सेक्स से जुड़ी विरासत: सारांश, प्रकार और रोग

सेक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस सेक्स क्रोमोसोम पर स्थित जीन को संदर्भित करता है जो लक्षण निर्धारण में शामिल होते हैं।

मानव प्रजातियों में, पुरुष लिंग गुणसूत्र Y में कुछ जीन होते हैं। दूसरी ओर, महिला सेक्स क्रोमोसोम एक्स में विभिन्न विशेषताओं को निर्धारित करने में बड़ी संख्या में जीन शामिल होते हैं।

XY गुणसूत्रों के सिरों पर छोटे समजातीय क्षेत्र होते हैं। इस प्रकार, उनके जीनों के बीच व्यावहारिक रूप से कोई पुनर्संयोजन नहीं होता है।

X गुणसूत्र पर स्थित जीन, जिनका Y गुणसूत्र पर संबंधित एलील होता है, लिंग से जुड़े वंशानुक्रम के पैटर्न का पालन करते हैं।

इस प्रकार, सेक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस सेक्स क्रोमोसोम तक ही सीमित है। सफ़ेद ऑटोसोमल वंशानुक्रम ऑटोसोमल क्रोमोसोम पर क्या होता है।

सेक्स से जुड़ी विरासत के प्रकार हैं:

• एक्स-लिंक्ड विरासत;
• सेक्स के लिए प्रतिबंधित वंशानुक्रम;
• लिंग से प्रभावित वंशानुक्रम।

एक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस

जब परिवर्तित जीन X गुणसूत्र पर होता है। इस प्रकार की विरासत में आवर्ती पैटर्न होता है।

और यह मातृ विरासत. इस मामले में, पुरुष संतानों को केवल मां से एक्स गुणसूत्र से जीन विरासत में मिलता है। इस बीच, महिला बेटियों को एक पिता से और दूसरी मां से विरासत में मिलती है।

पुरुषों में अभिव्यक्तियाँ मौजूद होंगी क्योंकि उनके पास केवल एक X गुणसूत्र होता है, अर्थात उनके पास उस विशेषता के लिए कोई सामान्य जीन नहीं होता है।

X गुणसूत्र से संबंधित कुछ रोग

कलर ब्लाइंडनेस या कलर ब्लाइंडनेस

हे रंग अन्धता यह लाल और हरे रंग में अंतर करने में असमर्थता है। यह 5% से 8% पुरुषों और 0.04% महिलाओं को प्रभावित करता है।

वर्णान्ध व्यक्ति छवि के रंगों में अंतर नहीं कर सकता

यह एक सेक्स-लिंक्ड रिसेसिव जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, जिसे एक्स एलील द्वारा दर्शाया जाता है^घ . प्रमुख एलील X^घ सामान्य दृष्टि की स्थिति।

एक महिला केवल कलर ब्लाइंड होगी यदि उसके पिता हैं और यदि उसकी मां पुनरावर्ती एलील की वाहक है।

प्रभावित पुरुष अपनी सभी बेटियों को जीन देते हैं, जबकि बेटे अप्रभावित रहते हैं।

50% संभावना है कि वाहक मां प्रभावित जीन को बेटे या बेटी को पारित कर देगी।

हीमोफीलिया

हीमोफीलिया एक विरासत में मिली बीमारी है जिसमें रक्त का थक्का जमने का तंत्र विफल हो जाता है। इस रोग से प्रभावित लोगों को छोटे-छोटे घावों में भी बहुत अधिक रक्तस्त्राव होता है।

यह विसंगति एक अप्रभावी एक्स जीन द्वारा वातानुकूलित है condition^एच सेक्स से जुड़ा हुआ है। आपका प्रमुख एलील X^एच शर्तों की सामान्यता।

हीमोफीलिया पुरुषों में अधिक और महिलाओं में दुर्लभ है।

यदि एक हीमोफिलिया पुरुष के बिना हीमोफिलिया वाली महिला से बच्चे हैं (X .)^एच एक्स^एच), बच्चों को हीमोफिलिया नहीं होगा। हालाँकि, बेटियाँ जीन ले जाएँगी (X .)^एच एक्स^एच).

