हे पैर परीक्षण, या नवजात जांच, कुछ बीमारियों का पता लगाने के उद्देश्य से बच्चे के जीवन के पहले दिनों में किया जाने वाला एक परीक्षण है। सभी शिशुओं को परीक्षा से गुजरना होगा। परीक्षण 3 से 5 दिन की उम्र के नवजात बच्चों पर किया जाना चाहिए, और यह बेहतर है कि इसे तीसरे दिन किया जाए। समय से पहले के बच्चों में, सामग्री का संग्रह पहले सप्ताह के अंत में किया जाना चाहिए और 1 महीने के बाद दोहराया जाना चाहिए।
पहले कुछ दिनों में परीक्षा कराना महत्वपूर्ण है, क्योंकि इसके माध्यम से निदान किए गए रोग बच्चे के विकास में समस्या पैदा कर सकते हैं। इसलिए, यह महत्वपूर्ण है कि निदान शीघ्र हो ताकि उपचार जल्द से जल्द शुरू हो सके।
परीक्षा में एड़ी क्षेत्र, एक अत्यधिक संवहनी क्षेत्र से रक्त एकत्र करना शामिल है। खून की बूंद को फिल्टर पेपर पर रखा जाता है और फिर यह पेपर प्रयोगशाला विश्लेषण के लिए जाता है। विधि सरल है और इससे बच्चे को कोई खतरा नहीं है। उल्लेखनीय है कि रक्त संग्रह स्थल पर किसी विशेष देखभाल की आवश्यकता नहीं होती है, यह काफी है कि मां क्षेत्र को साफ रखती है।
हे पैर परीक्षणवर्तमान में छह बीमारियों का पता लगाता है: जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म, सिकल सेल एनीमिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, फेनिलकेटोनुरिया, बायोटिनिडेस की कमी और जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया। हालाँकि, यह परीक्षा एक क्षेत्र से दूसरे क्षेत्र में भिन्न होती है। कुछ राज्यों में, एड़ी चुभन परीक्षण दो बीमारियों का पता लगाता है; दूसरों में, तीन। केवल साओ पाउलो, मिनस गेरैस, पराना और माटो ग्रोसो डो सुल राज्य ही एड़ी चुभन परीक्षण करते हैं जो छह बीमारियों का पता लगाता है।
यह उजागर करना महत्वपूर्ण है कि इन रोगों के निदान में एड़ी चुभन परीक्षण आवश्यक है, क्योंकि बच्चा वाहक हो सकता है और उसके कोई लक्षण नहीं होते हैं। उल्लिखित बीमारियों का कोई इलाज नहीं है, और शुरुआती उपचार से सीक्वेल को रोका जा सकता है। जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म, उदाहरण के लिए, रोग के निदान के बाद से कोई अनुवर्ती कार्रवाई नहीं होने पर मानसिक मंदता का कारण बन सकता है।
एड़ी चुभन परीक्षण द्वारा निदान की गई प्रत्येक बीमारी के बारे में थोड़ा और जानें:
- जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म: एक रोग जिसमें नवजात शिशु बहुत कम थायरॉइड हार्मोन का उत्पादन करता है। यह चयापचय प्रक्रियाओं में कमी का कारण बनता है और मानसिक मंदता का कारण बन सकता है।
- दरांती कोशिका अरक्तता: आनुवंशिक रोग जो हीमोग्लोबिन अणु को बदल देता है। यह दर्द, एनीमिया और विकास में देरी का कारण बन सकता है।
- सिस्टिक फाइब्रोसिस: एक आनुवंशिक रोग जो वायुमार्ग में बलगम के जमा होने की विशेषता है, जिससे फेफड़ों की समस्या होती है। यह अग्न्याशय को भी प्रभावित कर सकता है।
- फेनिलकेटोनुरिया: एक आनुवंशिक रोग जो फेनिलएलनिन को टाइरोसिन में परिवर्तित करने वाले एंजाइम की अनुपस्थिति या कमी की विशेषता है। मानसिक दुर्बलता का कारण बन सकता है।
- बायोटिनिडेस की कमी: एक आनुवंशिक रोग जिसमें व्यक्ति बायोटिन, एक विटामिन का पुनर्चक्रण या उपयोग करने में असमर्थ हो जाता है। बच्चे को दौरे, मांसपेशियों में कमजोरी, बालों का झड़ना और प्रतिरक्षा की कमी हो सकती है।
- जन्मजात अधिवृक्कीय अधिवृद्धि: अधिवृक्क स्टेरॉयड के उत्पादन में कमियों की विशेषता एक आनुवंशिक रोग। यह रोग मर्दानगी, उल्टी और निर्जलीकरण की ओर जाता है।
वैनेसा डॉस सैंटोस द्वारा
जीव विज्ञान में स्नातक
