिसमें दो अलग-अलग फेनोटाइप थे: पीली फली और हरी फली।
इस संकरण से मेंडल ने देखा कि मटर के पीले रंग का लक्षण प्रमुख था। एक समयुग्मजी पीले मटर को दूसरे समयुग्मजी हरे रंग के साथ संकरण करने पर परिणाम हमेशा पीला मटर होता है।
ऐसा इसलिए है क्योंकि इस मामले में संभावित संबंध हमेशा एए होते हैं। पहले से ही तीसरी पीढ़ी में, क्रॉसिंग 25% मामलों में हरी मटर की उपस्थिति की अनुमति देगा, जैसा कि छवि में दिखाया गया है:
इसके बीच का अंतर भी देखें:
- जीनोटाइप और फेनोटाइप
- जीन और एलील
- समयुग्मजी और विषमयुग्मजी