वंशानुक्रम सेक्स तक ही सीमित है

इस प्रकार की विरासत वाई गुणसूत्र पर स्थित कुछ जीनों से मेल खाती है, जिन्हें कहा जाता है डच जीन. ये जीन पिता से पुत्र को विरासत में मिलते हैं।

डच जीन का एक उदाहरण SRY है, जो स्तनधारी भ्रूणों में वृषण के विभेदन के लिए जिम्मेदार है।

लिंग-प्रतिबंधित वंशानुक्रम का एक उदाहरण है हाइपरट्रिचोसिस, जो पुरुषों के कानों पर घने और लंबे बालों की उपस्थिति की विशेषता है।

लिंग से प्रभावित वंशानुक्रम

इस प्रकार की विरासत तब होती है जब कुछ जीन दोनों लिंगों में व्यक्त होते हैं लेकिन पुरुषों और महिलाओं में अलग-अलग व्यवहार करते हैं।

इस विरासत का एक उदाहरण है दरिद्रता. जीन जो इस विशेषता की स्थिति को एक ऑटोसोमल एलील में पाया जाता है और पुरुषों में प्रभावशाली और महिलाओं में पीछे हटने वाला व्यवहार करता है।

एक महिला के गंजे होने के लिए जरूरी है कि वह होमोजीगस रिसेसिव हो। इस बीच, नर को केवल एक प्रमुख एलील की आवश्यकता होती है।

व्यवहार में यह अंतर प्रत्येक व्यक्ति के हार्मोनल वातावरण के कारण होता है।

अधिक जानने के लिए यह भी पढ़ें आनुवंशिकी का परिचय.

अभ्यास

1. (यूएफआरएस) लिएंड्रो ने गंजा होने की संभावना से चिंतित होकर अपने एक मित्र से सलाह ली जो आनुवंशिकी का अध्ययन कर रहा था। उन्होंने कहा कि हालांकि उनके माता-पिता गंजे नहीं थे, लेकिन उनकी नानी थीं। नाना के परिवार में गंजेपन का इतिहास नहीं था। उनके मित्र ने समझाया कि गंजापन सेक्स से प्रभावित एक विशेषता है और यह पुरुषों में समयुग्मजी और विषमयुग्मजी के रूप में और महिलाओं में केवल समयुग्मज में व्यक्त किया जाता है। इसलिए उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि लिएंड्रो के गंजा होने की संभावना 50% थी। यह निष्कर्ष इस तथ्य पर आधारित है कि:

a) आपकी माँ विषमयुग्मजी है।
b) आपके दादा गंजे हैं।
ग) आपकी दादी विषमयुग्मजी हैं।
d) आपके पिता विषमयुग्मजी हैं।
ई) आपकी नानी विषमयुग्मजी है।

उत्तर देखो

a) आपकी माँ विषमयुग्मजी है।

2. (फुवेस्ट-एसपी) कलर ब्लाइंडनेस एक्स-लिंक्ड रिसेसिव इनहेरिटेंस है। एक सामान्य-दृष्टि वाली महिला, जिसके पिता वर्णान्ध हैं, ने एक सामान्य-दृष्टि वाले पुरुष से विवाह किया। इस महिला की संतान में वर्णान्ध बच्चों की संभावना है:
ए) लड़कों का 1/4।
b) 1/4 लड़कियां।
c) 1/2 लड़के।
d) 1/8 बच्चे।
ई) लड़कों का 1/2 और लड़कियों का 1/2।

उत्तर देखो

c) 1/2 लड़के।

3. (यूएफएमजी) - निम्नलिखित प्रस्ताव एक्स गुणसूत्र से जुड़े पुनरावर्ती जीन के संचरण के साथ हैं, सिवाय इसके कि

ए) एक सामान्य पुरुष से विवाहित एक प्रभावित महिला के सभी पुरुष बच्चे प्रभावित होते हैं।
बी) एक सामान्य महिला से विवाहित एक प्रभावित पुरुष की सभी महिला बच्चे प्रभावित होते हैं।
ग) विषमयुग्मजी महिलाएं अपने लक्षणों के लिए जिम्मेदार जीन को दोनों लिंगों के अपने आधे बच्चों तक पहुंचाती हैं।
घ) प्रभावित पुरुषों से विवाहित प्रभावित महिलाओं के दोनों लिंगों के सभी बच्चे भी प्रभावित होते हैं।
ई) प्रभावित पुरुषों से विवाहित विषमयुग्मजी महिलाओं के आधे बच्चे सामान्य हैं।

उत्तर देखो

बी) एक सामान्य महिला से विवाहित एक प्रभावित पुरुष की सभी महिला बच्चे प्रभावित होते हैं।

4. (यूएफएमजी) - विटामिन डी प्रतिरोधी रिकेट्स के साथ हाइपोफॉस्फेटेमिया एक वंशानुगत विसंगति है। सामान्य महिलाओं के साथ प्रभावित पुरुषों की संतानों में सभी लड़कियां प्रभावित होती हैं और सभी लड़के सामान्य होते हैं। यह निष्कर्ष निकालना सही है कि विचाराधीन विसंगति है:

a) एक ऑटोसोमल प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है।
बी) एक सेक्स से जुड़े प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित।
c) एक ऑटोसोमल रिसेसिव जीन द्वारा निर्धारित।
d) एक सेक्स-लिंक्ड रिसेसिव जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है।
ई) वाई गुणसूत्र पर एक जीन द्वारा निर्धारित।

उत्तर देखो

बी) एक सेक्स से जुड़े प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित।